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已知:P4(s)+6Cl2(g)===4PCl3(g) ΔH=a kJ·mol-...

已知:P4(s)+6Cl2(g)===4PCl3(g) ΔHa kJ·mol-1

P4(s)+10Cl2(g)===4PCl5(g) ΔHb kJ·mol-1

P4具有正四面体结构,PCl5中P—Cl键的键能为c kJ·mol-1,PCl3中P—Cl键的键能为1.2c kJ·mol-1列叙述正确的是

A.P—P键的键能大于P—Cl键的键能

B.可求Cl2(g)+PCl3(g)===PCl5(s)的反应热ΔH

C.Cl—Cl键的键能 kJ·mol-1

D.P—P键的键能为 kJ·mol-1

 

C 【解析】 试题分析:A、不同物质中P-Cl的键能不同,无法与P-P的键能比较,A错误;B、PCl5的状态为固态,与已知反应状态不同,无法求算,B错误;C、根据盖斯定律可知②式减去①式,消去了P4,可得4Cl2(g)+4PCl3(g)=4PCl5(g) ∆H=(b-a)kJ•mol‾1,把键能带入∆H的表达式可得:4K(Cl-Cl)+4×3×1.2kJ•mol‾1-4×5C kJ•mol‾1=(b-a)kJ•mol‾1,得出K(Cl-Cl)=(b-a+5.6c)/4kJ•mol‾1,C正确;D、根据盖斯定律可知①式×5减去②式×3,消去了Cl2,可得2P4(g)+12PCl5(g)=20PCl3(g) ∆H=(5a-3b)kJ•mol‾1,把键能带入∆H的表达式可得:2×6K(P-P)+12×5c kJ•mol‾1-20×3×1.2c=(5a-3b)kJ•mol‾1,得出K(P-P)=(5a-3b+12c)/12 kJ•mol‾1,D错误;答案选C。 【考点定位】本题主要是考查键能与∆H的计算。 【名师点睛】解答时要依据P和Cl原子半径大小比较键长得到键能大小,键长越长,键能越小;依据盖斯定律分析判断;依据焓变=反应物键能之和-生成物键能之和计算分析;由P4是正四面体可以推知P4中含有6个P-P键。依据焓变=反应物键能之和-生成物键能之和计算分析,题目难度中等。  
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考点分析:
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某原电池装置如图所示,电池总反应为2Ag+Cl2=2AgCl。已知:阳离子交换膜只允许阳离子通过,阴离子不能通过,离子交换过程中溶液电荷守恒 下列说法正确的是

A.正极反应为AgCl +e=Ag +Cl

B.电池工作时,交换膜侧溶液中有大量白色沉淀生成

C.若用KCl溶液代替盐酸,则电池总反应随之改变

D.当电路中转移0.2 mol e时,交换膜左侧溶液中约减少0.4 mol离子

 

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如表所示的几种元素中,WXYZ为短周期元素,这四种元素的原子最外层电子数之和为22。下列说法错误的是


 

Q
 

X
 

Y
 


 

M
 

W
 


 


 

Z
 

 

 

A.相同条件下,X元素最低价氢化物是同主族元素中氢化物沸点最高的

B.物质W3X4中,每个原子最外层均达到8电子稳定结构[]

CXQY和氢形成的化合物中可能既有离子键、又有共价键

D.将Q的最高价氧化物分别通入W的盐溶液和M的盐溶液中均可产生白色沉淀

 

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将1L 0.1 mol/L BaCl2溶液与足量稀硫酸充分反应放出a kJ热量;将1L 0.5 mol/L HCl溶液与足量CH3COONa溶液充分反应放出b kJ热量(不考虑醋酸钠水解);将0.5L 1 mol/L H2SO4溶液与足量(CH3COO)2Ba(可溶性强电解质)溶液反应放出的热量为

A.(5a+2b) kJ     B.(4b10a) kJ 

C.(5a-2b) kJ     D.(10a+4b) kJ

 

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短周期元素XYZW的原子序数依次增大,它们的原子最外层电子数为互不相等的奇数,且XYW原子最外层电子数之和恰好等于Z元素的核电荷数,XW的最高化合价之和为8,常见金属元素Z的一种核素的质量数为28,中子数比质子数多2下列说法中正确的是

A.Y和W的含氧酸均为强酸

BYW3分子中Y原子的杂化方式为sp2,分子的空间构型为平面三角形

C.由非金属元素组成的化合物YX5是一种是否存在尚待确证的化合物,假如存在,该物质与水反应必然生成气体X2,同时得到一种弱碱溶液

D.因为Z的氧化物熔点很高,不适宜于电解,故工业上常用电解ZW的化合物的方法制取单质Z

 

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翡翠是由XYZW四种短周期元素组成的矿物,可表示为XY[Z2W6]XYW元素的简单离子的电子层结构相同,X的原子半径比Y的大,Z的单质是常见的半导体材料,W是地壳中含量最多的元素。下列说法不正确的是

A. Y在化合物中显+3

B. XW只能形成一种化合物

C. W的简单氢化物稳定性比Z的强

D. X的最高价氧化物对应的水化物碱性比Y的强

 

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