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硫酸工业尾气中二氧化硫的含量超过0.05%(体积分数)时需经处理后才能排放。某校...

硫酸工业尾气中二氧化硫的含量超过0.05%(体积分数)时需经处理后才能排放。某校兴趣小组欲测定硫酸工业尾气中二氧化硫的含量,采用以下方案:

甲方案:如下图所示,图中气体流量计B用于准确测量通过尾气的体积。将尾气通入一定体积已知浓度的碘水中测定SO2的含量。当洗气瓶C中溶液蓝色消失时,立即关闭活塞A。

(1)洗气瓶C中导管末端连接一个多孔球泡D,可以提高实验的准确度,其理由是            

2)洗气瓶C中的溶液可以用其他试剂替代,请你举出一种:             

3)洗气瓶C中溶液蓝色消失后,没有及时关闭活塞A,测得的SO2含量           (填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。

乙方案:实验步骤如下面流程图所示:

4)写出步骤中反应的化学方程式                 

5)步骤中洗涤沉淀的方法是                     

丙方案:将乙方案中步骤省略,直接将尾气通入过量Ba(OH)2溶液中,其余步骤与乙方案相同。

6)你认为丙方案是否合理,说明理由:                               

 

(1)增大气体与溶液的接触面积,有利于SO2与碘水充分反应 (2)酸性高锰酸钾溶液(或其他合理答案) (3)偏低 (4)H2SO4+Ba(OH)2===BaSO4↓+2H2O (5)向漏斗里注入蒸馏水,使水面没过沉淀物,待水流尽后,重复操作2~3次 (6)不合理。亚硫酸钡容易被(氧气)部分氧化为硫酸钡 【解析】 试题分析: (1)洗气瓶C中导管末端连接一个多孔球泡D,可以增大SO2与碘水的接触面积,使SO2和碘水充分反应; (2)二氧化硫能使酸性高锰酸钾溶液、溴水褪色,洗气瓶C中的溶液还可以用酸性高锰酸钾溶液、溴水等代替; (3)洗气瓶C中溶液蓝色消失后,没有及时关闭活塞A,则通入尾气的体积增大,因此SO2含量偏低; 乙方案利用的原理为:SO2+H2O2=H2SO4,H2SO4+Ba(OH)2=BaSO4↓+2H2O,根据最后沉淀硫酸钡的质量计算尾气中二氧化硫的质量,进而计算尾气二氧化硫含量; (4)步骤②中反应的化学方程式为:H2SO4+Ba(OH)2=BaSO4↓+2H2O; (5)洗涤沉淀的方法是:向漏斗里注入蒸馏水,使水面没过沉淀物,待水流尽后,重复操作2~3次;丙方案: (6)将乙方案中步骤①省略,直接将尾气通入过量Ba(OH)2溶液,BaSO3被部分氧化为BaSO4,导致测定的亚硫酸钡的质量偏大,测定二氧化硫的体积偏大,体积分数偏大,故不合理;。 考点:本题考查化学实验。  
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考点分析:
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氮的化合物合成、应用及氮的固定一直是科学研究的热点。

1)以CO2NH3为原料合成化肥尿素的主要反应如下:

①2NH3(g)CO2(g)NH2CO2NH4(s)ΔH=-159.47 kJ·mol1

②NH2CO2NH4(s)CO(NH2)2(s)H2O(g)ΔHa kJ·mol1

③2NH3(g)CO2(g)CO(NH2)2(s)H2O(g)ΔH=-86.98 kJ·mol1

a                 

2)反应2NH3(g)CO2(g)CO(NH2)2(l)H2O(g)在合成塔中进行。下图1三条曲线为合成塔中按不同氨碳比 [n(NH3)/n(CO2)]和水碳比[n(H2O)/n(CO2)]投料时二氧化碳转化率的情况。

 

曲线水碳比的数值分别为:

A. 0.60.7         B. 11.1        C. 1.51.61

生产中应选用水碳比的数值为                  (选填序号)。

生产中氨碳比宜控制在4.0左右,而不是4.5的原因可能是              

3)尿素可用于湿法烟气脱氮工艺,其反应原理为:

NONO2H2O2HNO22HNO2CO(NH2)22N2CO23H2O

当烟气中NONO2按上述反应中系数比时脱氮效果最佳。若烟气中V(NO)∶V(NO2)5∶1时,可通入一定量的空气,同温同压下,V(空气)∶V(NO)             (空气中氧气的体积含量大约为20%)。

