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实验室用MnO2、KOH及KClO3为原料制取高锰酸钾的实验流程如下: 回答下列...

实验室用MnO2KOHKClO3为原料制取高锰酸钾的实验流程如下:

回答下列问题:

(1)实验中采用                (铁坩埚瓷坩埚”)加热KOHKClO3固体混合物。

(2)熔融时,MnO2转化为K2MnO4KClO3转化为KCl,其反应的化学方程式为               

(3)几种物质的溶解度曲线如图所示。

通入CO2pH1011K2MnO4转化为KMnO4MnO2。其反应的离子方程式为        

不能通入过量CO2的原因是              

(4)趁热过滤的目的是                 ;用冷水洗涤KMnO4晶体较好的原因是           

(5)计算经过上述转化,最多可制得KMnO4的质量为              (结果保留2为小数)

 

(1)铁坩埚 (2)3MnO2+6KOH+KClO3 3K2MnO4+KCl+3H2O (3)①3MnO42-+2CO2=2MnO4-+2CO32- ②二氧化碳过量会生成溶解度比K2CO3小得多的KHCO3,KHCO3可能与KMnO4同时析出。 (4)防止KMnO4结晶析出;减少高锰酸钾的溶解 (5)6.45g 【解析】 试题分析:(1)瓷坩埚原料含有SiO2,在高温下,瓷坩埚可以和KOH发生反应SiO2+2KOH═K2SiO3+H2O,腐蚀瓷坩埚,故不能使用瓷坩埚,而使用铁坩埚,故答案为:铁坩埚; (2)由题意可知,KOH、KClO3、MnO2共熔制得绿色K2MnO4,根据氧化还原反应可知,还生成KCl,由元素守恒可知,还会生成H2O,反应方程式为KClO3+3MnO2+6KOHKCl+3K2MnO4+3H2O,故答案为:KClO3+3MnO2+6KOHKCl+3K2MnO4+3H2O; (3)①此反应中锰酸钾既作氧化剂又作氧化剂,发生歧化反应,+6价的Mn部分升高为+7价,部分降低为+4价,碱性溶液中二氧化碳变为碳酸根,故方程式为:3MnO42-+2CO2=2MnO4-+MnO2↓+2CO32-,故答案为:3MnO42-+2CO2=2MnO4-+MnO2↓+2CO32-; ②由溶解度曲线可知,KHCO3的溶解度较小,过量的二氧化碳会生成碳酸氢钾,与高锰酸钾同时析出,对高锰酸钾的制取造成干扰,故答案为:二氧化碳过量会生成溶解度比K2CO3小得多的KHCO3,可能与KMnO4同时析出; (4)为了防止KMnO4结晶析出,需要趁热过滤;为了减少高锰酸钾的溶解,洗涤KMnO4晶体时应该用冷水较好,故答案为:防止KMnO4结晶析出;减少高锰酸钾的溶解; (5)生成K2MnO4的反应为:KClO3+3MnO2+6KOHKCl+3K2MnO4+3H2O,通入二氧化碳时,MnO42-→MnO4-,MnO42-→MnO2,根据电子转移守恒2n(MnO2)=n(MnO4-),根据锰元素守恒可知,转化KMnO4的MnO42-占,可得关系式:KClO3~3K2MnO4~2KMnO4, 设2.9g KClO3固体经过上述转化,最多可制得KMnO4的质量为x,则: KClO3~3K2MnO4~2KMnO4 122.5 316 2.9g x 所以x==6.45g,故答案为:6.45g。 【考点定位】考查制备实验方案的设计、化学计算 【名师点晴】本题考查学生对工艺流程的理解、阅读获取信息能力、物质推断、氧化还原反应、工艺条件的控制等,难度中等,是对所学知识的综合运用与能力的考查,需要学生具备扎实的基础知识与综合运用知识、信息进行解决问题的能力。  
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骨架型镍催化剂因其具有多孔结构对氢气有极强吸附性,故常用作加氢反应的催化剂。一种镍铜硫化矿(主要成分为Ni2SCu2S)为原料制备骨架型镍的工艺流程如下:

镍铜硫化矿酸浸所得的浸出渣的主要成分是Cu2S,气体中主要含有两种成分,则该步反应的化学方程式为                  

写出步骤的化学方程式                           。合金在碱浸前要粉碎,粉碎的目的是                   

碱浸时选择浓NaOH溶液,反应的离子方程式是:                            

