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纳米级Cu2O由于具有优良的催化性能而受到关注,下表为制取Cu2O的三种方法: ...

纳米级Cu2O由于具有优良的催化性能而受到关注,下表为制取Cu2O的三种方法:

(1)已知:2Cu (s)+½O2(g) =Cu2O(s)   △H=-a kJ·mol-1

C (s)+½O2(g) =CO (g)  H=-b kJ·mol-1

Cu (s)+½O2(g) =CuO (s)   H=-c kJ·mol-1

则方法I发生的反应:2CuO(s) +C(s) =Cu2O(s)+CO(g);△H__________kJ·mol-1

(2)工业上很少用方法I制取Cu2O,是由于方法I反应条件不易控制,若控温不当,会降低Cu2O产率,请分析原因:__________________。

(3)方法II为加热条件下用液态肼(N2H4)逐原新制Cu (OH)2来制备纳米级Cu2O,同时放出N2,该制法的化学方程式为____________________。

(4)方法III采用离子交换膜控制电解液中OH-的浓度而制备纳米Cu2O,装置如图所示,写出电极反应式并说明该装置制备Cu2O的原理________________________。

(5)在相同的密闭容器中,用以上两种方法制得的Cu2O分别进行催化分解水的实验:

2H2O(g) 2H2(g) + O2(g)   △H>O,水蒸气的浓度(mol/L)随时间t(min)变化如下表所示

下列叙述正确的是_________(填字母代号).

a.实验的温度:T2<T1

b.实验①前20min的平均反应速率v(O2)=7×10- 5mol/(L·min)

c.实验②比实验①所用的Cu2O催化效率高

d.实验①、②、③的化学平衡常数的关系:K1=K2<K3

 

 

(1)2c -a-b;(2)若温度不当,会生成Cu; (3)4Cu (OH)2+N2H42Cu2O+6H2O+N2↑; (4)阴极电极反应:2H++2e-= H2↑,c(OH-)增大,通过阴离子交换膜进入阳极室,阳极电极反应: 2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O,获得Cu2O; (5)cd 【解析】 试题分析:(1)已知:①2Cu (s)+½O2(g) =Cu2O(s) △H=-a kJ·mol-1 ②C (s)+½O2(g) =CO (g) △H=-b kJ·mol-1 ③Cu (s)+½O2(g) =CuO (s) △H=-c kJ·mol-1 则关键盖斯定律可知③×2-①-② 即可得到反应2CuO(s) +C (s) =Cu2O(s)+CO(g)的△H=(2c -a-b) kJ·mol-1。 (2)方法Ⅰ中在高温下碳有可能把氧化铜还原为金属铜而使氧化亚铜的产率降低。 (3)根据题目信息:液态肼(N2H4)还原新制Cu(OH)2来制备纳米级Cu2O,同时放出N2,根据原子守恒可得出化学方程式为4Cu(OH)2+N2H42Cu2O+N2↑+6H2O。 (4)电解池中阴极得到电子,电极反应为2H++2e-= H2↑,c(OH-)增大,通过阴离子交换膜进入阳极室,阳极失去电子,发生氧化反应,铜电极和电源的正极相连,作阳极,铜电极本身发生失电子,在碱性环境下,金属铜失去电子生成氧化亚铜的电极反应式为2Cu - 2e- + 2OH- = Cu2O + H2O。 (5)a、实验温度越高达到化学平衡时水蒸气转化率越大,②和③相比,③转化率高,所以T2>T1,a错误;b、根据表中数据可知实验①前20min的平均反应速率v(H2O)=△c÷△t=(0.05mol/L−0.0486mol/L)÷20min=7×10-5 mol/(L·min),则根据反应速率之比是相应的化学计量数之比可知氧气表示的反应速率为7×10-5 mol/(L·min)/2=3.5×10-5 mol/(L·min),b错误;c、①②化学平衡状态未改变,反应速率加快,则是加入了催化剂,催化剂的活性越高,速率越快,在相等时间内,①中水蒸气的浓度变化比①快,催化剂的催化效率:实验①<实验②,c正确;d、正反应是吸热反应,升高温度平衡向正反应方向进行,平衡常数增大,则实验①、②、③的化学平衡常数的关系:K1=K2
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考点分析:
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工业上通过电解MnSO4和ZnSO4制取Zn和MnO2,原料为软锰矿和闪锌矿,软锰矿中含MnO2约a%,SiO2约20%,Al2O3约4%,其余为水分,闪锌矿中含ZnS约80%,FeS、CuS、SiO2共约7%,其余为水分。

I.(1)为了测量软锰矿中MnO2含量的测定,现将14. 5g软锰矿溶于足量的稀硫酸中,加入足量的碘化钾晶体,充分反应后,过滤,将滤液加水稀释至1L,取25.00ml该溶液于锥形瓶中,滴入几滴淀粉溶液作指示剂,用0. l000mol.L-1的标准Na2S2O3溶液滴定,消耗标准液50. 00mL,则软锰矿中MnO2含量_________。(己知:2KI+2 H2SO4+ MnO2=I2+2H2O+MnSO4+K2SO4;I2+2 S2O32-=2I-+ S4O62-)

II.研宄人员开发了综合利用这两种资源的同槽酸浸工艺,工艺流程如图l所示.

