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已知:下图表示有机物A、B、C、D、E、F、X、Y之间的转变关系: 其中:X、Y...

已知:下图表示有机物A、B、C、D、E、F、X、Y之间的转变关系:

其中:X、Y互为同分异构体,F和C互为同系物,E和D互为同系物,B中含支链,可发生银镜反应。且核磁共振氢谱测得有3个吸收峰,峰高6:1:1;A的密度在标准状况下为1.25g/L;A、B、X、Y的分子式都符合CnH2nO0. 5n-1

(1)B的结构简式为            ,Y的结构简式为           

(2)C和D生成X的化学反应类型为                  

A.加成反应    B.消去反应    C.取代反应    D.酯化反应

(3)实验室制取A的化学反应方程式为                                      

(4)实验室组装A的发生装置时,用到的玻璃仪器主要有酒精灯、导气管                

(5)收集A的装置是               (填序号)

(6)实验室制取A时,常因温度过高而生成还产生少量SO2、CO2及水蒸气,用以下试剂检验这四种气体,混合气体通过试剂的顺序是         

①饱和Na2SO3溶液;②酸性KMnO4溶;③石灰水;④无水CuSO4;⑤品红溶液

A.       B.     C.      D.

 

(1)(CH3)2CHCHO 、 CH3COOCH2CH(CH3)2 (2)CD (4)烧瓶、温度计; (5)③ ;(6)B 【解析】 试题分析:A的密度在标准状况下为1.25g/L,A的相对分子质量是28,A、B、X、Y的分子式都符合CnH2nO0. 5n-1,所以A的分子式是C2H4;A是乙烯CH2=CH2;A多步氧化可得乙酸(CH3COOH);A水化得乙醇(CH3CH2OH);F和C互为同系物,说明F属于醇,B还原得醇,B属于醛类,B中含支链,可发生银镜反应,且核磁共振氢谱测得有3个吸收峰,峰高6:1:1;B是(CH3)2CHCHO。则D是(CH3)2CHCOOH;F是(CH3)2CHCH2OH;根据图中转化关系,可知X是(CH3)2CHCOOCH2CH3;Y是CH3COOCH2CH(CH3)2。 (1)B的结构简式为(CH3)2CHCHO,Y的结构简式为CH3COOCH2CH(CH3)2 (2)C和D生成X的化学反应类型为取代反应、酯化反应 (3)实验室制取A的化学反应方程式为; (4)实验室组装乙烯的时,用到的玻璃仪器主要有酒精灯、导气管烧瓶、温度计 (5)收集乙烯用排水法装置是③ (6)实验室制取乙烯时,常因温度过高而生成还产生少量SO2、CO2及水蒸气,用以下试剂检验这四种气体,混合气体通过试剂的顺序是先用无水CuSO4检验水、再用品红溶液检验二氧化硫、用饱和Na2SO3溶液吸收二氧化硫、用石灰水检验二氧化碳、最后用高锰酸钾检验乙烯。 考点:本题考查有机转化、化学实验。  
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考点分析:
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氯仿(CHCl3)常用作有机溶剂和麻醉剂,常温下在空气中易被氧化。实验室中可用热还原CCl4法制备氯仿,装置示意图及有关数据如下:

物质

相对分子质量

密度/(g·mL-1)

沸点/℃

水中溶解性

CHCl3

119.5

1.50

61.3

难溶

CCl4

154

1.59

76.7

难溶

 

实验步骤:

①检验装置气密性;②开始通入H2; ③点燃B处酒精灯;

④向A处水槽中加入热水,接通C处冷凝装置的冷水;  ⑤向三颈瓶中滴入20 mLCCl4

⑥反应结束后,停止加热,将D处锥形瓶中收集到的液体分别用适量NaHCO3溶液和水洗涤,分出的产物加入少量无水CaCl2固体,静置后过滤;

⑦对滤液进行蒸馏纯化,得到氯仿15 g。请回答:

(1)若步骤②和步骤③的顺序颠倒,则实验中产生的不良后果可能为                  

(2)B处中发生主要反应的化学方程式为                                     

(3)C处中应选用的冷凝管为     (填选项字母);冷水应从该冷凝管的    (填“a”或“b”)口接入。

(4)步骤⑥中,用水洗涤的目的为                                     

(5)该实验中,氯仿的产率为                               

(6)氯仿在空气中能被氧气氧化生成HCl和光气(COCl2),该反应的化学方程式为                   

 

 

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某化合物A的结构简式为,为了研究X的结构,将化合物A在一定条件下水解只得到B(分子式为C8H8O3)和C(分子式为C7H6O3)。C遇FeCl3水溶液显紫色,与NaHCO3溶液反应有CO2产生。

请回答下列问题:

(1)化合物A分子式                     

(2)化合物B能发生下列反应类型的有________。

a.取代反应    b.加成反应     c.缩聚反应     d.消去反应

(3)化合物C能经下列反应得到G(分子式为C8H6O2,分子内含有五元环);

已知:(Ⅰ)RCOOHRCH2OH;

(Ⅱ)实验测定中间生成物E遇FeCl3显紫色;

(Ⅲ)R—BrR—COOH

①确认化合物C的结构简式为__________________________。

②化合物E有多种同分异构体,其中某些同分异构体含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢,写出这些同分异构体中任意两种的结构简式:______________________________

(4)完成下列为主要原料制备

的合成路线流程图(无机试剂任选)。

 

 

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氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为,从而具有胶黏性,某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下:

已知:

A的相对分子酯为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰

回答下列问题:

(1)A的化学名称为_______。

(2)B的结构简式为______,其核磁共振氢谱显示为______组峰,峰面积比为______。

(3)由C生成D的反应类型为________。

(4)由D生成E的化学方程式为                                                    

(5)G中的官能团有                    。(填官能团名称

(6)G的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_____种。(不含立体异构)

 

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有机物A是一种重要化工生产的中间体,已知其结构简式如下图:

(1)A中含有的含氧官能团的名称     

(2)A可能具有的化学性质有      (填写序号)。

①能与H2发生加成反应          

②一定条件下可发生缩聚反应

③能与甲酸发生酯化反应         

④能在浓硫酸和加热的条件下发生消去反应

⑤能与Ag(NH3)2OH溶液发生氧化反应

(3)A的一种同分异构体B,与Ag(NH3)2OH溶液混合于试管中水浴加热有银镜产生;B与浓溴水发生苯环上的取代反应时,1mol B能与3mol Br2恰好反应。请写出B发生银镜反应的化学方程式:

                   (只要求写出一个化学方程式,有机物写结构简式)。

 

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按要求完成下列问题:

(1)甲基的电子式                             

(2)相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式为______________________。

3)甘氨酸(H2NCH2COOH)的缩聚反应的产物的结构简式                   

(4)形成六元环酯的产物的结构简式                          

 

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