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烯烃A在一定条件下可以按下面的框图进行反应。(己知卤代烃和NaOH的醇溶液共热可...

烯烃A在一定条件下可以按下面的框图进行反应。(己知卤代烃和NaOH溶液共热可以烯烃,如满分5 manfen5.com,该反应属于消去反应。)

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已知:D满分5 manfen5.com

请填空:

1A的结构简式是___________其名称为___________

2框图中属于取代反应的是___________(填数字代号)

3框图中属于___________反应。

4G2的结构简式是___________.

5写出由D→E的化学方程式:___________写出由E→F2的化学方程式___________

 

(1);2,3-二甲基-2-丁烯;(2)②;(3)加成; (4)CH2BrCBr(CH3)CBr(CH3)CH3; (5); 。   【解析】 试题分析:由D可知A为,则B为(CH3)2CH-CH(CH3)2,由反应③可知C为,D在NaOH醇溶液中加热条件下发生消去反应,E为CH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2,CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2可与溴发生1,2加成或1,4加成,F1与溴化氢得两种产物,而F2与溴化氢得一种产物,且F1可F2都可生成G1,则F1为CH2BrCBr(CH3)C(CH3)=CH2,F2为CH2BrC(CH3)=C(CH3)CH2Br,G1为,G2为CH2BrCBr(CH3)CBr(CH3)CH3, (1)由以上分析可知A为,其名称为2,3-二甲基-2-丁烯,故答案为;2,3-二甲基-2-丁烯; (2)反应①为加成反应,②为取代反应,③为加成反应,④为加成反应,⑤为消去反应,⑥为加成反应,⑦为加成反应,⑧为加成反应,故答案为:②; (3)由(2)分子可知①、③、⑥为加成反应,故答案为:加成; (4)由以上分析可知G2为CH2BrCBr(CH3)CBr(CH3)CH3,故答案为:CH2BrCBr(CH3)CBr(CH3)CH3; (5)由D→E的化学方程式为,由E→F2的化学方程式为,故答案为:;。 考点:考查了有机物的推断的相关知识。  
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考点分析:
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一卤代烃RX与金属钠作用,可增加碳链制取高级烃,反应的化学方程式为:RX+2Na+R′X→R-R′+2NaX其中X代表卤原子,RR′为烃基,可以相同也可以不同.试以苯、乙炔、Br2HBr、金属钠、金属铁等为原料,通过三步反应制取满分5 manfen5.com,写出制取过程的化学方程式。

第一步___________

第二步___________

第三步___________

 

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有机物M的结构简式如图所示。

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1)该有机物的分子式为___________

2)有机物M的苯环上的二氯代物有___________种。

31 mol M与足量溴的CC14溶液混合,消耗Br2的质量为___________g

41 mol M与足量H2加成,消耗H2___________mol.

5)下列有关M的说法中不正确的是___________

A.在催化剂的作用下,M可与液发生取代反应

BM使水褪色的原理与乙烯使水褪色的原理相同

CM能使酸性KMnO4溶液褪色

DM和甲苯互为同系物

 

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人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。

1已知分子式为C6H6的结构有多种,其中的两种见图()()满分5 manfen5.com

这两种结构的区别表现在:定性方面(即化学性质方面)不能___________(填字母,下同)Ⅰ___________能.

A.被酸性高锰酸钾溶液氧化                B.能与溴的四氯化碳发生加成反应

C.能与溴在催化剂作用下发生取代反应        D与氢气发生加成反应

定量方面:1molC6H6H2加成时:___________mol,而___________mol

今发现C6H6还有另一种如图立体结构满分5 manfen5.com:该结构的氯代物有___________

2已知结构简式为 满分5 manfen5.com,下列关于萘的说法正确的是___________(填编号)

A.萘的分子式为C10H10                 B1mol萘能与6molH2发生加成反应

C.萘分子中所有原子在同一平面上       D.一溴代萘只有两种同分异构体

 

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命名下列有机物

1满分5 manfen5.com___________

2满分5 manfen5.com___________

3满分5 manfen5.com___________

4满分5 manfen5.com___________

5满分5 manfen5.com___________

 

 

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下列烷烃中进行一氯取代后,只能生成三种不同的有机产物的是

A(CH3CH2)2CHCH3

B(CH3)2CHCH2CH2CH3

C(CH3)2CHCH(CH3)2

D(CH3)3CCH2CH3

 

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