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0.80gCuSO4•5H2O样品受热脱水过程的热重曲线(样品质量随温度变化的曲...

080gCuSO4•5H2O样品受热脱水过程的热重曲线(样品质量随温度变化的曲线)如图所示.

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请回答下列问题:

1)试确定200℃时固体物质的化学式___________(要求写出推断过程)

2)取270℃所得样品,于570℃灼烧得到的主要产物是黑色粉末和一种氧化性气体,该反应的化学方程式为___________,把该黑色粉末溶解于稀硫酸中,经浓缩、冷却,有晶体析出,该晶体的化学式为___________,其存在的最高温度是___________

3)在010mol•L-1硫酸铜溶液中加入氢氧化钠稀溶液充分搅拌,有浅蓝色氢氧化铜沉淀生成,当溶液的pH=8时,c(Cu2+)=___________ mol•L-1(Ksp[Cu(OH)2]=22×10-20).若在01mol•L-1硫酸铜溶液中通入过量H2S气体,使Cu2+完全沉淀为CuS,此时溶液中的H+浓度是___________ mol•L-1

425℃,在010mol•L-1H2S溶液中,通入HCl气体或加入NaOH固体以调节溶液pH,溶液pHc(S2-)关系如图(忽略溶液体积的变化、H2S的挥发)

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①pH=13时,溶液中的c(H2S)+c(HS-)=___________ mol•L-1

某溶液含0020mol•L-1Mn2+010mol•L-1H2S,当溶液pH=___________时,Mn2+开始沉淀,[已知:Ksp(MnS)=28×10-13]

 

(1)CuSO4•H2O; (2)CuSO4 CuO+SO3↑;CuSO4•5H2O;102℃; (3)2.2×10-8;0.2(4)①0.043;②5 【解析】 试题分析:(1)CuSO4•5H2O受热到102℃时开始脱水分解,113℃时可得到较稳定的一种中间物,到258℃时才会继续分解.在200℃时失去的水的质量为0.80g-0.57g=0.23g, 根据反应的化学方程式: CuSO4•5H2OCuSO4•(5-n)H2O+nH2O 250 18n 0.80g 0.80g-0.57g=0.23g =,解得n=4,200℃时该固体物质的化学式为CuSO4•H2O,故答案为CuSO4•H2O; (2)温度为570℃灼烧得到的黑色粉末应是CuO,氧化性气体则为SO3,反应方程式为:CuSO4 CuO+SO3↑;CuO与稀硫酸反应的产物是硫酸铜和水,蒸发浓缩、冷却得到的晶体为CuSO4•5H2O;其存在的最高102℃.故答案为:CuSO4 CuO+SO3↑; CuSO4•5H2O;102℃; (3)SO3与水反应生成硫酸,浓硫酸与铜加热反应的化学方程式为:2H2SO4(浓)+CuCuSO4+SO2↑+2H2O,故答案为:2H2SO4(浓)+CuCuSO4+SO2↑+2H2O; (4)根据题给Cu(OH)2的溶度积即可确定pH=8时,c(OH-) = 10-6 mol/L ,Ksp[Cu(OH)2] = 2.2 × 10-20 ,则c(Cu2+) = 2.2 × 10-8 mol•L-1;在0.1mol•L-1硫酸铜溶液中通入过量H2S气体,使Cu2+完全沉淀为CuS,此时溶液中的溶质为硫酸,c(SO42-)不变,为0.1mol•L-1,由电荷守恒可知c(H+)为0.2mol•L-1.故答案为:2.2×10-8;0.2 (4)①根据溶液pH与c(S2-)关系图pH=13时,c(S2-)=5.7×10-2mol/L,在0.10mol•L-1H2S溶液中根据硫守恒c(H2S)+c(HS-)+c(S2-)=0.10mol•L-1,所以c(H2S)+c(HS-)=0.1-5.7×10-2=0.043mol/L,故答案为:0.043; ②当Qc=Ksp(MnS)时开始沉淀,所以c(S2-) = = mol/L = 1.4 × 10-11 mol/L,结合图象得出此时的pH=5,所以pH=5时锰离子开始沉淀,故答案为:5。 考点:考查了浓硫酸的性质、物质的量浓度的计算、离子浓度大小的比较、硫酸铜晶体中结晶水含量的测定的相关知识。  
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考点分析:
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实验室常用苯甲醛在浓氢氧化钠溶液中制备苯甲醇和苯甲酸,反应如下:

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已知:

苯甲酸在水中的溶解度为:018g(4℃)034g(25℃)095g(60℃)68g(95℃)

乙醚沸点346℃,密度07138,易燃烧,当空气中含量为183480%时易发生爆炸.

