第一电离能I1是指气态原子X(g)失去一个电子成为气态阳离子X+(g)所需的能量。下图是部分元素原子的第一电离能I1随原子序数变化的曲线图。
请回答以下问题:
(1)认真分析上图中同周期元素第一电离能的变化规律,将Na~Ar之间六种元素用短线连接起来,构成完整的图像。
(2)从上图分析可知,同一主族元素原子的第一电离能I1的变化规律是 __________。
(3) N元素的第一电离能比C、O元素的第一电离能大的原因是: _________________。
(4)气态锂原子失去核外不同电子所需的能量分别为:失去第一电子为519 kJ·mol-1,失去第二个电子为7 296 kJ·mol-1,失去第三个电子为11 799 kJ·mol-1,由此数据分析为何锂原子失去核外第二个电子时所需的能量要远远大于失去第一个电子所需的能量__________。
通常把拆开1 mol某化学键所吸收的能量看成该化学键的键能。键能的大小可以衡量化学键的强弱,也可用于估算化学反应的反应热(ΔH)。化学反应的ΔH等于反应中断裂旧化学键的键能之和与反应中形成新化学键的键能之和的差。
化学键 | Si—O | Si—Cl | H—H | H—Cl | Si—Si | Si—C |
键能/kJ·mol-1 | 460 | 360 | 436 | 431 | 176 | 347 |
请回答下列问题:
(1)比较下列物质的熔点高低(填“>”或“<”):SiCl4________SiO2,原因是________________。
(2)右图中立方体中心的“●”表示硅晶体中的一个原子,请在立方体的顶点用“●”表示出与之紧邻的硅原子。
(3)工业上高纯硅可通过下列反应制取:SiCl4(g)+2H2(g)Si(s)+4HCl(g);1mol晶体硅中含 molSi—Si键;该反应的反应热ΔH=______kJ·mol-1。
第四周期的许多金属能形成配合物。科学家通过X射线测得胆矾结构示意图可简单表示如下:
(1)Cu基态原子的外围电子排布为 ,Cr基态原子的外围电子排布为 ,这样排布的理由是_____________________。
(2)NH3是一种很好的配体,原因是______________________。
(3)图中虚线表示的作用力为________________。
(4)胆矾溶液与氨水在一定条件下可以生成Cu(NH3)4SO4·H2O晶体。在该晶体中,含有的原子团或分子有:[Cu(NH3)4]2+、NH3、SO42-、H2O,其中[Cu(NH3)4]2+为平面正方形结构,则呈正四面体结构的原子团或分子是__________,写出一种与此正四面体结构互为等电子体的分子的分子式 。
(5)金属镍粉在CO气流中轻微加热,生成无色挥发性液态Ni(CO)4,呈正四面体构型。Ni(CO)4易溶于________(填标号)。
A.水 B.四氯化碳 C.苯 D.硫酸镍溶液
四种短周期元素A、B、C、D,A、B、C同周期,C、D同主族,E是过渡元素。A的原子结构示意图为:,B是同周期第一电离能最小的元素,C的最外层有三个成单电子,E的外围电子排布式为3d64s2。回答下列问题:
(1)写出下列元素的符号:A_________B__________。
(2)用化学式表示上述五种元素中最高价氧化物对应水化物酸性最强的是_________。
(3)用元素符号表示D所在周期第一电离能最大的元素是____________。
(4)D的氢化物比C的氢化物的沸点__________(填"高"或"低"),原因是____________。
(5)E元素原子的核电荷数是_____________,E元素在周期表的第____________族。元素周期表可按电子排布分为s区、p区等,则E元素在_____________区。
(6)画出D的核外电子排布图___________,这样排布遵循了构造原理、________原理和_________规则。
下列说法中正确的是
A.PCl3分子是三角锥形,这是因为P原子是以sp2杂化的结果
B.sp3杂化轨道是由任意的1个s轨道和3个p轨道混合形成的四个sp3杂化轨道
C.凡中心原子采取sp3杂化的分子,其VSEPR模型都是四面体
D.AB3型的分子立体构型必为平面三角形
下列现象与氢键有关的是
①NH3的熔、沸点比第Ⅴ A族相邻元素的氢化物高
②小分子的醇、羧酸可以和水以任意比互溶
③冰的密度比液态水的密度小
④尿素的熔、沸点比醋酸的高
⑤邻羟基苯甲酸的熔、沸点比对羟基苯甲酸的低
⑥NH3分子加热难分解
A.①②③④⑤⑥ B.①②③④⑤
C.①②③④ D.①②③