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高纯六水氯化锶晶体(SrCl2•6H2O)具有很高的经济价值,工业上用w kg难...

高纯六水氯化锶晶体(SrCl2•6H2O)具有很高的经济价值,工业上用w kg难溶于水的的碳酸锶(SrCO3)为原料(含少量钡和铁的化合物等),共制备高纯六水氯化锶晶体(a kg)的过程为:

已知:.SrCl2•6H2O晶体在61时开始失去结晶水,100时失去全部结晶水.

.有关氢氧化物开始沉淀和完全沉淀的pH表:

(1)操作加快反应速率的措施有________________ (写一种)。操作中盐酸能否改用硫酸,其理由是:

(2)酸性条件下,加入30% H2O2溶液,将Fe2+氧化成Fe3+,其离子方程式为________.

(3)在步骤的过程中,将溶液的pH值由1调节至4时,宜用的试剂为________.

A.氨水      B.氢氧化锶粉末     C. 氢氧化钠     D.碳酸钠晶体

(4)操作中所得滤渣的主要成分是________ (填化学式).

(5)工业上完成操作常用的设备有:      

A分馏塔    B 离心机    C  热交换器    D  反应釜 

(6)工业上用热风吹干六水氯化锶,适宜的温度是____________

A.40~50    B.50~60     C.60~70      D.80以上.

(7)已知工业流程中锶的利用率为90%根据以上数据计算工业碳酸锶的纯度:          

 

(1)加热、充分搅拌、适当增加盐酸浓度等,能,否则会大量生成硫酸锶的沉淀,减少产物生物 (2)2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O; (3)B; (4)Fe(OH)3、BaSO4 ; (5)B; (6)B; (7); 【解析】 试题分析:(1)增大反应速率,则增大浓度,加热,或者搅拌,增大接触面积,不能操作①中盐酸改用硫酸,否则会大量生成硫酸锶的沉淀,减少产物生成; (2)酸性条件下,加入30% H2O2溶液,将Fe2+氧化成Fe3+,同时生成水,反应的离子方程式为2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O; (3)调节pH除去Fe3+等,要不能引入杂质,最好选用氢氧化锶粉末或氧化锶粉末,故答案为B; (4)由于前面加入了稀硫酸故有硫酸钡生成,水解可生成氢氧化铁沉淀,所以沉淀有两种即BaSO4、Fe(OH)3; (5)工业上完成操作③分离溶液和滤渣,类似于过滤,所以选择B离心机,故答案为B; (6)六水氯化锶晶体61℃时开始失去结晶水,100℃时失去全部结晶水,则用热风吹干六水氯化锶,选择的适宜温度范围是50~60℃,故答案为B; (7)工业上用w kg难溶于水的碳酸锶(SrCO3)为原料(含少量钡和铁的化合物等),共制备高纯六水氯化锶晶体(a kg),工业流程中锶的利用率为90%,则碳酸锶的纯度=×100%=×100%。 【考点定位】考查制备实验方案的设计,涉及反应速率、氧化还原反应、滴定原理等。 【名师点晴】把握制备流程中发生的化学反应及物质分离方法为解答的关键,以SrCO3为原料制备六水氯化锶(SrCl2•6H2O),由流程可知,SrCO3和盐酸反应后溶液中除含有Sr2+和Cl-外,还含有少量Fe2+、Ba2+杂质,然后加硫酸生成硫酸钡沉淀,加入过氧化氢,调节溶液pH可生成氢氧化铁沉淀,所以过滤后滤渣为硫酸钡和氢氧化铁,滤液中含SrCl2,最后蒸发、冷却结晶得到SrCl2•6H2O,以此来解答。  
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考点分析:
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NO2、CO、CO2是对环境影响较大的气体,对它们的合理控制、利用是优化我们生存环境的有效途径。

(1)如图所示利用电化学原理将NO2 化为重要化工原料C。

ANO2B为O2则负极的电极反应式为______________________________;

(2)有一种用CO2生产甲醇燃料的方法:

CO2+3H2CH3OH+H2O

已知

CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)   H=-a kJ·mol-1

2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)                  H=-b kJ·mol-1

H2O(g)=H2O(l)                          H=-c kJ·mol-1

CH3OH(g)=CH3OH(l)                    H=-d kJ·mol-1

则表示CH3OH(l)燃烧热的热化学方程式为:_________________________________;

(3)光气 (COCl2)是一种重要的化工原料,用于农药、医药、聚酯类材料的生产,工业上通过Cl2(g)+CO(g)  COCl2(g)制备。左图为此反应的反应速率随温度变化的曲线,右图为某次模拟实验研究过程中容器内各物质的浓度随时间变化的曲线。回答下列问题:

