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已知:常温下浓度为0.1 mol·L -1 的下列溶液的 pH 如表: 下列有关...

已知:常温下浓度为0.1 mol·L -1 的下列溶液的 pH 如表

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下列有关说法正确的是

A.根据上表,向足量NaClO溶液中通入CO2:CO2 + H2O+2ClOˉ满分5 manfen5.com2HClO + CO32-

B.向上述 NaClO溶液中通HF气体至恰好完全反应时:c (Na+)>c(Fˉ)>c(HClO)

C.在相同温度下,同浓度的三种酸溶液的导电能力顺序:H2CO3<HClO<HF

D.若将CO2通入0.1 mol·L -1 Na2CO3溶液中至溶液中性,则溶液中2c(CO32ˉ)+ c (HCO3ˉ)= 0.1 mol·L-1

 

B 【解析】 试题分析:相同浓度的钠盐溶液碱性越强,说明酸根离子水解程度越大,则相应酸的酸性越弱,酸的电离平衡常数越小,根据钠盐溶液的pH知,酸根离子水解程度CO32->ClO->F-,酸的电离平衡常数从小到大顺序是:HCO3-<HClO<HF;A.向足量NaClO溶液中通入CO2:CO2 + H2O+ClOˉHClO + HCO3-,故A错误;B.反应后生成HClO和NaF,由于HClO电离程度较弱,F-部分水解成HF,则c (Na+)>c(Fˉ)>c(HClO),故B正确;C.酸的电离平衡常数从小到大顺序是:HCO3-<HClO<HF,在相同温度下,同浓度的三种酸溶液的导电能力顺序:HCO3-<HClO<HF,但酸性H2CO3>HClO,故C错误;D.溶液存在电荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+2c(CO32-),溶液呈中性,则c(H+)=c(OH-),所以c(Na+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)=0.2mol/L,故D错误;答案为B。 【考点定位】考查弱电解质的电离和盐类的水解理论 【名师点晴】相同浓度的钠盐溶液碱性越强,说明酸根离子水解程度越大,则相应酸的酸性越弱,酸的电离平衡常数越小,根据钠盐溶液的pH知,酸根离子水解程度CO32->ClO->F-,酸的电离平衡常数从小到大顺序是:HCO3-<HClO<HF,以此解答该题。  
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考点分析:
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在t时AgBr在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。t时AgCl的Ksp=4×10-10,下列说法不正确的是

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A.在t时,AgBr Ksp为4.9×10-13

B.在 t 时,AgCl(s)+Br(aq)满分5 manfen5.comAgBr(s)+Cl(aq)的平衡常数 K≈816

C.图中a点对应的是AgBr的不饱和溶液

D.在 AgBr 饱和溶液中加入NaBr固体,可使溶液由c点变到b点

 

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向2L 的密闭容器中充入7.6molNO 和 3.8mol O2 ,发生如下反应:

2NO(g)+O2(g)满分5 manfen5.com2NO2 (g) 2NO2 (g) 满分5 manfen5.comN2O4 (g)测得 NO2和N2O4 的浓度变化如图所示,0~10min 维持容器温度为T1,10min 后升高并维持容器的温度为 T2。下列说法正确的是

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A.前 5min 反应的平均速率 v(N2O4)=0.36mol·L-1 ·min-1

B.T1时反应的化学平衡常数K=0.6

C.若起始时向该容器中充入3.6molNO 2和 2.0mol N2 O4 ,T 1 达到平衡时,N2O4的转化率为10%

D反应均为吸热反应

 

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下述实验不能达到预期目的的是

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用右图所示装置除去含CN-、Cl-废水中的CN-时,控制溶液pH为9~10,阳极产生的ClO - 将CN- 氧化为两种无污染的气体,下列说法正确的是

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A.阴极的电极反应式为:Cl - +2OH - -2e- =ClO - +H 2O

B.阳极的电极反应式为:2CN- +12OH - -10e - =N2↑+2CO 3 2- +6H 2 O

C.电解时使用锂钒氧化物二次电池(V2O5 +xLi满分5 manfen5.comLixV2O5)做电源,电池充电时a 电极的电极反应式为:LixV2O5 _ xe-=V2O5 + xLi +

D.除去CN-的反应:2CN- +5ClO- +2H+ =N2↑+2CO2↑+5Cl- +H2O

 

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化学中常用图像直观地描述化学反应的进程或结果。下列图像描述正确的是

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A.根据图可判断可逆反应“A2(g)+3B2(g)满分5 manfen5.com2AB3 (g)”的 ΔH>0

B.图表示压强对可逆反应 2A(g)+2B(g) 满分5 manfen5.com3C(g)+D(s)的影响,乙的压强大

C.图可表示乙酸溶液中通入氨气至过量过程中溶液导电性的变化

D.根据图,除去CuSO4溶液中的Fe3+可采用向溶液中加入适量CuO至pH在4左右

 

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