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通过以下反应均可获取H2。下列有关说法正确的是 ①太阳光催化分解水制氢:2H2O...

通过以下反应均可获取H2。下列有关说法正确的是

太阳光催化分解水制氢:2H2O(l)===2H2(g)+ O2(g)   ΔH1=571.6kJ·mol1

焦炭与水反应制氢:C(s)+ H2O(g) ===CO(g)+ H2(g)   ΔH2=131.3kJ·mol1

甲烷与水反应制氢:CH4(g)+ H2O(g)===CO(g)+3H2(g)   ΔH3=206.1kJ·mol1

A.反应中电能转化为化学能

B.反应为放热反应

C.反应使用催化剂,ΔH3减小

D.反应CH4(g)===C(s)+2H2(g)ΔH3=74.8kJ·mol1

 

D 【解析】 试题分析:A、太阳光催化分解水制氢气,是光能转化为化学能,故A错误;B、反应的△H2>0,故该反应为吸热反应,故B错误;C、催化剂不能改变反应热的大小,只能改变化学反应速率,故C错误;D、根据盖斯定律,目标反应CH4(g)═C(s)+2 H2(g)相当于③-②,故△H=△H3-△H2,△H=206.1kJ•mol-1-131.3kJ•mol-1=74.8kJ•mol-1,故D正确;故选D。 【考点定位】考查用盖斯定律进行有关反应热的计算 【名师点晴】本题考查了化学反应与能量变化,利用盖斯定律进行相关计算,应用盖斯定律进行简单计算的基本方法是参照新的热化学方程式(目标热化学方程式),结合原热化学方程式(一般2~3个)进行合理“变形”,如热化学方程式颠倒、乘除以某一个数,然后将它们相加、减,得到目标热化学方程式,求出目标热化学方程式的ΔH与原热化学方程式之间ΔH的换算关系。注意催化剂不能改变焓变,盖斯定律计算时焓变的加减时正负号为易错点。  
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已知溶液中:还原性HSO3I,氧化性IO3I2>>SO32―。向含3molNaHSO3的溶液中逐滴加入KIO3溶液,加入的KIO3和析出的I2的物质的量的关系曲线如下图所示,下列说法正确的是

Aa点反应的还原剂是NaHSO3,被氧化的元素是碘元素

Bb点反应的离子方程式是:3HSO3+IO3+3OH=3SO42+I+3H2O

Cc点到d点的反应中共转移0.6mol电子

D200ml 1mol/LKIO3溶液中滴加NaHSO3溶液,反应开始时的离子方程式是:

5HSO3+2IO3=I2+5SO42+3H++H2O

 

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在恒容密闭容器中可以作为2NO2(g)  2NO(g)+O2(g)达到平衡状态的标志是单位时间内生成n mol O2的同时生成2n mol NO2单位时间内生成n mol O2的同时生成2n mol NO混合气体的颜色不再改变;混合气体的密度不再改变的状态;混合气体的平均相对分子质量不再改变的状态;混合气体中NOO2的物质的量之比保持恒定;混合气体中NONO2的物质的量之比保持恒定

A①③⑤⑦        B②④⑤         C①③④         D①②③④⑤

 

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SF6是一种优良的绝缘气体,分子结构中存在S—F键。已知1molS(s)转化为气态硫原子吸收能量280kJ,断裂1molF—FS—F键需吸收的能量分别为160kJ330kJ。则S(s)+3F2(g)=SF6(g)的反应热△H

A1780kJ/mol         B1220kJ/mol

C450kJ/mol          D+430kJ/mol

 

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某温度下,反应2A(g) B(g)+C(g)的平衡常数为1,在容积为2L的密闭容器中加入A(g)20s时测得各组分的物质的量如下表:下列说法正确的是

物质

A(g)

B(g)

C(g)

物质的量/mol

1.2

0.6

0.6

A.反应前20s的平均速率为v(A)=0.6mol·L1·S1

B20s时,正反应速率等于逆反应速率

C.达平衡时,A(g)的转化率为100%

D.若升高温度,平衡常数将变为0.5,则反应的△H0

 

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一定条件下,溶液的酸碱性对TiO2光催化燃料R降解反应的影响如图所示。下列判断正确的是

A.溶液酸性越强,R 的降解速率越小

BR的起始浓度越小,降解速率越大

C.在050 min之间,pH=2PH=7R的降解百分率相等

D.在2025 min之间,pH=10 R的平均降解速率为0.04 mol·L1·min1

 

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