Question

实验室制备1,2­二溴乙烷的反应原理如下：

CH₃CH₂OHCH₂===CH₂

CH₂===CH₂＋Br₂→BrCH₂CH₂Br

可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140 ℃脱水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制备1,2­二溴乙烷的装置如下图所示：

有关数据列表如下：

	乙醇	1,2­二溴乙烷	乙醚
状态	无色液体	无色液体	无色液体
密度/g·cm^－^3	0.79	2.2	0.71
沸点/℃	78.5	132	34.6
熔点/℃	－130	9	－116

回答下列问题：

（1）在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170 ℃左右，其最主要目的是________；(填正确选项前的字母)

a．引发反应            b．加快反应速度   c．防止乙醇挥发       d．减少副产物乙醚生成

（2）在装置C中应加入________，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体；(填正确选项前的字母)

a．水     b．浓硫酸    c．氢氧化钠溶液     d．饱和碳酸氢钠溶液

（3）判断该制备反应已经结束的最简单方法是_________________；

（4）将1,2­二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在______层(填“上”或“下”)；

（5）若产物中有少量未反应的Br₂，最好用________洗涤除去；(填正确选项前的字母)

a．水  b．氢氧化钠溶液    c．碘化钠溶液     d．乙醇

（6）若产物中有少量副产物乙醚，可用__________的方法除去；

（7）反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是___________；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是_____________________。

Answer

（1）d （2）c （3）溴的颜色完全褪去 （4）下 （5）b （6）蒸馏 （7）乙烯与溴反应时放热，冷却可避免溴的大量挥发 1,2­二溴乙烷的凝固点较低(9 ℃)，过度冷却会使其凝固而使气路堵塞

【解析】

试题分析：（1）乙醇在浓硫酸140℃的条件下，发生分子内脱水，生成乙醚，所以答案为d；

（2）浓硫酸具有强氧化性，将乙醇氧化成二氧化碳，自身被还原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应，所以答案为c；

（3）乙烯和溴水发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷为无色，所以判断该制备反应已经结束的最简单方法是溴的颜色完全褪去；

（4）1，2-二溴乙烷和水不互溶，1，2-二溴乙烷密度比水大；

（5）常温下Br2和氢氧化钠发生反应：2NaOH+Br2═NaBr+NaBrO+H2O，所以答案为b；

（6）1，2-二溴乙烷与乙醚的沸点不同，两者均为有机物，互溶，用蒸馏的方法将它们分离，所以答案为蒸馏；

（7）溴在常温下，易挥发，乙烯与溴反应时放热，溴更易挥发，冷却可避免溴的大量挥发，但1，2-二溴乙烷的凝固点9℃较低，不能过度冷却，所以答案为避免溴大量挥发；产品1,2-二溴乙烷的熔点(凝固点)低，过度冷却会凝固而堵塞导管。

【考点定位】本题主要是考查1，2—二溴乙烷的制备，化学实验基本操作等知识。

【名师点睛】明确相关物质的性质和实验原理是解答的关键。实验原理是解答实验题的核心，是实验设计的依据和起点。实验原理可从题给的化学情景(或题首所给实验目的)并结合元素化合物等有关知识获取。在此基础上，遵循可靠性、简捷性、安全性的原则，确定符合实验目的、要求的方案，例如该题可分析如下：（1）乙醇在浓硫酸140℃的作用下发生分子间脱水；（2）浓硫酸具有强氧化性，可能氧化乙醇中的碳；（3）乙烯和溴水发生了加成反应；（4）根据1，2-二溴乙烷和水的密度相对大小解答；（5）Br2可以和氢氧化钠发生氧化还原反应；（6）利用1，2-二溴乙烷与乙醚的沸点不同进行解答；（7）溴易挥发，该反应放热。