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碳酸亚铁(FeCO3)是菱铁矿的主要成分,将其隔绝空气加热到200℃开始分解为F...

碳酸亚铁(FeCO3)是菱铁矿的主要成分,将其隔绝空气加热到200开始分解为FeO和CO2,若将其在空气中高温煅烧则生成Fe2O3

(1)已知25,101kPa时:C(s)+O2(g)=CO2(g)   H=-393 kJ·mol-1

铁及其化合物反应的焓变示意图如右图:

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请写出FeCO3在空气中煅烧生成Fe2O3的热化学方程式                    

(2)据报道,一定条件下Fe2O3可被甲烷还原为“纳米级”的金属铁。其反应为:

Fe2O3(s)+3CH4(g) 满分5 manfen5.com2Fe(s) + 3CO(g)+6H2(g)   H

反应在3L的密闭容器中进行,2min后达到平衡,测得Fe2O3在反应中质量减少4.8g,则该段时间内用H2表示该反应的平均反应速率为               

将一定量的Fe2O3(s)和3CH4(g)置于恒温恒容密闭容器中,在一定条件下反应,能说明反应达到平衡状态的是           

A.CO和H2的物质的量之比为1:2               B.混合气体的密度不再改变

C.铁的物质的量不再改变                     D.v(CO)= 2v(H2)

在容积均为VL的I、II、III三个相同密闭容器中加入足量“纳米级”的金属铁,然后分别充入a mol CO和2a mol H2,三个容器的反应温度分别为T1、T2、T3且恒定不变,在其他条件相同的情况下,实验测得反应均进行到t min时CO的体积分数如图所示,此时I、II、III三个容器中一定处于化学平衡状态的是             ;上述反应的H        0(填“大于”或“小于”)。

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甲烷经重整催化作用提供反应气的燃料电池如右图以熔融Li2CO3 和K2CO3为电解质)。则正极电极反应式为           ,以此电池为电源电解精炼铜,当有0.1 mol e- 转移时,有           3.2 g铜溶解(填“>”、“<” 或“=”)

(3)Fe2O3用CO还原焙烧的过程中,反应物、生成物和温度之 间的关系如右图所示。

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若在800 ,混合气体中CO2体积分数为40%的条件下,Fe2O3用CO还原焙烧,写出反应的化学方程式为              

(4)Fe2O3还可以用来制备FeCl3,通过控制条件FeCl3可生成聚合物,其离子方程式为:x Fe3++y H2O满分5 manfen5.comFex(OH)y(3x-y)++y H+下列措施不能使平衡正向移动的是            (填序号)

A.加水稀释   B.加入少量铁粉     C.升温     D.加入少量Na2CO3

 

(1)4FeCO3(s)+ O2(g)=2Fe2O3(s)+ 4CO2(g) △H=-260 kJ·mol-1 (2)①0.03 mol·L-1·min-1 ②BC ③III 大于 ④O2+4e-+2CO2===2CO32- < (3)Fe2O3+CO 2FeO+CO2(4)B 【解析】 试题分析:(1) 铁及其化合物反应的焓变示意图可推知4FeCO3(s)+ O2(g)=2Fe2O3(s)+ 4CO2(g) △H=-260kJ·mol-1。(2)①测得Fe2O3在反应中减少的质量为氧原子的质量,所以得n(O)=0.6mol,故n(H2)=6n(Fe2O3)=1.2mol,计算的V(H2)=0.03mol·L-1·min-1。②恒温恒容条件下混合气体的密度不再改变,则质量不变,在有固体参加的气体反应中,质量不变,说明反应达到平衡;C中铁的物质的量不再改变,反应中有一种物质的量不在改变,说明反应达到平衡。④有部分电子被氧气得到,所以溶解的铜的质量小于3.2g(4)对于可逆反应增加反应物的量和减少生成物的量都可以使反应正向移动,聚合反应为吸热反应所以升高温度平衡正向移动;加入铁粉反应物的量减少,平衡逆向移动,故选B。 考点:热化学方程式的书写和计算,可逆反应中影响平衡移动的因素。  
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考点分析:
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为回收利用废镍催化剂(主要成分为NiO,另含Fe2O3、CaO、CuO、BaO等),科研人员研制了一种回收镍的新工艺。工艺流程如右图:

