[化学·选修3:物质结构与性质]请完成下列问题:
(1)某处于激发态的s原子,其中1个3s电子跃迁到3p轨道中,该激发态S原子的核外电子排布式为__________。
(2) Fe的基态原子共有__________种能量不同的电子。
(3)第二周期第一电离能介于B和N之间的元素有__________种。
(4)甲醇(CH3OH)中的羟基被硫羟基取代生成甲硫醇(CH3SH)。甲硫醇分子中S原子杂化轨道类型是__________。
(5) ZnS在荧光体、光导体材料、涂料、颜料等行业中应用广泛。立方ZnS晶体结构如右图所示,其晶胞边长为apm,a位置S2-与b位置Zn2+之间的距离为__________pm(列式表示)。
(6)磷酸盐分为直链多磷酸盐、支链状超磷酸盐和环状聚偏磷酸盐三类。某直链多磷酸钠的阴离子呈如下图所示的无限单链状结构,其中磷氧四面体通过共用顶角氧原子相连。则该多磷酸钠的化学式为__________。
(7)碳化硅的晶胞结构(如下图)与金刚石类似(其中“●”为碳原子,“○”为硅原子),图中“●”点构成的堆积方式与下列图式中__________所表示的堆积方式相同。
(其中C为AB型D为ABC型)
[化学·选修2:化学与技术]海水中含有许多化学物质,不能直接饮用,所以将海水转化为淡水是一个重大的课题。
(1)海水中含有大量NaC1,盐田法仍是目前海水制盐的主要方法。盐田分为贮水池、__________和结晶池,建盐田必须在__________处建立(填字母)。
A.离江河入海口比较近的地方
B.气候干燥、多风、少雨
C.潮汐落差大且有平坦空旷的海滩
(2)从海水中提取试剂级NaCl及回收金属Mg的工业流程如下:
①在实验室中完成步骤I所用装置为__________(填字母)。
②某学习小组设计了如下实验模拟步骤Ⅱ
在步骤A中加入BaC12溶液的作用是__________,若向粗盐溶液中加入Na2CO3浓溶液,则有难溶的Mg2(OH)2CO3生成,同时有气体逸出。该反应的离子方程式为__________。
③工业上通常以NaC1, CO2和NH3为原料制取纯碱,其方法是向饱和NaCl溶液中先通入NH3,然后再通入另一种气体,写出制取NaHCO3的化学方程式:__________。
(3)电渗析法是近年来发展起来的一种海水淡化技术,其原理如下图所示,电渗析法淡化海水时阴极室可获得的重要化工原料有__________。
高铁酸钾(K2FeO4)是一种新型、高效、多功能水处理剂,不会造成二次污染。
己知高铁酸盐热稳定性差,工业上用湿法制备高铁酸钾的基本流程如下图所示:
(1)①上述氧化过程中,发生反应的离子方程式是__________,在实际生产中一般控制反应温度30℃以下,其原因是__________。
②沉淀过程中加入浓KOH溶液可析出高铁酸钾(K2FeO4 ),这说明__________。
③在提纯K2FeO4中采用重结晶、洗涤、低温烘干的方法,沉淀洗涤方法是__________。
④某温度下,将C12通入NaOH溶液中,反应后得到NaCl,NaC1O,NaClO3的混合溶液,经测定ClO-与C1O3-离子的物质的量之比是1: 2,则C12与氢氧化钠反应时,被还原的氯元素和被氧化的氯元素的物质的量之比为__________。
(2)工业上还可用通过电解浓NaOH溶液制备Na2FeO4,其工作原理如下图所示:阳极的电极反应式为__________,其中可循环使用的物质是__________。
(3)CO2可转化为碳酸盐,其中Na2CO3是一种用途广泛的碳酸盐.己知:25℃时,几种酸的电离平衡常数如下表所示。
25℃时,向一定浓度的Na2CO3溶液中分别滴入等物质的量浓度的下列溶液至过量:
①NaHSO3②HNO3③HC1O,溶液中的n (HCO3-)与所加入溶液体积(V)的关系如上图所示。其中符合曲线Ⅱ的溶液为__________。
甲醇是重要的化工原料,又可称为燃料.利用合成气(主要成分为CO、CO2和H2)在催化剂的作用下合成甲醇,发生的主反应如下:
①CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H
②CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H=-58kJ·mol-1
