满分5 > 高中化学试题 >

已知H2SO3+I2+H2O=H2SO4+2HI,将0.1molCl2通入100...

已知H2SO3+I2+H2O=H2SO4+2HI,将0.1molCl2通入100ml含等物质的量的HIH2SO3的混合溶液中,有一半的HI被氧化,则下列说法正确的是

A.物质的还原性:HI>H2SO3>HCl

BHIH2SO3的物质的量浓度为0.6 mol·L1

C.通入0.1molCl2发生反应的离子方程式为:5Cl2+4H2SO3+2I+4H2O=4SO42+I2+10Cl+16H+

D.若再通入0.05molCl2,恰好能将HIH2SO3完全氧化

 

C 【解析】 试题分析:已知H2SO3+I2+H2O=H2SO4+2HI,说明碘单质的氧化性强于亚硫酸,还原性亚硫酸强于HI,将0.1molCl2通入100ml含等物质的量的HI与H2SO3的混合溶液中,首先被氧化的是亚硫酸,有一半的HI被氧化,则亚硫酸完全被氧化。A.物质的还原性:H2SO3>HI> HCl,故A错误;B.设HI与H2SO3的物质的量均为x,则根据得失电子守恒有:2x+=0.1mol ×2,解得x=0.08mol,HI与H2SO3的物质的量浓度为0.8mol·L-1,故B错误;C.根据上述计算,通入0.1molCl2发生反应的离子方程式为:5Cl2+4H2SO3+2I-+4H2O=4SO42-+I2+10Cl-+16H+,故C正确;D.若再通入0.05molCl2,氧化的HI的物质的量为=0.1mol,而溶液中占有0.04molHI,故氯气过量,故D错误;故选C。 【考点定位】考查氧化还原反应的有关判断与计算 【名师点晴】电子得失守恒法解题的一般思路是:首先找出氧化剂、还原剂及相应的还原产物和氧化产物;其次找准一个原子或离子得失电子数(注意化学式中粒子的个数);最后根据题中物质的物质的量和得失电子守恒列出等式。即n(氧化剂)×变价原子个数×化合价变化值(高价-低价)=n(还原剂)×变价原子个数×化合价变化值(高价-低价)。本题中要注意反应的先后顺序。  
复制答案
考点分析:
相关试题推荐

Cl2生产某些含氯有机物时会产生副产物HCl。利用反应A,可实现氯的循环利用。

反应A

已知:I反应A中,4molHCl被氧化,放出115.6kJ热量。

II

判断下列说法正确的是

A.反应A△H>-115.6kJ·mol1

BH2OH—O键比HClH—Cl键弱

C.由II中的数据判断氯元素的非金属性比氧元素强

D.断开1molH—O键与断开1molH—Cl键所需能量相差31.9kJ

 

查看答案

XYZW为四种短周期主族元素,且原子序数依次增大,其中XZ同族,Y是短周期主族元素中原子半径最大的,X是农作物生长的三种必须营养元素之一,W的单质以前常用于自来水消毒。下列说法正确的是

A. Z的最高价氧化物的水化物能形成多种含Y元素的盐

B. W的氧化物对应水化物的酸性一定强于Z

C. Y的单质应该保存在水中

D. X的氢化物沸点比Z的氢化物沸点低

 

查看答案

甲、乙、丙、丁均为中学化学中常见的单质或化合物,它们之间的转化关系如下图所示(部分产物已略去),下列各组物质中不能按图示关系转化的是

选项

物质转化关系

A

NaOH

NaHCO3[

Na2CO3

CO2

B

AlCl3

NaAlO2

Al(OH)3

NaOH

C

Fe

Fe(NO3)3

Fe(NO3)2

HNO3

D

C

CO

CO2

O2

 

 

查看答案

用如图所示装置进行下列实验:将①中溶液滴入②中,预测的现象与实际不相符的是

选项

①中物质

②中物质

预测②中的现象

A

浓盐酸

二氧化锰

立即产生黄绿色气体

B

浓硝酸

用砂纸打磨过的铝条

无明显现象

C

浓氨水

硫酸亚铁溶液

产生白色沉淀,后迅速变为灰绿色,最终变为红褐色

D

亚硫酸氢钠溶液

酸性高锰酸钾溶液

溶液逐渐褪色

 

 

查看答案

下列叙述正确的是

A.甲烷的燃烧热为ΔH=-890.3 kJ·mol-1,则甲烷燃烧的热化学方程式可表示为CH4(g)2O2(g)===CO2(g)2H2O(g) ΔH=-890.3 kJ·mol-1

B已知H(aq)OH(aq)== H2O(l)  ΔH=-57.3 kJ·mol-1则稀H2SO4溶液和稀Ba(OH)2 溶液反应的反应热ΔH ==2×(57.3) kJ·mol-1

CMgCO2中燃烧生成MgOC,该反应中化学能全部转化为热能

D.常温下,反应C(s)CO2(g)===2CO(g)不能自发进行,则该反应的ΔH > 0

 

查看答案
试题属性

Copyright @ 2008-2019 满分5 学习网 ManFen5.COM. All Rights Reserved.