苯甲酸(无色针状晶体,熔点122.4℃)可广泛用于医药、染料载体、香料等,实验室用甲苯和高锰酸钾制备苯甲酸。反应方程式如下:
+2KMnO4+KOH+2MnO2↓+H2O
+HCl→+KCl
已知有关化合物的相关数据如表所示:
化合物 | 相对分子质量 | 密度(g/cm3) | 溶解性 | 沸点(℃) |
甲苯 | 92 | 0.87 | 难溶于水 | 110.0 |
苯甲酸钾 | 160 | — | 易溶于水 | — |
苯甲酸 | 122 | 1.26 | 微溶于水 | 248.0 |
苯甲酸在100g水中的溶解度0.18g(4℃),0.27g(18℃),2.2g(75℃)。
合成:如上图(固定及加热装置略去)所示,在三颈烧瓶中加入4.23mL甲苯和100mL蒸馏水,瓶口装上温度计、电动搅拌器、冷凝管,慢慢开启电动搅拌器,加热至沸腾。经冷凝管上口分批加入21.30g高锰酸钾(过量),继续煮沸至甲苯层消失,回流液中不再出现油珠为止,得到反应混合物。
对反应混合物进行分离:①趁热过滤→②洗涤滤渣→③合并滤液和洗涤液→④冷却→⑤盐酸酸化→⑥过滤。
对粗产品苯甲酸进行提纯:①沸水溶解→②活性炭脱色→③趁热过滤→④_________→⑤过滤→⑥洗涤→⑦干燥。
请回答下列问题:
(1)实验室中量取4.23mL甲苯所需仪器为_________。
(2)冷凝管的上口是否需要塞上塞子________(填“是”或“否”),a处水流方向是_______(填“进水”或“出水”)。
(3)高锰酸钾需要分批加入,请用化学反应速率观点说明理由_________。
(4)在对粗产品苯甲酸进行提纯过程中,“③趁热过滤”的目的是_________;“④”的操作名称是________;可证明“⑥洗涤”步骤已洗涤干净的方法是_____________。
(5)干燥后称量得苯甲酸2.93g,则苯甲酸的产率为________。
环己烯常用于有机合成,现利用如图所示流程,以环己烯为原料合成环醚、聚酯和合成橡胶,其中F可以作内燃机的抗冻剂,J分子中无饱和碳原子。
已知:R1HC=CHR2→R1-CHO+R2-CHO
(1)③的反应条件是_______________________。
(2)H的名称是_________________________。
(3)有机物B和I的关系为_____(填序号)。
A.同系物 B.同分异构体 C.都属于醇类 D.都属于烃
(4)写出反应⑩的化学方程式:________________。
(5)写出两种D的属于酯类的链状同分异构体的结构简式:___________。
A、B、C、D是位于短周期的主族元素。已知:①热稳定性:HmD>HmC; ②Cm+、E(m+1)+具有相同的电子层结构;③A与B在同一周期,在该元素所有主族中,A的原子半径最大,B的离子半径最小;④A与B质子数之和是D质子的3倍。
依据上述信息用相应的化学用语回答下列问题:
(1)B元素在周期表的位置_____________;
(2)HmDm的电子式______________;
(3)Cm-的结构示意图______________;
(4)AmDm的化学键类型_________;
(5)将E的单质通入A与D形成的化合物的水溶液中,其离子方程式为_________;
(6)常温下,将等物质的量浓度的HmC溶液和A的最高价氧化物对应的水化物溶液等体积混合,写出该反应的离子方程式____________________。
第三周期元素X、Y、Z、W的最高价氧化物溶于水可得四种溶液,0。01mol/L的这四种溶液pH与该元素原子半径的关系如图所示。下列说法正确的是
A.气态氢化物的稳定性:Z>W>Y
B.简单离子半径:Z<W
C.Y元素存在同素异形体
D.X和Y的最高价氧化物对应的水化物恰好中和时,溶液呈中性
下图表示在催化剂作用下将X和Y合成具有生物活性的物质Z,W是中间产物(R1、R2均为烃基)。则下列有关叙述一定正确的是
A.反应①属于加成反应
B.1molZ完全加成需要3molH2
C.X与W属于同系物
D.X、Y、Z、W都能与NaOH溶液反应
根据离子方程式[ ]+XO3-+6H+=3X2+3H2O判断,下列说法正确的是
A.X2的电子式为 B.X位于元素周期表中第VA族
C.X元素原子的最外层有7个电子 D.X可能位于元素周期表中第二周期