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高铁酸钾(K2FeO4)是一种新型、高效、多功能水处理剂,不会造成二次污染。 己...

高铁酸钾(K2FeO4)是一种新型、高效、多功能水处理剂,不会造成二次污染。

己知高铁酸盐热稳定性差,工业上用湿法制备高铁酸钾的基本流程如下图所示

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1上述氧化过程中,发生反应的离子方程式是__________,在实际生产中一般控制反应温度30℃以下,其原因是__________

沉淀过程中加入浓KOH溶液可析出高铁酸钾(K2FeO4 ),这说明__________

在提纯K2FeO4中采用重结晶、洗涤、低温烘干的方法,沉淀洗涤方法是__________

某温度下,将C12通入NaOH溶液中,反应后得到NaClNaC1ONaClO3的混合溶液,经测定ClO-C1O3-离子的物质的量之比是1: 2,则C12与氢氧化钠反应时,被还原的氯元素和被氧化的氯元素的物质的量之比为__________

2)工业上还可用通过电解浓NaOH溶液制备Na2FeO4其工作原理如下图所示阳极的电极反应式为__________其中可循环使用的物质是__________

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3CO2可转化为碳酸盐,其中Na2CO3是一种用途广泛的碳酸盐.己知25℃时,几种酸的电离平衡常数如下表所示。

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25℃时,向一定浓度的Na2CO3溶液中分别滴入等物质的量浓度的下列溶液至过量

NaHSO3HNO3HC1O溶液中的n (HCO3-)与所加入溶液体积(V)的关系如上图其中符合曲线的溶液为__________

 

(1)① 2Fe3++3ClO- +10OH-=2FeO42-+3C1-+5H2O;防止生成的Na2FeO4发生分解 ②该温度下高铁酸钾的溶解度比高铁酸钠的溶解度小 ③将沉淀置于漏斗中,让蒸馏水浸没沉淀,使水自然流下,重复操作2-3次 ④11:3(2) Fe-6e- +8OH-=FeO42- +4H2O;NaOH溶液(3)①③ 【解析】 试题分析:(1)①氧化过程中,发生反应的离子方程式是:2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O; 由于已知高铁酸盐热稳定性差,温度高了高铁酸钾会分解,故答案为:2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O;防止生成的K2FeO4发生分解; ②沉淀过程中加入浓KOH溶液可析出高铁酸钾(K2FeO4 ),这说明该温度下高铁酸钾的溶解度比高铁酸钠的溶解度小,故答案为:该温度下高铁酸钾的溶解度比高铁酸钠的溶解度小; ③洗涤沉淀的方法是将沉淀置于漏斗中,让蒸馏水浸没沉淀,使水自然流下,重复操作2-3次,故答案为:将沉淀置于漏斗中,让蒸馏水浸没沉淀,使水自然流下,重复操作2-3次; ④假设ClO-与ClO3-离子的物质的量为1mol、2mol,化合价升高:1×1+5×2=11,氯气被还原成了-1价氯离子,被还原的氯元素的物质的量是11mol,故被还原的氯元素与被氧化的氯元素的物质的量之比是11:(1+2)=11:3;故答案为:11:3 (2)阳极是铁,故阳极上铁放电生成FeO42-,由于是碱性环境,故电极方程式为:Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O;在电解时,水电离的H+在阴极放电:2H++2e-=H2↑,c(OH-)增大,Na+通过阳离子交换膜进入阴极区,使阴极区c(NaOH)增大,故NaOH可以循环使用,故答案为:Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O;NaOH溶液; (3)根据图Ⅱ可知,该物质的酸性大于HCO3-,但小于H2CO3,结合平衡常数知,该溶液①NaHSO3或③HC1O,故答案为:①③; 【考点定位】考查物质分离和提纯的方法和基本操作综合应用;化学方程式的有关计算;制备实验方案的设计、电解原理 【名师点晴】本题考查了Na2FeO4的净水原理以及氧化还原反应的配平、溶液的配制以及电极反应的书写,Na2FeO4的净水是常考点,应注意归纳总结。  
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考点分析:
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甲醇是重要的化工原料,又可称为燃料.利用合成气(主要成分为COCO2H2)在催化剂的作用下合成甲醇,发生的主反应如下:

①CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H

②CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H=-58kJ·mol-1

③CO2(g)+H2(g)═CO(g)+H2O(g)△H=+41kJ·mol-1

回答下列问题:

1已知反应中的相关的化学键键能数据如下:

化学键

H-H

C-O

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H-O

C-H

E/(kJ·mol-1)