③CO2(g)+H2(g)═CO(g)+H2O(g)△H=+41kJ·mol-1
回答下列问题:
(1)已知反应①中的相关的化学键键能数据如下:
化学键 | H-H | C-O | H-O | C-H | |
E/(kJ·mol-1) | 436 | 343 | 1076 | 465 | x |
则x=__________。
(2)若T℃时将6molCO2和 8molH2充入2L密闭容器中发生反应②,测得H2的物质的量随时间的变化如图中状态Ⅰ(图中实线)所示。图中数据A(1,6)代表在1min时H2的物质的量是6mol。
①T℃时状态I条件下,0--3min内CH3OH的平均反应速率v=__________(保留两位有效数字),
平衡常数K=__________;
②其他条件不变时,仅改变某一条件后测得H2的物质的量随时间变化如图中状态Ⅱ所示,则改变的条件可能是__________。
③一定温度下,此反应在恒容容器中进行,能判断该反应达到化学平衡状态依据的是__________
a.容器中压强不变
b. CO2和水蒸气的体积比保持不变
c. v正(H2) =3v逆(CH3OH )
d.气体的密度不再随时间的改变而变化
④CO与H2在密闭容器中发生反应①,按照相同的物质的量投料,测得CO在不同温度下的平衡转化率与压强的关系如图2所示。下列说法正确的是__________
A.温度:T1<T2<T3
B.正反应速率:v(a)>v(c);v(b)>v(d)
C.平衡常数:K(a)>K(c);K(b)>K(d)
D.平均摩尔质量:M(a)<M(c);M(b)>M(d)
⑤800K向下列起始体积相同的密闭容器中充入1molCO、2molH2发生反应①,如图所示甲容器在反应过程中保持压强不变,乙容器保持体积不变达到平衡时H2的浓度c (H2)甲__________c(H2)乙
某实验小组欲制取氯酸钾,并测定其纯度。制取装置如图甲所示。请回答:
(1)Ⅱ中玻璃管a的作用为__________。
(2)为了提高KOH的利用率,可将上述实验装置进行适当改进,其方法是__________。
(3)反应完毕经冷却后,Ⅱ的大试管中有大量KClO3晶体析出.图乙中符合该晶体溶解度曲线的是__________(填编号字母);要从Ⅱ的大试管中分离已析出晶体,下列仪器中不需要的是__________(填仪器编号字母)。
A.铁架台 B.长颈漏斗 C.烧杯 D.蒸发皿 E.玻璃棒 F.酒精灯
(4)上述制得的晶体中含少量KClO、KCl杂质.
已知:碱性条件下,ClO-有强氧化性,ClO3-很稳定;酸性条件下,ClO-、ClO3-都具有较强的氧化性.
为测定KClO3的纯度,进行如下实验:
步骤1:去上述晶体3.00g,溶于水配成100mL溶液.
步骤2:取20.00mL溶液于锥形瓶中,调至pH=10,滴加双氧水至不再产生气泡,煮沸.
步骤3:冷却后,加入足量KI溶液,再逐渐滴加入足量稀硫酸.
发生反应:ClO3-+I-+H+→Cl++I2+H2O(未配平)
步骤4:加入指示剂,用0.5000mol•L-1Na2S2O3标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液48.00mL,发生反应:2S2O32-+I2═S4O62-+2I-.
①步骤2中用双氧水除去溶液中残留ClO-的离子方程式为__________。
②该晶体中KClO3的质量分数为__________。
③若步骤2中未进行煮沸,则所测KClO3的质量分数__________(填“偏低”、“偏高”或“无影响”)
常温下,将等体积,等物质的量浓度的NH4HCO3与NaCl溶液混合,析出部分NaHCO3晶体,过滤,所得滤液pH<7。下列说法中正确的是
A.该现象说明了NaHCO3难溶于水
B.滤液中的c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(H2CO3)
C.滤液中c(Na+)+c(H+)+c(NH4+)= c(OH-)+ c(HCO3-)+c(CO32-)
D.滤液中c(Cl-)>c(NH4+)> c(HCO3-)> c(H+)>c(OH-)