合成纤维Z的吸湿性接近于棉花。合成Z的流程图如下所示:
已知:下列反应中R、R′、R″代表烃基
(1)A的结构简式是 。
(2)B的分子式为C2H4O,其官能团的名称是 。
(3)反应①的化学方程式是 。
(4)下列说法正确的是 。(填字母)
a.D→E的反应类型为消去反应 b.D能与Na、NaOH、NaHCO3反应
c.Q分子中含有—OH d.G在酸性或碱性环境中均能水解
(5)E有多种同分异构体,与E具有相同官能团的有 种(含顺反异构体,不包括E),其中核磁共振氢谱有3组吸收峰,且能发生银镜反应的结构简式是 。
(6)合成纤维Z含有六元环状结构,Z的结构简式是 。
已知:
有如下转化关系,E能发生银镜反应,F为。
请填写下列空白:
(1)写出下列物质的结构简式:A ;E 。
(2)D的同分异构体中属于芳香族化合物的有 种(D除外),其中不与Na反应的是 (结构简式)。
(3)写出下列反应的反应类型:③ ,⑥ 。
(4)写出E和新制的Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式 。
扁桃酸结构简式如右图,回答下列问题:
(1)扁桃酸分子中含有的官能团的名称为 、 。
(2)扁桃酸有多种同分异构体,属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有 种,写出其中不含甲基的同分异构体的结构简式(任写一种) 。
(3)已知A与扁桃酸互为同系物,有如下转化关系(①、③反应条件略去)
C除了苯环外还有一个四元环。则:A的结构简式为 。
写出反应③的化学方程式 。①的反应类型为 。
(4)请设计合理方案以苯乙烯为原料(其他原料自选)合成扁桃酸,用反应流程图表示如下,请将中间产物填写在方框中。
化合物A中含C :72.0%、H :6.67%(均为质量分数),其余为氧。A的相对分子质量为150。现测出A的核磁共振氢谱有5个峰,峰面积之比为1∶2∶2∶2∶3。利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱如下图,已知A分子中只含一个苯环,且苯环上只有一个取代基,A能发生水解反应。试填空:
(1)A的分子式为 。
(2)A的结构简式为 。(任写一种)
(3)A的芳香类同分异构体有多种,请按要求写出其中两种的结构简式:
①分子中不含甲基的芳香酸 。
②遇FeCl3显紫色且苯环上只有两个取代基的芳香醛 。
(1)欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚,有下列操作,合理的顺序是 (填字母)。
①蒸馏 ②过滤 ③静置分液 ④加入足量金属钠 ⑤通入过量CO2
⑥加入足量NaOH 溶液 ⑦加入足量FeCl3溶液 ⑧加入足量浓溴水
A. ⑧ ② B.⑥ ① ⑤ ③ C.④② D.⑦ ① ③
(2)下列说法正确的是 (填序号)。
①麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应,且试管内壁的银镜需用稀氨水洗涤
②蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液,有沉淀析出,加水后沉淀也不溶解
③淀粉液中加入几滴稀硫酸加热几分钟,冷却后加入银氨溶液并水浴加热,没有观察到银镜现象,证明淀粉未发生水解
④只用溴水就能鉴别四氯化碳、甲苯、乙烯、乙醇
Ⅱ已知:CH3CH2OH+NaBr+H2SO4(浓) CH3CH2Br+NaHSO4 +H2O。
实验室制备溴乙烷(沸点为38.4℃)的装置如图:圆底烧瓶中加入10mL95%乙醇、28mL浓硫酸,然后加入研细的10.3g溴化钠和几粒碎瓷片,小火加热,使NaBr充分反应。
(1)反应时若温度过高会降低溴乙烷的产率,原因是 ;也可看到有红棕色气体产生,该气体的化学式为 。为避免温度过高,宜采用 加热。
(2)反应结束后,U形管中粗制的溴乙烷呈棕黄色。为了除去其中的杂质,最好选用下列试剂中的
(填序号)。
A.Na2SO3溶液 B.H2O C.NaOH溶液 D.CCl4
(3)溴乙烷在NaOH水溶液和NaOH乙醇溶液发生不同类型的反应,生成不同的产物,用右图所示装置进行实验:该实验的目的是 。 盛水的试管(装置)的作用是 。
(4)为检验溴乙烷中的溴元素,正确的操作顺序是:取少量溴乙烷,然后 (填序号)。
①加热 ②加入AgNO3溶液 ③加入稀HNO3酸化 ④加入NaOH溶液 ⑤冷却
(5)经提纯最终得到纯净的溴乙烷为7.63g,则溴乙烷的产率为 (保留两位有效数字)。
某药物的结构如图,关于该物质的说法正确的是( )
A.分子中含有一个肽键,是一种二肽
B.当它完全水解时,可得到的产物有4种
C.该物质苯环上的一溴取代物有6种
D.水解产物之一为该物质显酸性的同分异构体有3种(包括本身在内)