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0.1 mol某烃在氧气中完全燃烧,将生成物全部通入浓硫酸中,浓硫酸增重9 g,...

0.1 mol某烃在氧气中完全燃烧,将生成物全部通入浓硫酸中,浓硫酸增重9 g,继续通入足量的澄清石灰水中,得到沉淀50 g求:

1)该有机化合物的分子式

2若分子中只有两个甲基且属于不饱和烃,写出其结构简式任写两种

                                       

 

(1)设烃的分子式为CnHm,则 CnHm+(n+m/4)O2nCO2+m/2H2O 1 n+m/4 n m/2 0.1 0.5 0.5 所以n=5,m=10 即分子式为C5H10 (2)、。 【解析】 试题分析:(1)根据题意知将0.1 mol某烃在氧气中完全燃烧的产物全部通入浓硫酸中,浓硫酸增重9 g,则m(H2O)=9 g,n(H2O)=0.5 mol,n(CaCO3)=50 g,则n(CO2)=n(CaCO3)=0.5 mol,根据烃燃烧的通式求该烃的分子式。 (2)若分子中只有两个甲基且属于不饱和烃,其结构简式为、 。 考点:考查有机物分子式和结构式的确定。  
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考点分析:
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有机物A是一元羧酸,由C、H、O元素组成,质量分数:C%40%;H 6.67%;取0.60 g A配成溶液,用含0.01 mol NaOH 的溶液能恰好完全中和。

1)A的最简式为         ;最简式量为         

2)A的相对分子质量为           ;分子式为           

 

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实验室制备硝基苯的主要步骤如下:

①配制一定比例的浓H2SO4与浓HNO3的混合酸,加入反应器中;

②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀;

③在50~60 下发生反应,直至反应结束;

④除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和5% NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤;

⑤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯净硝基苯.

请填写下列空白:

1)配制一定比例浓H2SO4与浓HNO3混合酸时,如何混合?                                    

2)步骤③中,为了使反应在50~60 下进行,常用的方法是                      

3)装置中常在试管上连接玻璃管,作用是什么?               

4)步骤④中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是             

5步骤④中粗产品用5% NaOH溶液洗涤的目的是                     

 

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香精在食品、药品、化妆品等方面应用广泛,用烷烃A合成香精及其它两种有机物的路线如下。

已知:A具有两种一氯代物B和C。

回答下列问题:

1)和互为同分异构体的是____________________ 填序号)。

2)D物质的名称为______________________________。

3)高分子F的结构简式为______________________________;

4)写出H和I反应生成三酯的化学方程式:_________                     

 

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1某烯烃与H2发生加成反应后得到的产物是CH3—CHCH32

  该产物的名称是              ;原来烯烃的结构简式为:                 

2)今有化合物:

请判别上述哪些化合物互为同分异构体:                      

请按酸性由强至弱排列甲、乙、丙的顺序:                                  

 

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扁桃酸是重要的医药和染料中间体,其应用非常广泛.扁桃酸的结构简式如图所示.

请回答:

1)扁桃酸分子中含氧官能团的名称是                                 

2)扁桃酸的分子式是                  

3扁桃酸在一定条件下发生自身缩聚反应生成聚合物的化学方程是:

_                                                    

4)扁桃酸有多种同分异构体,请写出任意一种满足下列条件的同分异构体的结构简式:       

①含酯基且能发生银镜反应 ②羟基直接连在苯环上 ③苯环上只有2个取代基.

 

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