     

0~6 min内,反应的平均速率v(Cl2)=              

②若保持温度不变,在第7min 向体系中加入这三种物质各2mol,则平衡向____________________

移动(填“向正反应方向”、“向逆反应方向”或“不”)

③若将初始投料浓度变为c(Cl2)=0.7mol/L、c(CO)=0.5mol/L、c(COCl2)_________ mol/L,保持反应温度不变,则最终达到化学平衡时,Cl2的体积分数与上述第6min时Cl2的体积分数相同;

④随温度升高,该反应平衡常数变化的趋势是__________;(填“增大”、“减小”或“不变”)

⑤比较第8min反应温度T(8)与第15min反应温度T(15)的高低:T(8)_______T(15)(填“<”、“>”或“=”)

 

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氯化铜、氯化亚铜是重要的化工原料,广泛用作有机合催化剂。

已知氯化铜容易潮解.

I.实验室用如图所示装置,用还原铜粉和氯气来制备氯化铜。

(1)石棉绒的作用是       ;B装置中的试剂是       。E和F装置及试剂可用_______           替换(填装置及所装试剂)                          

(2)当Cl2排尽空气后,加热D。则D中发生反应的化学方程式为                    

(3) 若实验测得CuCl2质量分数为90.0%,则其中可能含有的杂质是        (一种即可)

.另取纯净CuC l2固体用于制备CuCl。

(4)溶解时加入HCl溶液的目的主要是         (结合离子方程式回答)

(5)若接上述操作用10. 0mol/L的HCl代替0.2mol/L HCl,通人SO2后,200. 00mL黄绿色溶液颜色褪去,但无白色沉淀。对此现象:

甲同学提出假设:c(H+)过大。

为验证此假设,可取75.00g CuCl2固体与100mL0.2mol/LHCl及      mL9. 8mol/LH2SO4配制成200. 00mL溶液再按上述操作进行实验。

乙同学查阅资料:体系中存在平衡2Cl- (aq)+CuCl(s)=CuCl32- (aq)。则出现此现象另一可能的原因是                  

 

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钼酸钠晶体( Na2MoO4·2H2O)是一种无公害型冷却水系统的金属缓蚀剂。工业上利用钼精矿(主要成分是不溶于水的MoS2)制备钼酸钠的两种途径如图所示:

(1) NaClO的电子式是           

(2) 写出焙烧时生成MoO3的化学方程式为                                 

(3)途径I碱浸时发生反应的化学反应方程式为                                

(4)途径氧化时发生反应的离子方程式为                                     

(5)分析纯的钼酸钠常用钼酸铵[(NH4)2MoO4]和氢氧化钠反应来制取,若将该反应产生的气体与途径I所产生的尾气一起通入水中,得到正盐的化学式是               

(6)钼酸钠和月桂酰肌氨酸的混合液常作为碳素钢的缓蚀剂。常温下,碳素钢在三种不同介质中的腐蚀速率实验结果如下图:

要使碳素钢的缓蚀效果最优,钼酸钠和月桂酰肌氨酸的浓度比应为         

当硫酸的浓度大于90%时,腐蚀速率几乎为零,原因是                                 

试分析随着盐酸和硫酸浓度的增大,碳素钢在两者中腐蚀速率产生明显差异的主要原因是    

(7)锂和二硫化钼形成的二次电池的总反应为:xLi + nMoS2Lix(MoS2)n。则电池放电时的正极反应式是:                     

 

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现有a mol/L 的NaX和b mol/L的NaY两种盐溶液。下列说法正确的是 

A.若a=b且c(X)= c(Y)+ c(HY),则HX为强酸

B.若a=b且pH(NaX)>pH(NaY),则c(X)+ c(OH)> c(Y)+ c(OH)

C.若a>b且c(X)= c(Y),则酸性HX>HY

D.若两溶液等体积混合,则c(Na+)=(a+b) mol/L(忽略混合过程中的体积变化)

 

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已知25 时,CaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示,该条件下向100 mL的CaSO4饱和溶液中,加入400 mL 0.01 mol·L -1 的Na2SO4溶液,针对此过程的下列叙述正确的是(忽略混合过程中的体积变化)

A.溶液中析出CaSO4沉淀,最终溶液中c(SO42-)较原来大

B.溶液中无沉淀析出,溶液中c(Ca2+ )、c(SO42-)都变小

C.溶液中析出CaSO4沉淀,溶液中c(Ca2+ )、c(SO 42-)都变小

D.溶液中无沉淀析出,但最终溶液中c(SO 42-)较原来大

 

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