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结晶玫瑰和高分子树脂P的合成路线如下图所示: 已知①A的分子式为C7H8 ② ③...

结晶玫瑰和高分子树脂P的合成路线如下图所示

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已知①A的分子式为C7H8

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满分5 manfen5.com(RR1R2代表烃基或氢原子)

回答下列问题

1C的名称是_____________E中官能团的名称是____________

2①D→I的反应类型为____________

②B→C的化学方程式为____________

3)由I生成结晶玫瑰的化学方程式为____________

4在上述流程中“EF”“G→H”P的合成过程中的作用是____________

高分子P结构简式为____________

5已知I在一定条件下水解生成J(C8H8O3)写出满足下列条件的J分异构体的结构简式____________

A.遇三化铁溶液

B.苯环的一取代物只有

C足量氢氧化钠溶液反应1mol物质消耗3molNaOH

 

(1)苯甲醇;碳碳双键、醛基;(2)①加成反应;② (3)(4)①保护碳碳双键;② (5)、。 【解析】 试题分析:根据流程图,A的分子式为C7H8,属于苯的同系物,则A为,A在光照时与氯气发生侧链取代,生成卤代烃B,B在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成C(苯甲醇),C催化氧化生成D(苯甲醛),根据信息②,I为,I与乙酸发生酯化反应得到结晶玫瑰;D与乙醛反应得到E,结合信息③,E为,E与溴发生加成反应生成得到F为,F氧化生成G为,则H为,H发生加聚反应得到P为。 (1)C为苯甲醇,E为,含有的官能团有碳碳双键、醛基,故答案为:苯甲醇;碳碳双键、醛基; (2)①根据信息②,D→I的反应类型为加成反应,故答案为:加成反应; ②B→C的化学方程式为,故答案为:; (3)由I生成结晶玫瑰的化学方程式为,故答案为:; (4)①在上述流程中“E→F”及“G→H”在P的合成过程中可以保护碳碳双键不被氧化,故答案为:保护碳碳双键; ②高分子P的结构简式为,故答案为:; (5)I在一定条件下水解生成J(C8H8O3),则J为,J的同分异构体满足条件:a.与氯化铁溶液发生显色反应,说明含有酚羟基与苯环,b.苯环上的一氯取代物只有一种,c.与足量的氢氧化钠溶液反应,1mol可消耗3mol NaOH,符合条件的同分异构体为:,故答案为:。 【考点定位】考查有机合成与推断 【名师点晴】本题考查有机物的推断与合成,结合给予的信息与反应条件进行推断,熟练掌握官能团的性质与转化,侧重考查学生自学能力、知识迁移运用能力。  
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考点分析:
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QRTWXYZ原子序数依次增的前四周期元素,其中RTW是同周期相邻元素QR外层电子排布可表示为asabsbbpa(ab)X基态原子中占据铃形原子软道的电子数10YX为同周期主族元素,基态Z原子核外电子填充在7个能级中,且价层电子有3对成对电子。

1)四种分子①RY3TQ4③WQ3④Q2X角由大到小排列的顺序_____________(填序号).

2微粒W3-空间构型为_____________

3XTW-电子体中属于分子的有_____________(化学式,写出一种即可)XTW-的电子式为_____________

4R的某种钠盐晶体,其阴离子Mm-(QRO三种元素)的球棍模型如下图所示Mm-R原子轨道杂化类型_____________m=_____________(填数)

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5T的某种单质的片层与层状结构如图1所示.其中层间距离为xpm2为从结构中取出的晶胞,若晶胞的边长为ypm,则T的该种单质的密度为_____________g•cm-3(1pm=10-12m)

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四氯化锡(SnCl4)是合成有机锡化合物的原料,其熔点为-33℃,沸点为114℃,在潮湿的空气中强烈水解产生有刺激性的白色烟雾,产物之一为SnO2.实验室制备四氯化锡的操作是:将金属锡熔融,然后泼入冷水,制成锡花,将干燥的锡花加入反应器中;再向反应器中缓慢地通入干燥的氯气。

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Ⅰ.1示实验室制备干燥氯气的实验装置(夹持装置己略)

1)该装置制备氯气选用的药品为漂粉精固体[主要成分Ca(ClO)2]和浓盐酸,A发生反应的化学方程式为_____________

2装置B中的饱和食盐水能够除去Cl2中的HCl,此外还有_____________作用

3试剂X可能_____________().