436

343

1076

465

x

x=__________

2T℃时将6molCO2 8molH2充入2L密闭容器中发生反应,测得H2的物质的量随时间的变化如图中状态(图中实线)所示中数据A(16)代表在1minH2的物质的量是6mol

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①T℃时状态I条件下,0--3minCH3OH的平均反应速率v=__________(保留两位有效数字)

  平衡常数K=__________

其他条件不变时,仅改变某一条件后测得H2的物质的量随时间变化如图中状态所示,则改变的条件可能是__________

一定温度下,此反应在恒容容器中进行,能判断该反应达到化学平衡状态依据的是__________

a.容器中压强不变

b. CO2和水蒸气的体积比保持不变

c. v(H2) =3v(CH3OH )

d.气体的密度不再随时间的改变而变化

④COH2在密闭容器中发生反应,按照相同的物质的量投料,测得CO在不同温度下的平衡转化率与压强的关系如图2所示下列说法正确的是__________

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A.温度T1<T2<T3

B.正反应速率v(a)>v(c)v(b)>v(d)

C.平衡常数K(a)>K(c)K(b)>K(d)

D.平均摩尔质量M(a)<M(c)M(b)>M(d)

800K下列起始体积相同的密闭容器中充入1molCO2molH2发生反应,如图所示甲容器在反应过程中保持压强不变,乙容器保持体积不变达到平衡时H2的浓度c (H2)__________c(H2)

 

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某实验小组欲制取氯酸钾,并测定其纯度制取装置如图甲所示请回答:

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1中玻璃管a的作用为__________

2)为了提高KOH的利用率,可将上述实验装置进行适当改进,其方法是__________

3反应完毕经冷却后,的大试管中有大量KClO3晶体析出.图乙中符合该晶体溶解度曲线的是__________(填编号字母);要从的大试管中分离已析出晶体,下列仪器中不需要的是__________(填仪器编号字母)

A.铁架台   B.长颈漏斗    C.烧杯    D.蒸发皿    E.玻璃棒    F.酒精灯

4上述制得的晶体中含少量KClOKCl杂质.

已知:碱性条件下,ClO-有强氧化性,ClO3-很稳定;酸性条件下,ClO-ClO3-都具有较强的氧化性.

为测定KClO3的纯度,进行如下实验:

步骤1:去上述晶体3.00g,溶于水配成100mL溶液.

步骤2:20.00mL溶液于锥形瓶中,调至pH=10,滴加双氧水至不再产生气泡,煮沸.

步骤3:冷却后,加入足量KI溶液,再逐渐滴加入足量稀硫酸.

发生反应:ClO3-+I-+H+→Cl++I2+H2O(未配平)

步骤4:加入指示剂,用0.5000mol•L-1Na2S2O3标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液48.00mL,发生反应:2S2O32-+I2═S4O62-+2I-

步骤2中用双氧水除去溶液中残留ClO-的离子方程式为__________

该晶体中KClO3的质量分数为__________

若步骤2中未进行煮沸,则所测KClO3的质量分数__________(偏低偏高无影响)

 

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常温下,将等体积,等物质的量浓度的NH4HCO3NaCl溶液混合,析出部分NaHCO3晶体,过滤,所得滤液pH<7。下列说法中正确的是

A该现象说明了NaHCO3难溶于水

B滤液中的c(Na+)c(HCO3)c(CO32)c(H2CO3)

C滤液中c(Na+)+c(H+)+c(NH4+)= c(OH)+ c(HCO3)+c(CO32)

D滤液中c(Cl)>c(NH4+)> c(HCO3)> c(H+)c(OH)

 

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一种酸性二甲醚(CH3OCH3)直接燃料电池具有启动快、能量密度高、效率好等优点,其电池原理如图所示.下列有关该电池的说法不正确的是(    )

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A.多孔碳a能增大气固接触面积,提高反应速率,该电极为负极

B.电极b上发生的反应为:CH3OCH3-12e-+3H2O═2CO2+12H+

CH+b电极向a电极迁移

D.二甲醚直接燃料电池能量密度(kW•h•kg-1)约为甲醇(CH3OH)直接燃料电池能量密度的1.4(单位质量二甲醚和甲醇所释放电能)

 

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下列实验方案设计合理的是

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A.1:验证苯中是否有碳碳双键

B.2:验证NaHCO3Na2CO3的热稳定性

C.3:验证溴乙烷发生消去反应生成烯烃

D.4:验证酸性CH3COOH>H2CO3>C6H5OH

 

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