石蜡油沸点高于250℃

苯甲醇沸点为2053℃

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实验步骤如下:

向图1所示装置中加入8g氢氧化钠和30mL水,搅拌溶解,稍冷,加入10mL苯甲醛.开启搅拌器,调整转速,使搅拌平稳进行,加热回流约40min

停止加热,从球形冷凝管上口缓缓加入冷水20mL,摇动均匀,冷却至室温.然后用乙醚萃取三次,每次10mL.水层保留待用.合并三次萃取液,依次用5mL饱和亚硫酸氢钠溶液洗涤,10mL 10%碳酸钠溶液洗涤,10mL水洗涤,然后分液,将水层弃去,所得醚层进行实验步骤

将分出的醚层,倒入干燥的锥形瓶中,加无水硫酸镁,注意锥形瓶上要加塞;将锥形瓶中溶液转入图3所示的蒸馏装置,先缓缓加热,蒸出乙醚;蒸出乙醚后必须改变加热方式、冷凝方式,继续升高温度并收集205℃206℃的馏分得产品A

将实验步骤中保留待用的水层慢慢地加入到盛有30mL浓盐酸和30mL水的混合物中,同时用玻璃棒搅拌,析出白色固体.冷却,抽滤,得到粗产品,然后提纯得产品B

根据以上步骤回答下列问题:

1)步骤萃取时用到的玻璃仪器除了烧杯、玻璃棒外,还需___________(仪器名称)

2)步骤中饱和亚硫酸氢钠溶液洗涤是为了除去___________,而用碳酸钠溶液洗涤是为了除去醚层中极少量的苯甲酸,醚层中少量的苯甲酸是从水层转移过来的,请用离子方程式说明其产生的原因___________

3)步骤中无水硫酸镁的作用是___________,锥形瓶上要加塞的原因是___________,产品A___________

4)步骤中蒸馏除去乙醚的过程中采用的加热方式为___________;蒸馏得产品A的加热方式是___________

5)步骤中提纯产品B时所用到的实验方法为___________

6)步骤中的抽滤又叫减压过滤,装置如图所示。其中抽气泵接自来水龙头的作用是___________

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乙苯催化脱氢制苯乙烯反应:

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1)已知:

化学键

C-H

C-C

C=C

H-H

键能/kJ•molˉ1

412

348

612

436

计算上述反应的△H=___________KJ•mol-1

2维持体系总压强p恒定,在温度T时,物质的量为n、体积为V的乙苯蒸汽发生催化脱氢反应.已知乙苯的平衡转化率为α,则在该温度下反应的平衡常数Kp=___________(α等符号表示)

3)工业上,通常在乙苯蒸气中掺混水蒸气(原料气中乙苯和水蒸气的物质的量之比为19),控制反应温度600℃,并保持体系总压为常压的条件下进行反应.在不同反应温度下,乙苯的平衡转化率和某催化剂作用下苯乙烯的选择性(指除了H2以外的产物中苯乙烯的物质的量分数)示意图如图:

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掺入水蒸气能提高乙苯的平衡转化率,解释说明该事实___________

控制反应温度为600℃的理由是___________

4某研究机构用CO2代替水蒸气开发了绿色化学合成工艺——乙苯-二氧化碳耦合催化脱氢制苯乙烯.保持常压和原料气比例不变,与掺水蒸汽工艺相比,在相同的生产效率下,可降低操作温度;该工艺中还能够发生反应:CO2+H2═CO+H2OCO2+C═2CO新工艺的特点有___________(填编号)

①CO2H2反应,使乙苯脱氢反应的化学平衡右移

不用高温水蒸气,可降低能量消耗

有利于减少积炭

有利用CO2资源利用

 

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己知金刚烷的结构如图所示满分5 manfen5.com,若有一个原子和一个溴原子取代它的两个氢原子,所得结构可能为()

A7    B8    C9    D10

 

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40℃时,在氨-水体系中不断通入CO2,各种离子的变化趋势如图所示.下列说法不正确的是(  )

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A.在pH=90时,c(NH4+)c(HCO3-)c(NH2COO-)c(CO32-)

B.不同pH的溶液中存在关系:c(NH4+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(NH2COO-)+c(OH-)

C.随着CO2的通入,满分5 manfen5.com不断增大

D.在溶液pH不断降低的过程中,有含NH2COO-的中间产物生成

 

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20133月我国科学家报道了如图所示的水溶液锂离子电池体系下列叙述错误的是(  )

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Aa为电池的正极

B.电池充电反应为LiMn2O4=Li1-xMn2O4+xLi

C.放电时,a极锂的化合价发生变化

D.放电时,溶液中的Li+ba迁移

 

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