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镀镍废水中含有氰根(CN-),其质量浓度往往高于国家排放标准规定的范围,需要进行...

镀镍废水中含有氰根(CN-),其质量浓度往往高于国家排放标准规定的范围,需要进行破氰处理。用化学法处理电镀废水中的氰化物,一般采用碱性氰化法和双氧水氧化法。

I、碱性氯化法是在废水中加入NaOH使Ni2+生成Ni(OH)2沉淀,同时加NaClO将CN-氧化为无毒物质,但此法中ClO-在碱性条件下会和Ni2+反应生Ni(OH)3沉淀和Cl-而大量消耗,反应的离子反应方程式为_______________________________________;

、双氧水氧化法的简易工艺流程如下:

(1)混合反应池中,在碱性条件下H2O2氧化CN-却不会和Ni2+反应,此反应的离子方程式为______________;H2O2还会以质量比为25:2的比例氧化废水中的有机添加剂,降低废水的COD值。

(2)沉淀分离池中,加入焦亚硫酸钠(Na2S2O5)还原除去过量的H2O2,否则会影响沉淀的絮凝沉降,请分析原因________________________________;

(3)向废水中加入30%H2O2(密度为1.11g/mL)的用量为1mL/L,处理前后CN-和有机添加剂的质量浓度如下表所示,若不考虑H2O2的自身分解和溶液体积的变化。请计算需在沉淀分离池中至少加入焦亚硫 酸钠(Na2S2O5)的量为_________g/L(计算结果保留到小数点后两位)。写出计算过程。

 

 

I、ClO-+2Ni2++4OH-+H2O=2Ni(OH)3↓+Cl- Ⅱ、(1)5H2O2+2CN-+2OH-=N2↑+2CO32-+6H2O 或5H2O2 +2CN-=N2↑+2HCO3-+4H2O,(2)H2O2分解产生O2,会吸附在沉淀颗粒上,使沉淀上浮不利于沉降。 (3)0.80g/L 【解析】 试题分析:I、ClO-在碱性条件下和Ni2+反应生Ni(OH)3沉淀和Cl-,反应的离子反应方程式为ClO-+2Ni2++4OH-+H2O=2Ni(OH)3↓+Cl-; Ⅱ、双氧水氧化法的简易工艺流程如下: (1)在碱性条件下H2O2氧化CN-生成N2,发生反应的离子方程式为5H2O2+2CN-+2OH-=N2↑+2CO32-+6H2O或5H2O2 +2CN-=N2↑+2HCO32-+4H2O; (2)过量的H2O2分解产生O2,会吸附在沉淀颗粒上,使沉淀上浮不利于沉降,故需要用焦亚硫酸钠(Na2S2O5)还原除去过量的H2O2; (3)设废水为1L,则加入的H2O2溶液为1mL,反应掉的CN-的质量为5.41mg-0.21mg=5.2mg,物质的量为=0.2×10-3mol,消耗H2O2的物质的量为0.2×10-3mol×=0.5×10-3mol,有机添加剂反应掉的质量为2.37mg-0.02mg=2.35mg,消耗的H2O2的质量为2.35mg×=29.375mg, (Na2S2O5)还原除去的H2O2的物质的量为 -0.5×10-3mol,根据电子规律,需要焦亚硫酸钠的质量为( -0.5×10-3mol)××190g/mol=0.80g,则需在沉淀分离池中至少加入焦亚硫酸钠(Na2S2O5)的量为0.80g/L。 考点:以处理电镀废水中的氰化物为载体,考查氧化还原反应应用、离子方程式的书写及化学计算。  
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一种高效低毒的农药“杀灭菊酯”的合成路线如下:

合成1:

合成2:

合成3:

(1)中的官能团有____________________________(填名称)

(2)C的结构简式为_____________;合成3中的有机反应类型为______________。

(3)在合成2中,第一步和第二步的顺序不能颠倒,理由是______________。

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含有2个苯环    分子中有4种不同化学环境的氢   能发生水解反应

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以镍矿粉(主要成分为NiS,杂质FeS、CuS和SiO2)为原料可制备NiCO3

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常温下,用0.1mol•L-1HCl溶液滴定10.0mL浓度为0.1mol•L-1Na2CO3溶液,所得滴定曲线如图所示。下列微粒浓度大小关系正确的是

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B.当V=5时:c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)=2c(Cl-)

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D.当V=a时:c(Na+)=c(Cl-)>c(H+)=c(OH-)

 

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下表中根据实验操作和现象所得出的结论正确的是(  )

 

 

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