A.无水化钙   B.浓硫酸   C石灰   D五氧化二磷

4四氯化锡在潮湿空气中水解的化学方程式_____________

5用锡花代替锡粒的目的是_____________

II.图2是蒸馏SnCl4的装置

6)该装置尚有两处不当之处,它们分别是__________________________

7)实验用的锡花中含有金属铜。甲同学设计下列实验测定锡花的纯度

第一步称取7.500g溶于足量稀硫酸中充分反应后过滤

第二步向滤液中加入过量Fe2(SO4)3将生成的Sn2+氧化成Sn4+

第三步1.000mol/LK2Cr2O7溶液滴定生成的Fe2+发生反应的方程式为(配平)

Fe2++Cr2O72-+H+Cr3++Fe3++H2O

若达到滴定终点时共消耗20.00mlK2Cr2O7溶液计算锡花中的百分含量_____________(结果保留三位有效数字)

 

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氢气是清洁的能源,也是重要的化工原料,根据以下两种制氢方法。完成下列问题

1方法一H2S热分解法反应式为2H2S(g)满分5 manfen5.com2H2(g)+S2(g)△H

在恒容密闭容器中测定H2S分解的转化率(H2S的起始浓度均为cmol/L),测定结果见右图,图中曲线a表示H2S平衡转化率与温度关系,曲线表示不同温度下反应经过相同时间未达到化学平衡时H2S转化率。

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①△H______0(“=”)

985℃时,反应经tmin达到平衡,此时H2S的转化率为40%,则tmin内反应速率v(H2)=______(用含ct的代数式表示)

请说明随温度的升高,曲线b向曲线a近的原因:______

2)方法二:以CaO为吸收体,将生物材质(C)与水蒸气反应制取H2.相关主要反应如下

IC(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g) △H=+131.0kJ/mol

CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g) △H=-43kJ/mol

CaO(s)+CO2(g)═CaCO3(s) △H=-178.3kJ/mol

计算反应C(s)+2H2O(g)+CaO(s)满分5 manfen5.comCaCO3(s)+2H2(g)△H=______

K1K2K3分别为反应I的平衡常数,该平衡常数K=_____________(K1K2K3表示)

对于可逆反应C(s)+2H2O(g)+CaO(s)满分5 manfen5.comCaCO3(s)+2H2(g)采取以下措施可以提高H2的是______(填字母编号)

A.降低体系的温度

B压缩容器的体积

C.适当增加水蒸气的通入量

D.增加CaO的量

下图为反应I在一定温度下,平衡时各气体体积百分含量随压强变化的关系图。若反应达某一平衡状态时,测得c(H2O)=2c(H2)=2c(CO)=2mol/L,试根据H2O的体积百分含量变化曲线,补充完整CO的变化曲线示意图。

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二十一世纪钛将成为铁、铝之后的第三大金属,工业上以钛铁矿为原料制备二氧化钛及钛的工艺流程如下图所示钛铁矿的主要成分为钛酸亚铁(FeTiO3),其中一部分铁元素在风化过程中会转化为+3价,FeTiO3溶于酸后Ti元素以TiO2+存在,TiOSO4遇水水解。

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请根据以上信息回答下列问题:

1中加入铁粉的目的是__________

2中混合物分离的依据是________(填字母序号)

a.熔、沸点差异     b.溶解性差异     c.氧化性、还原性差异

3中均需要进行的操作是________(填操作名称)

4)写出的离子方程式:_______________;该过程在热水中操作的目的是_________

5)利用生产过程中的废液与软锰矿(主要成分为MnO2)反应可生产硫酸锰(MnSO4,易溶于水),该反应的离子方程式为_______________

6科学家从电解冶炼铝的工艺得到启发.找出了冶炼钛的新工艺。

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直接电解固体TiO2法生产钛,原理如图所示,则阴极获得钛的电极反应为_____________

电解一段时间后,需要更换石墨电极,原因是_____________

 

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室温下进行相关实验。下列结论正确的是

ANaHCO3溶液中通CO2pH=7c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)

BCH3COONa溶液中加入等浓度等体积的盐酸:c(Na+)c(Cl-)

C向浓度为0.1mol/LNaHSO4溶液中加入等浓度等体积的Ba(OH)2溶液:pH13

D0.1molAgCl投入到100mL0.1mol/LNaCl溶液中:c(Ag+)=c(Cl-)

 

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