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已知: 有如下转化关系,E能发生银镜反应,F为。 请填写下列空白: (1)写出下...

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有如下转化关系E能发生银镜反应,F为满分5 manfen5.com

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请填写下列空白:

1)写出下列物质的结构简式:A          E             

2D的同分异构体中属于芳香族化合物的有     种(D除外),其中不与Na反应的是         (结构简式)。

3)写出下列反应的反应类型:                          

4)写出E和新制的Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式                          

 

(1); (2)4、 (3)缩聚反应、消去反应 (4) 【解析】 试题分析:根据反应⑦的产物结构简式可知H发生加聚反应,则H的结构简式为;根据F 的结构简式和已知信息可知G的结构简式为,G发生消去反应生成H。E被氧化生成F,所以根据已知信息可知E的结构简式为;依据反应③的生成物结构简式可知并联系酚醛树脂的生成可知该反应是C发生缩聚反应,则C的结构简式为;根据B的分子式、C的结构简式和已知信息可知B的结构简式应该是CH3COCH3,则A的结构简式为;B和D反应生成C,则D的结构简式为,即B和D发生加成反应生成C。 (1)根据以上分析可知A、E的结构简式分别是、。 (2)D的同分异构体中属于芳香族化合物的还有邻甲基苯酚、间甲基苯酚苯甲醇和苯甲醚,,其中不与Na反应的是苯甲醚,结构简式为。 (3)根据以上分析可知③是缩聚反应,⑥是消去反应。 (4)E和新制的Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为 。 【考点定位】本题主要是考查有机物推断,涉及反应类型、同分异构体判断、方程式书写等 【名师点晴】有机推断题的解答类题的关键是以反应类型为突破口,以物质类别判断为核心进行思考。经常在一系列推导关系中有部分物质已知,这些已知物往往成为思维“分散”的联结点。可以由原料结合反应条件正向推导产物,也可以从产物结合条件逆向推导原料,也可以从中间产物出发向两侧推导,审题时要抓住基础知识,结合新信息进行分析、联想、对照、迁移应用、参照反应条件推出结论。该题的难点是反应③的判断,解答时注意根据结构简式联系酚醛树脂的制备。  
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考点分析:
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扁桃酸结构简式如右图满分5 manfen5.com,回答下列问题:

(1)扁桃酸分子中含有的官能团的名称为            

(2)扁桃酸有多种同分异构体,属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有       种,写出其中不含甲基的同分异构体的结构简式(任写一种)                        

(3)已知A与扁桃酸互为同系物,有如下转化关系(反应条件略去)

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C除了苯环外还有一个四元环。则:A的结构简式为                  

写出反应的化学方程式                           的反应类型为      

(4)请设计合理方案以苯乙烯为原料(其他原料自选)合成扁桃酸,用反应流程图表示如下,请将中间产物填写在方框中。

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化合物A中含C 72.0%、H 6.67%(均为质量分数),其余为氧A的相对分子质量为150。现测出A的核磁共振氢谱有5个峰,面积之比为1∶2∶2∶2∶3。利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱如图,已知A分子中只含一个苯环,且苯环上只有一个取代基,A能发生水解反应。试填空满分5 manfen5.com

(1)A的分子式为    

(2)A的结简式为      (任写一种)

(3)A的芳香类同分异构体有多种,请按要求写出其中两种结构简式:

①分子中不含甲基的芳香酸              

②遇FeCl3显紫色且苯环上只有两个取代基的芳香醛     

 

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(1)欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚,有下列操作,合理的顺序        (填字母)。

蒸馏     过滤     ③静置分液    加入足量金属钠     通入过量CO2

加入足量NaOH 溶液    加入足量FeCl3溶液     加入足量浓溴水

A           B.⑥       C.④②    D.⑦

2下列说法正确的是           填序号)。

①麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应,且试管内壁的银镜需用稀氨水洗涤

②蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液,有沉淀析出,加水后沉淀也不溶解

③淀粉液中加入几滴稀硫酸加热几分钟,冷却后加入银氨溶液并水浴加热,没有观察到银镜现象,证明淀粉未发生水解

只用溴水就能鉴别四氯化碳、甲苯、乙烯、乙醇

已知:CH3CH2OH+NaBr+H2SO4(浓) 满分5 manfen5.com CH3CH2Br+NaHSO4 +H2O。

实验室制备溴乙烷(沸点为38.4)的装置如:圆底烧瓶中加入10mL95%乙醇、28mL浓硫酸,然后加入研细的10.3g溴化钠和几粒碎瓷片小火加热,使NaBr充分反应。

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(1)反应时若温度过高会降低溴乙烷的产率,原因是          ;也可看到有红棕色气体产生,该气体的化学式为         为避免温度过高,宜采用             加热。

2)反应结束后,U形管中粗制的溴乙烷呈棕黄色。为了除去其中的杂质,最好下列试剂中的

      (填序号)。

A.Na2SO3溶液      B.H2O    C.NaOH溶液   D.CCl4

(3)溴乙烷在NaOH水溶液和NaOH乙醇溶液发生不同类型的反应,生成不同的产物用右图所示装置进行实验:该实验的目的是                盛水的试管(装置)的作用是          

4检验溴乙烷中的溴元素,正确的操作顺序是:取少量溴乙烷,然后         (填序号)。

①加热   ②加入AgNO3溶液   ③加入稀HNO3酸化   ④加入NaOH溶液   ⑤冷却

(5)经提纯最终得到纯净的溴乙烷为7.63g,则溴乙烷的产率为      (保留两位有效数字)。

 

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药物的结构如图,关于该物质的说法正确的是(    )

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A.分子中含有一个肽键,是一种二肽

B.当它完全水解时,可得到的产物有4种

C.该物质苯环上的一取代物有6种

D.水解产物之一为满分5 manfen5.com该物质显酸性的同分异构体有3种(包括本身在内

 

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在有机物的分子中,若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团,这种碳原子称为“手性碳原子”。凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性,图物质有光学活性,发生下列反应后生成的有机物有光学活性的是

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①与乙酸发生酯化反应   ②与NaOH水溶液共热

③与银氨溶液作用   ④在催化剂加热条件下与H2作用    ⑤与CuO共热
A.         B.①②④⑤       C. ③⑤              D.①②④

 

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