化学与生产、生活、社会密切相关。下列有关说法中正确的是( )
A.在日常生活中,化学腐蚀是造成钢铁腐蚀的主要原因
B.明矾水解时产生具有吸附性的胶体粒子,可以用于饮用水的杀菌消毒
C.SO2具有漂白性,可用于漂白纸浆,也可以大量用于漂白食品
D.纯碱可用于生产普通玻璃,日常生活中也可用纯碱溶液来除去物品表面的油污
酰化反应是有机合成中一种重要的反应,如反应①:
化合物Ⅰ可由化合物Ⅲ合成:
(1)化合物Ⅰ与Br2加成的产物的结构简式为__________。化合物Ⅳ生成化合物I的反应类型为 。
(2)已知化合物Ⅲ的核磁共振氢谱有两组吸收峰,峰面积之比为为6:1,则化合物Ⅲ的结构简式为 。化合物Ⅲ与足量NaOH醇溶液共热反应的化学方程式为: 。
(3)同时满足下列条件的Ⅱ的同分异构体共有 种。
①苯环上只有2个取代基;
②可发生水解反应,且水解产物能使FeCl3溶液显色
③能与NaHCO3反应产生气泡
(4)化合物Ⅴ:与足量的化合物Ⅰ在一定条件下也能发生类似反应①的反应,生成有机化合物Ⅵ,则Ⅵ的结构简式为 。
太阳能电池板材料除单晶硅外,还有铜、铟、镓、硒等化学物质。
(1)基态硅原子的电子排布式: 。
(2)有一类组成最简单的有机硅化合物叫硅烷。硅烷的组成、结构与相应的烷烃相似。硅烷的通式为 ,硅烷中硅采取 杂化方式,硅烷的沸点与相对分子质量的关系如图所示,呈现这种变化的原因是 。
(3)硒在元素周期表中与元素砷和溴相邻,则三种元素的电负性由小到大的顺序为 。(用元素符号表示)
(4)气态SeO3分子的立体构型为 ,与SeO3互为等电子体的一种离子为____ ____(填化学式)。
(5)一种铜金合金晶体具有面心立方最密堆积结构,在晶胞中金原子位于顶点,铜原子位于面心,则该合金中金原子(Au)与铜原子(Cu)个数比为 ;若该晶体的晶胞棱长为a pm(1 pm=10—12 m),则该合金密度为 g/cm3 。(列出计算式,不要求计算结果,阿伏伽德罗常数的值为NA)
海水是人类宝贵的自然资源,从海水中可以提取多种化工原料,下图是某工厂综合利用海水资源的示意图:
(1)请列举海水淡化的两种方法 、 。
(2)步骤Ⅰ中已获得Br2,步骤Ⅱ中又将Br2还原为Br-,其目的是: 。
步骤Ⅱ用SO2水溶液吸收Br2,吸收率可达95%,有关反应的离子方程式 。
(3)在制取无水氯化镁时需要在干燥的HCl气流中加热MgCl2•6H2O的原因 。
(4)电解无水氯化镁所得的镁蒸气在特定的环境里冷却后即为固体镁,下列物质中可以用做镁蒸气的冷却剂的是 (填字母代号)。
A.H2 B.CO2 C.空气 D.O2 E.水蒸气
(5)上述工艺中可以得到金属Mg,请写出工业上制备金属铝的化学方程式 。
二氧化碳的捕捉和利用是我国能源领域的一个重要战略方向。
(1)CO2的电子式是 ,所含化学键的类型是 。
(2)工业上用CO2和H2反应合成二甲醚。已知:
CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) △H1=-49.1 kJ·mol-1
2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) △H2=-24.5 kJ·mol-1
①写出CO2(g)和H2(g)转化为CH3OCH3(g)和H2O(g)的热化学方程式 。
②一定条件下,上述合成二甲醚的的反应达到平衡状态后,若改变反应的某个条件,下列变化能说明平衡一定向正反应方向移动的是(只有一个选项符合题意) (填字母代号)。
a.逆反应速率先增大后减小
b.H2的转化率增大
c.CO2的体积百分含量减小
d.容器中c(H2)/c(CO2)的值减小
③在某压强下,合成二甲醚的反应在不同温度、不同投料比时,CO2的平衡转化率如右图所示。T1温度下,将6 molCO2和12 molH2充入2 L的密闭容器中,5 min后反应达到平衡状态,则0~5 min内的平均反应速率v(CH3OCH3)= ;KA、KB 、KC三者之间的大小关系为 。
(3)CO2溶于水形成H2CO3。已知常温下H2CO3的电离平衡常数K1=4.4×10-7,K2=4.7×10-11,NH3·H2O的电离平衡常数K=1.75×10-5。常温下,用氨水吸收CO2可得到NH4HCO3溶液,NH4HCO3溶液显 ;(填“酸性”、“中性”或“碱性”);请计算反应NH4++HCO3-+H2ONH3·H2O+H2CO3的平衡常数K= 。
工业上可用软锰矿(主要成分是MnO2)和黄铁矿(主要成分是FeS2)为主要原料制备高性能磁性材料碳酸锰(MnCO3)。其工业流程如下:
回答下列问题:
(1)为了提高溶浸工序中原料的浸出率,可以采取的措施有(写一条) 。
(2)除铁工序中,在加入石灰调节溶液的pH前,加入适量的软锰矿,其作用是(用离子方程式表示) 。
(3)净化工序的目的是除去溶液中的Cu2+、Ca2+等杂质。若测得滤液中c(F-)=0.01 mol•L-1,滤液中残留的c(Ca2+)= 〔已知:Ksp(CaF2)=1.46×10-10〕。
(4)沉锰工序中,298 K、c(Mn2+)为1.05 mol•L-1时,实验测得MnCO3的产率与溶液pH、反应时间的关系如图所示。根据图中信息得出的结论是 。
(5)从沉锰工序中得到纯净MnCO3的操作依次是 、洗涤、 。
(6)副产品A的化学式是 。