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已知常温下:有关氢氧化物开始沉淀和沉淀完全的pH如右表 Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O常温时,Ksp(CaF2)=2.7×10-11

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回答下列问题:

(1)写出酸浸时Fe2O3和硫酸反应的化学方程式                   

(2)浸出渣主要成分为CaSO4·2H2O和             两种物质。

(3)操作B是除去滤液中的铁元素,某同学设计了如下方案:向操作A所得的滤液中加入NaOH溶液,调节溶液pH在3.7~7.7范围内,静置,过滤。请对该实验方案进行评价                     (若原方案正确,请说明理由;若原方案错误,请加以改正)。

(4)流程中的“副产品”为              (填化学式)。在空气中灼烧CuS可以得到铜的氧化物,向Cu、Cu2O、CuO组成的混合物中加入1L 0.6 mol·L-1HNO3溶液恰好使混合物溶解,同时收集到2240mLNO气体(标准状况),若该混合物中含0.1molCu,与稀硫酸充分反应至少消耗             mol H2SO4

(5)操作C是为了除去溶液中的Ca2+,若控制溶液中F浓度为3×10-3mol·L-1,则溶液中满分5 manfen5.com=    

(6)电解产生2NiOOH·H2O的原理分两步:

碱性条件下,Cl-在阳极被氧化为ClO-,则阳极的电极反应式为                    

Ni2+被ClO-氧化产生2NiOOH·H2O沉淀。则该步反应的离子方程式为                            

 

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在100mLNa2CO3与NaAlO2的混合溶液中逐滴加入1mol·L-1 盐酸,测得溶液中的CO32-、HCO3-、AlO2、Al3+离子的物质的量与加入盐酸溶液的体积变化关系,如下图所示。下列说法正确的是

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A.a点溶液中:c(HCO3-)+c(H2CO3)+c(H+)= c(OH-)

B.b点所得溶液中阴离子浓度大小顺序为:c(Cl-)>c(HCO3-)> c(CO32-)> c(OH-)

C.c点溶液中:c(Cl-)+ c(HCO3-) +c(H2CO3) +c(CO32-)=1.5 mol·L-1

D.d→e的过程中水的电离程度逐渐减小

 

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X、Y、Z、W、M五种短周期元素,X、Y同周期,X、Z同主族,Y形成化合物种类最多,X2-、W3+具有相同的电子层结构,M为短周期主族元素中原子半径最大的元素。下列说法正确的是

A.原子半径大小顺序为M>W>X>Z>Y

B.W元素形成的可溶性盐溶液一定显碱性

C.M、X只能形成离子化合物,且形成的离子化合物中只含离子键

D.W的氧化物与Z、M的最高价氧化物的水化物均能反应

 

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工业甲醛(HCHO)含量测定的一种方法是:在甲醛的水溶液中加入过氧化氢,将甲醛氧化为甲酸,然后用已知浓度的氢氧化钠溶液滴定,(已知H2O2也能氧化甲酸HCOOH)

HCHO+H2O2→HCOOH+H2H <0

NaOH+HCOOH→HCOONa+H2O  H <0下列有关说法正确的是

A.测定时可用氯水代替过氧化氢氧化甲醛

B.足量H2O2氧化1molHCHO时放出的热量一定是的2倍

C.上述方法测定甲醛含量时,如果H2O2过量,会导致甲醛含量的测定结果偏高

D.H2O2氧化等物质的量甲醛(反应)和甲酸时转移电子的数目相同

 

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下列实验操作、现象和结论均正确的是

选项

实验操作

现象

结论

A

向KI溶液中加入CCl4,振荡后静置

液体分层,下层呈紫红色

碘易溶于CCl4,难溶于水

B

向稀硝酸溶液中加入过量铁粉充分反应后,滴加KSCN溶液

溶液变为血红色

稀硝酸具有氧化性能将Fe氧化成Fe3+

C

KNO3和KOH 混合溶液中加入铝粉并加热,管口放湿润的红色石蕊试纸

试纸变为蓝色

NO3-还原为NH3

D

向两份蛋白质溶液中分别滴加Na2SO4溶液和CuSO4溶液

均有固体析出

蛋白质均发生变性

 

 

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