2是尿素含量对脱氮效率的影响,从经济因素上考虑,一般选择尿素浓度约为        %

4)图3表示使用新型电极材料,以N2H2为电极反应物,以HClNH4Cl为电解质溶液制造出既能提供能量,同时又能实现氮固定的新型燃料电池。请写出该电池的正极反应式            。生产中可分离出的物质A的化学式为             

 

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利用硫酸渣(主要含Fe2O3、SiO2、Al2O3、MgO等杂质)制备氧化铁的工艺流程如下:

(1)“酸浸”中硫酸要适当过量,目的是:提高铁的浸出率。                

2“还原”是将Fe3+转化为Fe2+,同时FeS2被氧化为SO,该反应的离子方程式为            

3为测定“酸浸”步骤后溶液中Fe3+的量,以控制加入FeS2的量。实验步骤为准确量取一定体积的酸浸后的溶液于锥形瓶中,加入HCl、稍过量SnCl2,再加HgCl2除去过量的SnCl2,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用K2Cr2O7标准溶液滴定,有关反应方程式如下:

2Fe3++Sn2++6Cl===2Fe2++SnCl

Sn2++4Cl+2HgCl2===SnCl+Hg2Cl2

6Fe2++Cr2O+14H===6Fe3++2Cr3++7H2O

若SnCl2不足量,则测定的Fe3+        (填“偏高”、“偏低”或“不变”,下同)

若不加HgCl2,则测定的Fe3+       

4可选用        (填试剂)检验滤液中含有的Fe3+。产生Fe3+的原因是          (用离子方程式表示)。

已知部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表:

沉淀物

Fe(OH)3

Al(OH)3

Fe(OH)2

Mg(OH)2

Mn(OH)2

开始沉淀

2.7

3.8

7.5

9.4

8.3

完全沉淀

3.2

5.2

9.7

12.4

9.8

实验可选用的试剂有:稀HNO3、Ba(NO3)2溶液、酸性KMnO4溶液、NaOH溶液,要求制备过程中不产生有毒气体。

请完成由“过滤”后的溶液模拟制备氧化铁的实验步骤:

a.氧化:                     

b.沉淀:                    

c.过滤,洗涤;

d.烘干,研磨。

 

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黄钾铵铁矾[KNH4Fex(SO4)y(OH)z]不溶于水和稀硫酸,制取黄钾铵铁矾的示意图如下:

(1)溶液X是                  

2检验滤液中是否存在K的操作是                     

3黄钾铵铁矾的化学式可通过下列实验测定:

称取一定质量的样品加入稀硝酸充分溶解,将所得溶液转移至容量瓶并配制成100.00 mL溶液A。

量取25.00 mL溶液A,加入盐酸酸化的BaCl2溶液至沉淀完全,过滤、洗涤、干燥至恒重,得到白色固体9.32 g。

量取25.00 mL溶液A,加入足量NaOH溶液,加热,收集到标准状况下气体224 mL,同时有红褐色沉淀生成。

将步骤所得沉淀过滤、洗涤、灼烧,最终得固体4.80 g。

通过计算确定黄钾铵铁矾的化学式(写出计算过程)。

 

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无水AlCl3易升华,可用作有机合成的催化剂等。工业上以铝土矿(Al2O3、Fe2O3)为原料制备无水AlCl3的工艺流程如下。

(1)氯化炉中Al2O3、Cl2和C反应的化学方程式为                     

2)用Na2SO3溶液可除去冷却器排出的尾气中的Cl2,此反应的离子方程式为           

3)升华器中主要含有AlCl3和FeCl3,需加入少量Al,其作用是               

4)为测定制得的无水AlCl3产品(含杂质FeCl3)的纯度,称取16.25 g无水AlCl3样品,溶于过量的NaOH溶液中,过滤出沉淀物,沉淀物经洗涤、灼烧、冷却、称重,得其质量为0.32 g。

写出上述除杂过程中涉及的离子方程式:                     

AlCl3产品的纯度为            

5)工业上另一种以铝灰为原料制备无水AlCl3的工艺中,最后一步是由AlCl3·6H2O脱水制备无水AlCl3,实现这一步的方法是                      

 

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实验室用辉铜矿(主要成分为Cu2S,含少量Fe2O3、SiO2等杂质)制备碱式碳酸铜的主要实验流程如下。

(1)滤渣Ⅰ的成分为MnO2、单质S和         (写化学式);硫酸浸取时,Cu2S被MnO2氧化的化学方程式为                      

(2)浸取时,Fe2O3溶于硫酸的离子方程式为                     ;研究发现若先除铁再浸取,浸取速率明显变慢,其可能原因是                  

(3)“赶氨”时,最适宜的操作方法是                     

(4)滤液Ⅱ经蒸发结晶得到的盐主要是                      (写化学式)。

 

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