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最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物A,其结构如下: 在研究其...

最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物A,其结构如下:

在研究其性能的过程中,发现结构片段X对化合物A的性能起了重要作用。为了研究X的结构,

将化合物A在一定条件下水解只得到B()C。经元素分析及相对

分子质量测定,确定C的分子式为C7H6O3CFeCl3水溶液显紫色,与NaHCO3溶液反应

CO2产生。

请回答下列问题:

(1)化合物B能发生下列哪些类型的反应________

A.取代反应     B.加成反应

C.缩聚反应     D.氧化反应

(2)写出化合物C所有可能的结构简式________________

(3)化合物C能经下列反应得到G(分子式为C8H6O2,分子内含有五元环)

已知:RCOOHRCH2OHRX RCOOH

①确认化合物C的结构简式为______________________

FG反应的化学方程式为_______________________

③化合物E有多种同分异构体, 1H核磁共振谱图表明,其中某些同分异构体含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢,写出这些同分异构体中任意三种的结构简式:_____________________

 

(1)ABD(2分) (3分)(2分) ②+H2O (2分) ③ (或其他合理答案) (3分)   【解析】 试题分析:(1)B分子中有醇羟基可发生取代反应、氧化反应;分子中有碳碳双键,可发生加成反应;答案选ABD。 (2)C的分子式为C7H6O3,遇FeCl3水溶液显紫色,则有酚羟基;与NaHCO3溶液反应有CO2产生,则有—COOH;故C可能的结构简式为:。 (3)由已知信息可知化合物C中羧基发生的一系列的变化为:—COOH—CH2OH—CH2Br—CH2COOH,最后一步是—COOH与原有的—OH发生酯化反应形成五元环,可推出化合物C中羟基与羧基处于邻位,即化合物C的结构简式为。D是,E是,F是,G是。 ①根据以上分析可知C的结构简式为; ②F→G反应的化学方程式为+H2O ③化合物E的同分异构体中含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢,则苯环上两个不同的取代基应是对位关系,因此符合条件的有机物同分异构体的结构简式为。 考点:考查有机物推断  
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考点分析:
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利用从冬青中提取出的有机物A合成抗结肠炎药物Y及其他化学品的合成路线如下:

提示:

根据上述信息回答:

(1)D不与NaHCO3溶液反应,D中官能团的名称是________BC的反应类型是________

(2)写出A生成BE的化学反应方程式:_________________________

(3)A的同分异构体IJ是重要的医药中间体,在浓硫酸的作用下,IJ分别生成    ,鉴别IJ的试剂为________

(4)A的另一种同分异构体K用于合成高分子材料,K可由制得,写出K在浓硫酸作用下生成的聚合物的结构简式:_________________________________

(5) )写出B生成C的化学反应方程式:                    

(6) )写出B生成D的化学反应方程式:                         

 

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实验室制备1,2­二溴乙烷的反应原理如下:

CH3CH2OHCH2===CH2

CH2===CH2Br2BrCH2CH2Br

可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在140 ℃脱水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制备1,2­二溴乙烷的装置如下图所示:

有关数据列表如下:

 

乙醇

1,2­二溴乙烷

乙醚

状态

无色液体

无色液体

无色液体

密度/g·cm3

0.79

2.2

0.71

沸点/

78.5

132

34.6

熔点/

130

9

116

回答下列问题:

(1)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170 ℃左右,其最主要目的是________(填正确选项前的字母)

a.引发反应            b.加快反应速度   c.防止乙醇挥发       d.减少副产物乙醚生成

(2)在装置C中应加入________,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体;(填正确选项前的字母)

a.水     b.浓硫酸    c.氢氧化钠溶液     d.饱和碳酸氢钠溶液

(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是_________________

(4)1,2­二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在______(填“上”或“下”)

(5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用________洗涤除去;(填正确选项前的字母)

a.水  b.氢氧化钠溶液    c.碘化钠溶液     d.乙醇

(6)若产物中有少量副产物乙醚,可用__________的方法除去;

(7)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是___________;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是_____________________

 

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有机物A只含有CHO三种元素,常用作有机合成的中间体。16.8 g该有机物燃烧生成44.0 g CO214.4 g H2O;质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱分析表明A分子中含有O—H键和位于分子端的C≡C键,核磁共振氢谱上有三个峰,峰面积之比为6∶1∶1

1A的分子式是____________

2)下列物质中,一定条件下能与A发生反应的是_________________

AH2BNa C.酸性KMnO4溶液 DBr2

3A的结构简式是________________________

4)有机物BA的同分异构体,1 mol B可与1 mol Br2加成。该有机物中所有碳原子在同一个平面上,没有顺反异构现象。B的结构简式是______________________

 

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请给下列有机物命名:

(1) ___________________

(2) _______________________

 

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β—月桂烯的结构如图所示,该分子与等物质的量的溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有(  )

A. 2    B. 3    C. 4    D. 6

 

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