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卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应,可得格氏试剂 R—MgX,它可与醛、酮等羰基化合...

卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应,可得格氏试剂 R—MgX,它可与醛、酮等羰基化合物加成:满分5 manfen5.com ,所得产物经水解可以得到醇,这是某些复杂醇的合成方法之一。现欲合成(CH3)3C—OH,下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是 ( )

A.乙醛和氯乙烷           B.甲醛和 1-溴丙烷

C.甲醛和2-溴丙烷         D.丙酮和一氯甲烷

 

D 【解析】 试题分析:由信息:可知,此反应原理为断开C=O双键,烃基加在碳原子上,-MgX加在O原子上,产物水解得到醇,即发生取代反应,即氢原子(-H)取代-MgX,现要制取(CH3)3C-OH,即若合成2-甲基-2丙醇,则反应物中碳原子数之和为4。A、氯乙烷和乙醛反应生成产物经水解得到CH3CH(OH)CH2CH3,故A不选;B、选项中,反应生成产物经水解得到丁醇(CH3CH2CH2CH2OH),不是丙醇,故B不选;C、选项中,反应生成产物经水解得到2-甲基-1-丙醇,不是2-甲基-2-丙醇,故C不选;D、丙酮和一氯甲烷反应生成产物为2-甲基-2-丙醇,故D选;故选D。 【考点定位】考查卤代烃;常见有机化合物的结构 【名师点晴】本题考查有机物的结构和性质,侧重于学生的分析能力的考查,注意把握题给信息,把握官能团的性质,为解答该题的关键,答题时注意审题。“格氏试剂”与羰基发生加成反应,其中的“-MgX”部分加到羰基的氧上,所得产物经水解可得醇,若合成(CH3)3C-OH,即2-甲基-2-丙醇,则反应物中碳原子数之和为4,结合产物中羟基的位置分析。  
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分子式为 C10H14且属于苯的同系物的同分异构体有(    )

A20     B21       C22       D23

 

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有机物的结构简式如图所示,说法中正确的是 ( )

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A.该物质苯环上的三氯代物有 4

B1 mol 该物质和 H2加成最多需要H2的物质的量为 2 mol

C.能使溴水褪色,1 mol 该物质和溴水混合,最多消耗 Br2的物质的量为5 mol

D.该物质难溶于水,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,且发生的是加成反应

 

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已知同一碳原子连有两个羟基不稳定:满分5 manfen5.com有机物满分5 manfen5.com是选择性内吸传导性除草剂,俗称稗草烯,主要用于水稻田防除稗草,温度和湿度对药效影响大,温度高、湿度大药效发挥快。下列有关该有机物的说法正确的是

A.属于卤代烃,不能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色

B.该物质存在顺反异构

C.在碱性条件下充分水解,可生成羧酸盐

D1mol 该物质在一定条件下可与 3molH2发生加成反应

 

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下列说法中正确的是 ( )

A1 mol 丙三醇和足量金属钠反应可以产生 3 mol H2

B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色说明甲基对苯环性质有影响

C.丙烯的二氯代物有 5

D.芳香烃的通式是 CnH2n-6 (n≥6n∈N)

 

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莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于莽草酸的说法正确的是( )

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A.分子式为 C7H6O5

B.分子中含有 2 种官能团

C.可发生加成和水解反应

D.该有机物能发生消去反应和催化氧化反应

 

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