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常温下,有下列四种溶液: ① ② ③ ④ 0.1mol/L 盐酸 pH = 3盐...

常温下有下列四种溶液

0.1mol/L 盐酸

pH = 3盐酸

0.1mol/L 氨水

pH = 11氨水

下列说法正确的是

A.由水电离出的c(H+):①>③

B.③稀释到原来的100倍后,pH与④相同

C.①与③混合,若溶液pH = 7,则V(盐酸)>V(氨水)

D.②与④混合,若溶液显碱性,则所得溶液中离子浓度可能为:c(NH4+)>c(OH-)>c(Cl-)>c(H+)

 

D 【解析】 试题分析:A.相同浓度的氨水与盐酸,氨水实际上还会促进水的电离,所以由水电离产生的c(H+):①>③,B.如果③是强碱的话,稀释100倍,其pH一定为11,但是关键氨水是弱碱,无论稀释到什么程度,都会有未电离的氨水存在,所以pH一定比11要小。C.①与③混合得到的是氯化铵,氯化铵是强酸弱碱盐,显酸性,所以若想要其pH为7,则氨水的用量一定要比盐酸的用量大才可以。D.所得溶液显碱性,所以氢氧根离子的浓度一定要比氢离子的浓度大,而且铵根离子的浓度要比氯离子的浓度大。 考点:考查了弱电解质的电离平衡、盐类水解、离子浓度的大小比较的相关知识。  
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考点分析:
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利用LiOH可制备锂离子电池正极材料。LiOH可由电解法制备,如右图,两极区电解质溶液分别为LiOH和LiCl溶液。下列说法错误的是

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A.B极区电解质溶液为LiOH溶液

B.阳极电极反应式为2Cl-2e=Cl2

C.电解过程中主要是H+通过阳离子交换膜向B电极迁移

D.电极A连接电源的正极

 

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40℃时,在氨﹣水体系中不断通入CO2,各种离子的变化趋势如图所示。下列说法不正确的是

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A.在pH=9.0时,c(NH4+)>c(HCO3)>c(NH2COO)>c(CO32﹣)

B.不同pH的溶液中存在关系:c(NH4+)+c(H+)=2c(CO32﹣)+c(HCO3)+c(NH2COO)+c(OH)

C.随着CO2的通入,满分5 manfen5.com不断增大

D.在溶液pH不断降低的过程中,有含NH2COO的中间产物生成

 

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下列实验目的对应的实验操作和实验原理均正确的是

 

实验目的

实验操作

实验原理

A

提纯混有少量硝酸钾的氯化钠

在较高温度下制得浓溶液再冷却结晶、过滤、干燥

氯化钠溶解度随温度升高变化不大,而硝酸钾溶解度随温度升高显著增大

B

配制FeCl3溶液

将FeCl3固体溶解于适量硫酸溶液

H+抑制FeCl3水解

C

检验溶液中是否含有NH4+

取少量试液于试管中,加入NaOH溶液并加热,用湿润的红色石蕊试纸检验产生的气体

NH3溶于水后溶质的主要存在形式是NH4+、OH-

D

验证Fe(OH)3的溶解度小于Mg(OH)2

将FeCl3溶液加入Mg(OH)2悬浊液中,振荡

3Mg(OH)2+2Fe3+满分5 manfen5.com2Fe(OH)3+3Mg2+

 

 

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硝酸生产中,500℃时,NH3和O2可能发生如下反应:

①4NH3(g)+5O2(g)满分5 manfen5.com4NO(g)+6H2O(g)△H=-9072kJ/mol K=1.1×1026

②4NH3(g)+4O2(g)满分5 manfen5.com2N2O(g)+6H2O(g)△H=-1104.9kJ/mol K=4.4×1028

③4NH3(g)+3O2(g)满分5 manfen5.com2N2(g)+6H2O(g)△H=-1269.02kJ/mol K=7.1×1034

其中,②、③是副反应。若要减少副反应,提高单位时间内NO的产率,最合理的措施是()

A.增大O2浓度        B.使用合适的催化剂       C.减小压强     D.降低温度

 

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下列事实能够用键能的大小作为主要依据来解释是的(    )

A.常温常压下氯气呈气态而溴单质呈液态

B.酸硝是挥发性酸,而硫酸酸磷是不挥发性酸

C.稀有气体一般难以发生化学反应

D.空气中氮气的化学性质比氧气稳定

 

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试题属性

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