下列表达方式错误的是( )
A．HCl电子式：H︰Cl B．S原子结构示意图：
C．10个中子的氧原子：
O D．CO2结构式：O===C===O
230Th和232Th是钍的两种同位素，232Th可以转化成233U。下列有关Th的说法正确的是( )
A．Th元素的质量数是232 B．Th元素的相对原子质量是231
C．232Th转换成233U是化学变化 D．230Th和232Th的化学性质相同
白黎芦醇（结构简式：
）属二苯乙烯类多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路线：
已知：
根据以上信息回答下列问题：
（1）白黎芦醇的分子式是_________________________。
（2）C→D的反应类型是_______________；E→F的反应类型是________________。
（3）化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应，能与NaHCO3反应放出CO2，推测其核磁共振谱（1H -NMR）中显示有___________种不同化学环境的氢原子。
（4）写出A→B反应的化学方程式：________________________________________。
（5）写出结构简式：D____________________、E_____________________。
（6）化合物
有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：
①能发生银镜反应；②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。________________________________________。
苯乙酸铜是合成优良催化剂、传感材料——纳米氧化铜的重要前驱体之一。下面是它的一种实验室合成路线：
制备苯乙酸的装置示意图如下（加热和夹持装置等略）：
已知：苯乙酸的熔点为76.5 ℃，可升华，易溶于热水，微溶于冷水，溶于乙醇。请你根据提供的信息回答下列问题：
（1）将装置中的溶液加热至100 ℃，缓缓滴加40 g苯乙腈到硫酸溶液中，然后升温至130 ℃继续反应。在装置示意图中，仪器a的名称是 ，其作用是 。
（2）反应结束后加适量冷水，可分离出苯乙酸粗品。其加入冷水的目的是 ____ 。下列仪器中可用于分离苯乙酸粗品的是_______（填标号）。
A．分液漏斗 B．漏斗 C．烧杯 D．直形冷凝管 E．玻璃棒
（3）如果要将苯乙酸粗品进一步提纯，你可以选择的实验方法是__________。（写出两种方法）
（4）用CuCl2·2H2O和NaOH溶液制备适量Cu(OH)2沉淀，并多次用蒸馏水洗涤沉淀，判断沉淀洗干净的操作与现象是 。
（5）将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中，充分溶解后，加入Cu(OH)2搅拌30min，过滤，滤液静置一段时间，析出苯乙酸铜晶体，混合溶剂中乙醇的作用是 。
（1）邻羟基桂皮酸（IV）是合成香精的重要原料，下列为合成邻羟基桂皮酸（IV）的路线之一。
试回答：
①I中含氧官能团的名称______________和________________。
②有机物X与IV互为同分异构体，且X有如下特点：是苯的对位取代物；能与NaHCO3反应放出气体 ；能发生银镜反应。请写出X的一种结构简式 。
③下列说法正确的是（ ）
A．I的化学式为C7H8O2 B．I遇氯化铁溶液呈紫色
C．II能与NaHCO3溶液反应 D．1mol有机物IV最多能与4mol H2加成
（2）已知0.1mol有机物A的质量是12g，在足量的氧气中充分燃烧后生成35.2g CO2和7.2g H2O； A可以发生银镜反应，其苯环上的一溴代物有三种。
①A的分子式为____________。
②A发生银镜反应的化学方程式为__________________________________________。
有机物的结构可用“键线式”简化表示。如：CH3－CH＝CH－CH3可简写为
某有机物X的键线式为
（1）X与足量的H2在一定条件下反应可得到有机物Y，则Y分子的一氯取代产物有_________种。
（2）X属于（填下列选项代码）______________。
A．芳香烃 B．环烃 C．不饱和烃 D．炔烃
（3）X的同分异构体Z属于芳香烃，能使溴水褪色，Z的结构简式为_______________，该芳香烃Z在一定条件下可发生聚合反应，写出其反应的化学方程式_________________。
（4）某醇W与X的相对分子质量相同，1mol W与足量Na反应能产生标准状况下的氢气22.4 L，经测定W分子有如下特点：①一个碳原子最多连接一个官能团；②该分子不存在官能团位置异构现象。则W的结构简式为___________________。
