(1)现有反应II:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) △H>0,如图表示反应II在t1时刻达到平衡,在t2时刻因改变某个条件而发生变化的情况,则图中t2时刻发生改变的条件可能是 。
A升高温度 B降低温度 C加入催化剂 D增大压强
E减小压强 F充入CO2 G分离出部分CO
(2)汽车尾气净化的主要原理为:2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g) △H<0
在恒容密闭容器中发生该反应时,c(CO2)随温度(T)、催化剂的表面积(S)和时间(t)的变化曲线,如图所示。当固体催化剂的质量一定时,增大其表面积可提高化学反应速率。若催化剂的表面积S1>S2,在图中画出c(CO2)在T2、S2条件下达到平衡过程中的变化曲线。
(3)甲醇是一种可再生能源,具有广泛的开发和应用前景。工业上一般采用下列反应合成甲醇:
反应I:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H1
①下表所列数据是反映I在不同温度下的化学平衡常数(K)。
温度 | 250℃ | 300℃ | 350℃ |
K | 2.041 | 0.270 | 0.012 |
由表中数据判断△H1 (填“>”“=”或“<”)。
②某温度下,将2molCO和6molH2充入2L的密闭容器中,充分反应,达到平衡后,测得c(CO)=0.2mol/L,请用三段式计算平衡常数并计算此时的温度。
(1)下图是某煤化工产业链的一部分,已知该产业链中某反应的平衡常数表达式为,已知此反应中生成1g氢气需吸热65.75kJ,它所对应的热化学方程式是 。
(2)向2L密闭容器中加入2molCO2、6molH2,在适当的催化剂作用下,发生反应:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(l)+H2O(l)
①该反应自发进行的条件是 (填“低温”、“高温”或“任意温度”)
②下列叙述能说明容器内反应达到平衡状态的是 。
A.混合气体的平均相对分子质量保持不变 B.CO2和H2的体积分数保持不变
C.CO2和H2的转化率相等 D.混合气体的密度保持不变
(3)改变温度,使反应CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) △H<0中的所有物质都为气态,起始温度体积相同(T1℃、2L密闭容器)。反应过程中部分数据见下表:
| 反应时间 | CO2(mol) | H2(mol) | CH3OH(mol) | H2O(mol) |
反应I恒温恒容 | 0min | 2 | 6 | 0 | 0 |
10min |
| 4.5 |
|
| |
20min | 1 |
|
|
| |
30min |
|
| 1 |
| |
反应II绝热恒容 | 0min | 0 | 0 | 2 | 2 |
到平衡时,反应I、II对比,平衡时CH3OH的浓度c(I) c(II)(填“>”“<”或“=”)
反应I,前10min内的平均反应速率v(CH3OH)= 。若30min时只向容器中再充入1molCO2(g)和1molH2O(g),则平衡 移动。(填“正向”“逆向”或“不”)。
某小组研究影响反应速率的因素。
(1)实验一:探究酸的强弱对酸与镁条反应速率的影响。
①设计实验方案如下表,表中c = mol·L-1。
编号 | 酸的种类 | 酸的浓度/mol·L-1 | 酸的体积/ml | 镁条质量/g |
1 | 醋酸 | 1.0 | 10 | 2.0 |
2 | 盐酸 | c | 10 | 2.0 |
②实验步骤:
(a)检查装置(左图)的气密性后,添加药品;
(b)反应开始后, ;
(c)将所记录的数据转化为曲线图(右图)。
③写出0~5min醋酸、盐酸与镁条反应的反应速率变化规律: 。
(2)实验二:探究反应条件对0.10mol/LNa2S2O3溶液与稀H2SO4反应速率的影响,其设计与测定结果如下:
编号 | 反应温度/℃ | Na2S2O3溶液/ml | V(蒸馏水)/ml | 0.10mol/LH2SO4溶液/ml | 乙 |
1 | 25℃ | 10.0 | 0 | 10.0 |
|
2 | 25℃ | 5.0 | a | 10.0 |
|
3 | 45℃ | 10.0 | 0 | 10.0 |
|
I.完成上述实验原理的离子方程式 。
II.上述实验1、3是探究 对化学反应速率的影响;若上述实验1、2是探究浓度对化学反应速率的影响,a为 ;乙是实验需要测量的物理量,则表格中“乙”应填写 。
在一个温度和体积不变的容器中,硫可以发生如下变化,其反应过程和能量关系如图1所示。(SO2(g)+1/2O2(g)SO3(g) △H=-98.45kJ·mol-1)
(1)硫燃烧的热化学方程式为 。
(2)恒容条件下,下列措施中能使n(SO3)/n(SO2)比图1所示情况增大的有 。
A.降低温度 B.充入He C.再充入1mol SO2(g)和1mol O2(g) D.使用催化剂
(3)恒温恒容时,图1中II到III反应放出的热量比1mol SO2和2mol O2充分反应放出的热量 (填
“大”、“小”或“相等”)。
(4)某SO2(g)和O2(g)体系,时间t1达到平衡后,改变某一外界条件,反应速率v与时间t的关系如图2所示,若不改变SO2(g)和O2(g)的量,则图中t2时引起平衡移动的条件可能是 ;图中表示平衡混合物中SO3的含量最高的一段时间是 。(如t1~t2、t3~t4、t5~t6、t6~t7等)
下列事实不能用勒夏特列原理解释的是
A.由H2、I2(g)、HI(g)气体组成的平衡体系加压后颜色变深
B.高压比常压有利于由SO2和氧气合成SO3的反应
C.红棕色的NO2,加压后颜色先变深后变浅
D.黄绿色的氯水光照后颜色变浅
对可逆反应4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g),下列叙述中正确的是
A.化学反应速率的关系是2v逆(NH3)=3v正(H2O)
B.若单位时间内生成xmolNO的同时,消耗xmolNH3,则反应达到平衡状态
C.达到化学平衡时,若增大容器的体积,则正反应速率减小,逆反应速率增大
D.达到化学平衡时4v正(O2)=5v逆(NO)