请回答下列问题:

(2)反应I的滤液中含有MnSO4、ZnSO4、CuSO4、Fe2(SO4)3、Al2 (SO4)3等,试完成反应I中生成CuSO4和MnSO4的化学方程MnO2+CuS+___________=________+_________+CuSO4+MnSO4

(3)反应II加入适量锌的作用是___________;如果锌过量,还会进一步发生反应的离子方程式为_____________。

(4)图2是Na2SO4和Na2SO4·10H2O的溶解度曲线(g/l00g水),则Ⅳ中得到Na2SO4固体的操作是:将分离出MnCO3和ZnCO3后的滤液升温结晶→___________→用乙醇洗涤→干燥,用乙醇洗涤而不用水洗的原因是__________________________。

(5)用惰性电极电解MnSO4和ZnSO4制得Zn和MnO2的总反应是_______________________。

(6)本工艺可以循环利用的物质除MnO2、MnCO3、ZnCO3以外,还有___________(写化学式).

 

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重铬酸钾(K2Cr2O7)是工业生产和实验室的重要氧化剂,工业上常用铬铁矿(主要成分为FeO·Cr2O3)为原料生产重铬酸钾。实验室模拟工业法用铬铁矿制K2Cr2O7的主要工艺如下图所示。反应器中涉及的主要反应是:6 FeO·Cr2O3 + 24NaOH + 7KClO3 = 12Na2CrO4 + 3Fe2O3 + 7KCl + 12H2O

试回答下列问题:

(1)在反应器①中,有Na2CrO4生成,同时Fe2O3转变为NaFeO2,杂质SiO2、Al2O3与纯碱反应的原理相同均转变为可溶性盐。写出氧化铝与碳酸钠反应的化学方程式:______________________。

(2)操作⑤中加酸酸化后CrO42-转化为Cr2O72-,写出转化的离子方程式:_________________。

(3)步骤③中测定pH值的操作为:________________。

(4)某同学设计的检验上述工艺流程④的滤渣中Fe、Al、Si元素成分的探究实验如下,请帮助完成该实验,并填写表中空格:

操作步骤

实验现象

结论

①取滤渣样少量于试管中,加足量稀HCl,搅拌,静置。

试管中仍有固体物质

固体为_____________

②操作①后,过滤;在滤液中加入过量的____________。

有红褐色沉淀产生

沉淀为Fe (OH)3

③将操作②后的红褐色沉淀滤去,在滤液中通入足量CO2

_____________

生成物为Al (OH)3

(5)称取重铬酸钾(其式量为294)试样2.5000 9配成250 mL溶液,用移液管取出25. 00 mL于碘量瓶中,加入10 mL 2 mol/L H2SO4和足量碘化钾(铬的还原产物为Cr3+),放置于暗处5 min,然后加入100 mL水,加入3 mL淀粉指示剂,用0.1200 mol/L Na2S2O3标准溶液滴定(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-)。

①配制溶液时所需的玻璃仪器除烧杯、玻璃棒外,还需________和________________。

②若实验中共用去Na2S2O3标准溶液40. 00 mL,则所得产品中重铬酸钾的纯度为(设整个过程中其他杂质不参与反应)____________。(保留2位小数)

 

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下列说法正确的是

A.对于相同浓度的弱酸HX和HY(前者的Ka较小)溶液,加水稀释相同倍数时,HY溶液的pH改变值小于HX溶液的pH改变值

B.在NH3·H2O和NH4Cl浓度均为0.1 mol·L-1的体系中,外加少量酸或碱时,溶液的pH可保持基本不变

C.在NaH2PO4水溶液中存在关系:c(H3PO4)+c(H+)=c(HPO42-)+c(PO43-)+c(OH-)

D.沉淀溶解平衡AgIAg++I-的平衡常数为8.5×10-17,说明难溶盐AgI是弱电解质

 

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固体氧化物燃料电池是由美国西屋(Westinghouse)公司研制开发的,它以固体氧化锆一氧化钇为电解质,这种固体电解质在高温下允许氧离子(O2-)在其间通过,该电池的工作原理如图所示,其中多孔电极a、b均不参与电极反应,下列判断正确的是

A.有O2放电的a极为电池的负极

B.O2-移向电池的正极

C.b极对应的电极反应为2H2- 4e-+2O2-=2H2O

D.a极对应的电极反应为O2+2H2O+4e-=4OH-

 

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室温下,用相同浓度的NaOH溶液,分别滴定浓度均为0.1mol.L-l的三种酸(HA、HB和HD)溶液,滴定曲线如图所示,下列判断错误的是

A.三种酸的电离常数关系:KHA>KHB>KHD

B.滴定至P点时,溶液中:c(B-)>c(Na+)>c(HB)>c(H+)>c(OH-)

C.pH=7时,三种溶液中:c(A)=c(B)=c(D)

D.当中和百分数达100%时,将三种溶液混合后:c(HA) +c (HB) +c (HD) =c (OH-) -c (H+)

 

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试题属性
  • 题型:实验题
  • 难度:压轴

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