A、B、C、D、E五种元素都是前36号元素,原子序数依次增大,其相关信息如下表:
元素 | 相关信息 |
A | A的第一电离能低于同周期左右相邻元素 |
B | B原子中成对电子数等于未成对电子数的2倍 |
C | C原子p轨道和s轨道中的电子数相等,与非金属的原子结合时形成共价键 |
D | D与A、B、C均不同周期,其一个单质分子中只有一个σ键 |
E | E的原子序数比所处周期中未成对电子数最多的元素大3 |
(1)写出上述一种元素与氢元素形成的X2Y2型非极性分子的结构式:________。
(2)写出E元素的元素符号:________,其价电子排布图为:________。
(3)A与D形成化合物的化学式为________,是________分子(填“极性”或“非极性”)
(4)在ETiO3晶胞中(结构如图2所示),1个Ti原子和1个E原子周围距离最近的O原子数目分别为________个、________个.
(5)叠氮酸(HN3)是一种弱酸,可部分电离出H+和N3-.N3-的空间构型为________,叠氮化物能与E3+形成配合物,则[E(N3)(NH3)5]SO4中配体是________,E的配位数是________。
苯乙酸是有机合成的中间产物,下面是它的一种实验室合成路线:
制备苯乙酸的装置示意图如下(加热和夹持装置等略):
已知:苯乙酸的熔点为76.5℃,微溶于冷水,溶于乙醇。
回答下列问题:
(1)在250 mL三口瓶a中加入70 mL 70%的足量的硫酸。配制此硫酸时,加入蒸馏水与浓硫酸的先后顺序是________。
(2)将a中的溶液加热至100℃,缓缓滴加40 g苯乙腈到硫酸溶液,然后升温至130℃继续反应。在装置中,仪器B的作用是________;仪器c的名称是________,其作用是________。
(3)反应结束后加适量冷水,再分离出苯乙酸粗品。加入冷水的目的是________。
下列仪器中可用于分离苯乙酸粗品的是________(填标号)。
A.分液漏斗B.漏斗C.烧杯D.直形冷凝管E.玻璃棒
(4)提纯粗苯乙酸的方法是________,最终得到44 g纯品,则苯乙酸的产率是________。
现有前四周期T、X、Y、Z、W、M六种元素,已知W、Z、X、T、Y五种非金属元素原子半径依次减小,其中W原子的s电子总数等于p电子总数的2倍.M原子的M能层上有4个未成对电子。请完成下列问题:
(1)写出W、Z、X、T四种元素第一电离能由大到小的顺序(用元素符号表示)________。
(2)M原子的基态电子排布式为________。
(3)根据VESPR理论,推断出由W与X两元素组成的最简单二价阴离子的空间构型为________,W原子的杂化类型为________。
(4)Y与T、X、Z、W所形成的最简单化合物的沸点由高到低顺序为(用化学式表示):________。
(5)WX2晶体的晶胞中最近的两微粒之间的距离(设晶胞棱长为a)是________。
(6)某蓝色晶体,其特征是M2+、M3+离子分别占据立方体互不相邻的顶点,而立方体的每条棱上均有一个WZ-。第三周期与冷水可以反应的金属元素R的离子位于立方体的恰当位置上。
①根据特征可知该晶体的化学式(用最简整数表示)为:________。
②该立方体________(填“是”或“否”)属于该物质的晶胞,R的离子在晶体中的位置是________。
根据下面的合成路线及所给信息填空:
(1) A的结构简式是________,名称是________。
(2)①的反应类型是________、③的反应类型是________。
(3)写出反应④的化学方程式________。
(4)A有多种同分异构体,写出符合下列要求的同分异构体的结构简式:①比A少两个CH2原子团,②不属于A的同系物,③考虑顺反异构体。________。
某有机化合物结构简式为:
(1)写出其分子式________。
(2)写出所有含氧官能团的名称________。
对三联苯是一种有机合成中间体,工业上合成对三联苯的化学方程式为3+2H2↑。下列说法不正确的是( )
A.上述反应属于取代反应
B.对三联苯分子中至少有16个原子共平面
C.对三联苯的一氯取代物有4种
D.0.2 mol对三联苯在足量的氧气中完全燃烧消耗5.1 mol O2