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室温下,用相同浓度的NaOH溶液,分别滴定浓度均为0.1mol.L-l的三种酸(...

室温下,用相同浓度的NaOH溶液,分别滴定浓度均为0.1mol.L-l的三种酸(HA、HB和HD)溶液,滴定曲线如图所示,下列判断错误的是

A.三种酸的电离常数关系:KHA>KHB>KHD

B.滴定至P点时,溶液中:c(B-)>c(Na+)>c(HB)>c(H+)>c(OH-)

C.pH=7时,三种溶液中:c(A)=c(B)=c(D)

D.当中和百分数达100%时,将三种溶液混合后:c(HA) +c (HB) +c (HD) =c (OH-) -c (H+)

 

C 【解析】 试题分析:A.根据图像可知0.1mol·L-1的三种酸(HA、HB和HD)溶液的起始pH值HA最小,酸性最强,HD的pH最大,酸性最弱,酸性越强,电离平衡常数越大,三种酸的电离常数关系:KHA>KHB>KHD,A正确;B.滴定至P点时溶质为等物质的量浓度的HB和NaB,溶液显酸性,HB的电离为主,但电离程度较小,因此c(B-)>c(Na+)>c(HB)>c(H+)>c(OH-) ,B正确;C.pH=7时,三种溶液中阴离子的水解程度不同,加入的氢氧化钠的体积不同,三种离子浓度分别和钠离子浓度相等,但三种溶液中钠离子浓度不等,C错误;D.此为混合溶液的质子守恒关系式,c(HA)+c(HB)+c(HD)=c(OH-)-c(H+),D正确;答案选C。 【考点定位】考查中和滴定图像、弱电解质的电离平衡、离子浓度大小比较 【名师点晴】在判断溶液中微粒浓度大小的比较时,要重点从三个守恒关系出发分析思考。(1)两个理论依据:①弱电解质电离理论:电离微粒的浓度大于电离生成微粒的浓度。例如H2CO3溶液中:c(H2CO3)>c(HCO3-)≫c(CO32-)(多元弱酸第一步电离程度远远大于第二步电离)。②水解理论:水解离子的浓度大于水解生成微粒的浓度。例如Na2CO3溶液中:c(CO32-)>c(HCO3-)≫c(H2CO3)(多元弱酸根离子的水解以第一步为主)。(2)三个守恒关系:①电荷守恒:电荷守恒是指溶液必须保持电中性,即溶液中所有阳离子的电荷总浓度等于所有阴离子的电荷总浓度。②物料守恒:物料守恒也就是原子守恒,变化前后某种元素的原子个数守恒。③质子守恒:由水电离出的c(H+)等于由水电离出的c(OH-),在碱性盐溶液中OH-守恒,在酸性盐溶液中H+守恒。质子守恒的关系式也可以由电荷守恒式与物料守恒式推导得到。解答本题时,能够从图像的起始点得出三种酸的相对强弱是解题的关键。  
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考点分析:
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下列叙述正确的是

A.强电解质都易溶于水,所以BaSO4是弱电解质

B.一定条件下醋酸溶液的导电能力可能比稀硫酸强

C.SO2的水溶液能导电,所以SO2是电解质

D.金刚石不导电,因此金刚石是非电解质

 

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己知:①CH3OH(g) +3/2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)    △H=-a kJ·mol-l

②CH4(g) +2O2 (g) =CO2 (g) +2H2O(g)    △H=-b kJ·mol-l

⑧CH4(g) +2O2 (g) =CO2 (g) +2H2O(1)    △H=-c kJ·mol-l

则下列叙述正确的是

A.由上述热化学方程式可知b>c

B.甲烷的燃烧热为bkJ/mol

C.2CH3OH (g) =2CH4(g)+O2(g)    △H=2(b-a) kJ·mol-l

D.当甲醇和甲烷物质的量之比为1:2时,其完全燃烧生成CO2和H2O (1)时,放出的热量为Q kJ,则该混合物中甲醇的物质的量为Q/(a+2b) mol

 

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己知反应A+B=C+D的能量变化如图所示,下列说法正确的是

A.该反应为放热反应                            B.该反应为吸热反应

C.反应物的总能量高于生成物的总能量            D.该反应只有在加热条件下才能进行

 

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下列有关放热反应、吸热反应的说法不正确的是

A.吸热反应的发生都需要加热,放热反应在常温下一定容易发生

B.若某反应正向进行时为放热反应,则该反应逆向进行时必为吸热反应

C.由“C(石墨)=C(金刚石)是吸热反应”可知石墨比金刚石稳定

D.不管是吸热反应还是放热反应,升高温度,反应速率均增大

 

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[化学—选修5:有机化学基础]

甲基丁炔醇(简写为MB),用作医药和香料中间体,酸蚀抑制剂、镀镍或镀铜的上光剂等。MB的一种人工合成路线设计如下:

已知:①C的溶液中滴加FeCl3溶液后显紫色

②D的核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢

③R2COR2+HC=CR3

回答下列问题:

(1)A氧化时,理论上生成C和D的物质的量之比为              

(2)B、C的结构简式分别为                          ,D的官能团名称为         

(3)B+D→MB的反应类型为               ;用系统命名法,MB的化学名称为      

(4)B+D→MB的反应时间不宜超过两个小时,否则MB与D发生二次反应使产率降低,MB与D反应的化学方程式为          

(5)某有机物E和A的芳香烃异构体,E的可能结构共有             种(不考虑立体异构),写出其中只有两种不同化学环境的氢,数目比为3:1的异构体的结构简式            

(6)已知:端炔化合物在一定条件下可发生偶联反应,如:

2R-C≡CHR-C≡C-C≡C-R

写出由2-丙醇和乙炔为初始原料(其他有机溶剂、无机试剂任选)合成2,7-二甲基-3,5-辛二炔-2,7-二醇(,医药中间体,材料中间体)的合成路线。

合成路线流程图示例如下:

 

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