碱浸后残铝量对骨架型镍的催化活性有重大影响。分析如图,残铝量在          范围内催化剂活性最高,属于优质产品;

使用新制骨架型镍进行烯烃加氢反应,有时不加入氢气也可以完成反应,原因是           

 

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某工厂的废气中含有COSO2NO等有毒气体,为了更有效地治理该废气,某研究小组分别设计了如下两个方案:

方案(1):治理含COSO2的烟道气,以Fe2O3作催化剂,将COSO2380℃时转化为S和一种无毒气体。

已知:ⅰ.硫的熔点112.8℃,沸点444.6℃

ⅱ.反应每得到1mol硫,放出270kJ的热量。

写出该治理烟道气反应的热化学方程式:                   

其他条件相同,催化剂不同时,上述反应中SO2的转化率随反应温度的变化如下图。不考虑催化剂价格因素,生产中选Fe2O3作催化剂的主要原因是                 

方案(2):用活性炭还原法处理氮氧化物,有关反应为:C(s)+2NO(g) N2(g)+CO2(g)。向某容积为2L 的密闭容器中加入NO和足量的活性炭(固体试样体积忽略不计),恒温(T1℃)条件下反应,反应进行到不同时间测得各物质的浓度如下:

时间/min

浓度/(mol/L)

0

10

20

30

40

50

NO

1.00

0.58

0.40

0.40

0.32

0.32

N2

0

0.21

0.30

0.30

0.34

0.34

CO2

0

0.21

0.30

0.30

0.17

0.17

①10min20minv(CO2)表示的反应速率为                  

根据表中数据,T1时该反应的平衡常数为              (保留两位有效数字)

下列各项能作为判断该反应达到平衡状态标志的是            (填序号字母)

A.容器内压强保持不变

B2v(NO)=v(N2)

C.容器内CO2的体积分数不变

D.混合气体的密度保持不变

④30min时改变某一条件,反应重新达到平衡,则改变的条件可能是          

一定温度下,随着NO的起始浓度增大,NO的平衡转化率         (增大减小不变”)

⑥50min时,保持其他条件不变,往容器中再充入0.32 mol NO0.34mol CO2,平衡将向         方向移动。

 

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某化学兴趣小组为合成1-丁醇,查阅资料得知如下合成路线CH3CHCH2+CO+H2CH3CH2CH2CHOCH3CH2CH2CH2OH

已知:CO 的制备原理:HCOOH CO↑+H2O

(1)正丁醛经催化加氢得到含少量正丁醛的 1-丁醇粗品。为纯化 1-丁醇,该小组查阅文献得知:

①R—CHO+NaHSO3(饱和) →RCH(OH)SO3Na↓

沸点:乙醚 34℃1-丁醇 118℃,并设计出如下提纯路线:

试剂1            ,操作3           

(2)原料气CH3CHCH2COH2的制备装置图设计如下:

填写下列空白:

若用上述装置制备干燥纯净的CO气体,装置b的作用是          c中盛装的试剂是           

若用上述装置制备氢气,收集装置可选用下列装置

实验室现有锌粒、稀硝酸、稀盐酸、浓硫酸、2-丙醇,从中选择合适的试剂制备丙烯,写出反应的化学方程式:                     制丙烯时,产生的气体除了丙烯及水蒸气外,还存在CO2SO2;为检验这四种气体,下列装置按气流方向的连接顺序为                           

 

 

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一定温度下,下列溶液中的粒子浓度关系式正确的是

A0.1mol·L-1NaHS溶液中:c(OH-)=c(H+)+c(H2S)

B.往氯化铵溶液中加水的值变大

C0.1mol·L-1NaOH溶液与0.2mol·LHA溶液等体积混合,所得溶液呈碱性:c(Na+)>c(HA)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)

DpH相等的①NH4Cl  ②NH4Al(SO4)2  ③NH4HSO4溶液中,c(NH4+)大小顺序:①>②>③

 

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下列各表述与示意图一致的是

A.图表示25℃时,用0.1 mol·L1盐酸滴定20 mL 0.1 mol·L1 NaOH溶液,溶液的pH随加入酸体积的变化

B.根据图可判断可逆反应A2(g)+3B2(g) 2AB3(g)△H<0

C.图可表示向Ba(OH)2溶液中加入Na2SO4溶液至过量时溶液导电性的变化

D.图ab曲线分别表示反应CH2=CH2(g)+H2(g)→CH3CH3(g)  △H>0未使用和使用催化剂时,反应过程中的能量变化

 

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