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骨架型镍催化剂因其具有多孔结构对氢气有极强吸附性,故常用作加氢反应的催化剂。一种...

骨架型镍催化剂因其具有多孔结构对氢气有极强吸附性,故常用作加氢反应的催化剂。一种镍铜硫化矿(主要成分为Ni2SCu2S)为原料制备骨架型镍的工艺流程如下:

镍铜硫化矿酸浸所得的浸出渣的主要成分是Cu2S,气体中主要含有两种成分,则该步反应的化学方程式为                  

写出步骤的化学方程式                           。合金在碱浸前要粉碎,粉碎的目的是                   

碱浸时选择浓NaOH溶液,反应的离子方程式是:                            

碱浸后残铝量对骨架型镍的催化活性有重大影响。分析如图,残铝量在          范围内催化剂活性最高,属于优质产品;

使用新制骨架型镍进行烯烃加氢反应,有时不加入氢气也可以完成反应,原因是           

 

(1)Ni2S+4HCl=2NiCl2+H2S↑+H2↑ (2)Ni(CO)4Ni+4CO↑;使合金在碱浸时充分反反应,并加快反应速率 (3)2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑或2Al+2OH-+6H2O=2[Al(OH)4]-+3H2↑ (4)4%~6% (5)骨架型镍的多孔结构吸收了碱浸时产生的氢气 【解析】 试题分析:⑴镍铜硫化矿(主要成分为Ni2S和Cu2S)酸浸所得的浸出渣Ⅰ的主要成分是Cu2S,Ni2S与盐酸反应生成NiCl2和气体Ⅱ,气体Ⅱ中主要含有两种成分,根据化合价的变化,Ni盐酸的化合价由+1价变成+2价升高,则只能是H盐酸的化合价降低到0价,生成氢气,另外一种应该是硫化氢,反应的化学方程式为Ni2S+4HCl=2NiCl2+H2S↑+H2↑,故答案为:Ni2S+4HCl=2NiCl2+H2S↑+H2↑; ⑵根据流程图,合金Ⅴ是镍和铝的合金,因此步骤①是Ni(CO)4分解生成镍和一氧化碳,化学方程式为Ni(CO)4Ni+4CO↑,合金Ⅴ在碱浸前要粉碎,粉碎的目的是使合金在碱浸时充分反反应,并加快反应速率,故答案为:Ni(CO)4Ni+4CO↑;使合金在碱浸时充分反反应,并加快反应速率; ⑶碱浸时浓NaOH溶液将铝溶解,反应的离子方程式是2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑,故答案为:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑; ⑷根据图像,残铝量在4%~6%时催化剂活性最高,故答案为:4%~6%; ⑸骨架型镍的多孔结构吸收了碱浸时产生的氢气,在进行烯烃加氢反应,可以不加入氢气也可以完成反应,故答案为:骨架型镍的多孔结构吸收了碱浸时产生的氢气。 考点:考查了物质制备的工艺流程的相关知识。  
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考点分析:
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某工厂的废气中含有COSO2NO等有毒气体,为了更有效地治理该废气,某研究小组分别设计了如下两个方案:

方案(1):治理含COSO2的烟道气,以Fe2O3作催化剂,将COSO2380℃时转化为S和一种无毒气体。

已知:ⅰ.硫的熔点112.8℃,沸点444.6℃

ⅱ.反应每得到1mol硫,放出270kJ的热量。

写出该治理烟道气反应的热化学方程式:                   

其他条件相同,催化剂不同时,上述反应中SO2的转化率随反应温度的变化如下图。不考虑催化剂价格因素,生产中选Fe2O3作催化剂的主要原因是                 

方案(2):用活性炭还原法处理氮氧化物,有关反应为:C(s)+2NO(g) N2(g)+CO2(g)。向某容积为2L 的密闭容器中加入NO和足量的活性炭(固体试样体积忽略不计),恒温(T1℃)条件下反应,反应进行到不同时间测得各物质的浓度如下:

时间/min

浓度/(mol/L)

0

10

20

30

40

50

NO

1.00

0.58

0.40

0.40

0.32

0.32

N2

0

0.21

0.30

0.30

0.34

0.34

CO2

0

0.21

0.30

0.30

0.17

0.17

①10min20minv(CO2)表示的反应速率为                  

根据表中数据,T1时该反应的平衡常数为              (保留两位有效数字)

下列各项能作为判断该反应达到平衡状态标志的是            (填序号字母)

A.容器内压强保持不变

B2v(NO)=v(N2)

C.容器内CO2的体积分数不变

D.混合气体的密度保持不变

④30min时改变某一条件,反应重新达到平衡,则改变的条件可能是          

一定温度下,随着NO的起始浓度增大,NO的平衡转化率         (增大减小不变”)

⑥50min时,保持其他条件不变,往容器中再充入0.32 mol NO0.34mol CO2,平衡将向         方向移动。

 

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某化学兴趣小组为合成1-丁醇,查阅资料得知如下合成路线CH3CHCH2+CO+H2CH3CH2CH2CHOCH3CH2CH2CH2OH

已知:CO 的制备原理:HCOOH CO↑+H2O

(1)正丁醛经催化加氢得到含少量正丁醛的 1-丁醇粗品。为纯化 1-丁醇,该小组查阅文献得知:

①R—CHO+NaHSO3(饱和) →RCH(OH)SO3Na↓

沸点:乙醚 34℃1-丁醇 118℃,并设计出如下提纯路线:

试剂1            ,操作3           

(2)原料气CH3CHCH2COH2的制备装置图设计如下:

填写下列空白:

若用上述装置制备干燥纯净的CO气体,装置b的作用是          c中盛装的试剂是           

若用上述装置制备氢气,收集装置可选用下列装置

实验室现有锌粒、稀硝酸、稀盐酸、浓硫酸、2-丙醇,从中选择合适的试剂制备丙烯,写出反应的化学方程式:                     制丙烯时,产生的气体除了丙烯及水蒸气外,还存在CO2SO2;为检验这四种气体,下列装置按气流方向的连接顺序为                           

 

 

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一定温度下,下列溶液中的粒子浓度关系式正确的是

A0.1mol·L-1NaHS溶液中:c(OH-)=c(H+)+c(H2S)

B.往氯化铵溶液中加水的值变大

C0.1mol·L-1NaOH溶液与0.2mol·LHA溶液等体积混合,所得溶液呈碱性:c(Na+)>c(HA)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)

DpH相等的①NH4Cl  ②NH4Al(SO4)2  ③NH4HSO4溶液中,c(NH4+)大小顺序:①>②>③

 

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下列各表述与示意图一致的是

A.图表示25℃时,用0.1 mol·L1盐酸滴定20 mL 0.1 mol·L1 NaOH溶液,溶液的pH随加入酸体积的变化

B.根据图可判断可逆反应A2(g)+3B2(g) 2AB3(g)△H<0

C.图可表示向Ba(OH)2溶液中加入Na2SO4溶液至过量时溶液导电性的变化

D.图ab曲线分别表示反应CH2=CH2(g)+H2(g)→CH3CH3(g)  △H>0未使用和使用催化剂时,反应过程中的能量变化

 

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一种新型乙醇电池用磺酸类质子作溶剂,电池总反应为:C2H5OH +3O2→2CO2 +3H2O,电池示意图如下图。下面对这种电池的说法正确的是

AA处通氧气,B处通乙醇

B.电池工作时电子由a极沿导线经灯泡再到b

C.电池正极的电极反应为:O22H2O+4e4OH

D.若用这种电池作电源保护金属铁,则a电极连接石墨,b电极连接铁

 

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