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(1)已知常温下,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,在FeCl3溶液...

1)已知常温下,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,在FeCl3溶液中加入NaHCO3溶液产生沉淀和气体,反应的离子方程式为:__________;若将所得悬浊液的pH调整为4,则溶液中Fe3+浓度为__________mol•L-1

2)已知水存在如下平衡:H2OH++OH-△H0,现欲使平衡向右移动,且所得溶液显碱性,选择方法是__________

A.向水中加入NaHSO4固体

B.向水中加Na2CO3固体

C.加热至100℃[其中c(H+)=1×10-6 mol•L-1]

D.向水中加入NH4Cl固体

3)常温下,浓度均为0.1mol•L-1的下列五种钠盐溶液的pH如下表;

溶质

CH3COONa

NaHCO3

Na2CO3

NaClO

NaCN

pH

8.8

9.7

11.6

10.3

11.1

上述盐溶液中的阴离子,结合H+能力最强的是__________,根据表中数据,浓度均为0.01mol•L-1的下列四种酸的溶液分别稀释100倍,pH变化最大的是__________(填编号)

AHCN    BHClO    CCH3COOH    DH2CO3

4)下列说法不正确的是(填序号〕____________

A.某温度下纯水中的c(H+)=10-6,故其显酸性

B.用稀盐酸洗涤AgCl沉淀比用水洗涤损耗AgCl

C.相同温度下,0.1mol/LNH4Cl溶液中NH4+的浓度比0.1mol/L氨水中NH4+的浓度大

D.相同温度下pH均为8 Na2CO3NaHCO3溶液,前者物质的量浓度大

E.向饱和石灰水中加入CaO固体,溶液中Ca2+OH-的物质的量均减小

5)实验室中常用NaOH来进行洗气和提纯.当400mL 1mol•L-1NaOH溶液吸收标准状况下4.48LCO2时,所得溶液中各离子浓度由大到小的顺序为__________

 

(1)Fe3++3HCO3-═Fe(OH)3↓+3CO2↑;4.0×10-8; (2)B; (3)CO32-;C; (4)AD (5)C(Na+)>C(CO32-)>C(OH-)>C(HCO3-)>C(H+); 【解析】 试题分析:(1)NaHCO3溶液和FeCl3溶液混合发生双水解生成氢氧化铁沉淀和二氧化碳气体;反应的离子方程式为Fe3++3HCO3-═Fe(OH)3↓+3CO2↑,已知溶液pH=4,即c(H+)=10-4mol/L,则c(OH-)=10-10mol/L,已知Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,所以c(Fe3+)===4.0×10-8mol•L-1,故答案为:Fe3++3HCO3-═Fe(OH)3↓+3CO2↑;4.0×10-8; (2)A.向水中加入NaHSO4固体,电离出的氢离子抑制水的电离,故A错误;B.向水中加Na2CO3固体,促进水的电离,水解呈碱性,故B正确;C.加热至100℃,促进水的电离,溶液呈中性,故C错误;D.向水中加入NH4Cl固体,水解呈酸性,故D错误;故答案为:B; (3)越容易水解的盐,越容易结合氢离子,相同浓度的钠盐溶液,pH越大则盐的水解程度越大,所以最易水解的盐是碳酸钠,所以最容易结合氢离子的阴离子是CO32-;浓度相同的酸稀释相同的倍数后,酸性越强的酸其pH变化越大,HCN、HClO、CH3COOH、H2CO3四种酸的酸性大小顺序是CH3COOH>H2CO3>HClO>HCN,所以溶液的pH变化最大的是醋酸,故选C;故答案为:CO32-;C; (4)A.某温度下纯水中的c(H+)=10-6,氢离子能的和氢氧根离子浓度相同,仍然呈中性,故A错误;B.依据沉淀溶解平衡分析判断,银离子浓度和氯离子浓度乘积为常数,用稀盐酸洗涤AgCl沉淀比用水洗涤损耗AgCl小,故B正确;C.相同温度下,铵盐溶液中铵根微弱水解,0.1mol•L-1NH4Cl溶液中,铵根离子浓度略小于0.1mol/L,氨水是弱电解质存在电离平衡,溶液中NH4+的浓度远远小于0.1mol/L,相同温度下,0.1mol•L-1NH4Cl溶液中NH4+的浓度比0.1mol•L-1氨水中NH4+的浓度大,故C正确;D.碳酸根离子水解程度大于碳酸氢根离子,相同温度下,pH均为8的Na2CO3和NaHCO3溶液,后者物质的量浓度大,故D错误;E.向饱和石灰水中加入CaO固体,氧化钙和水反应生成氢氧化钙,析出氢氧化钙,溶液中Ca2+、OH-的物质的量均减小,故E正确;故答案为:AD; (5)400mL 1mol•L-1的NaOH的物质的量=1mol/L×0.4L=0.4mol,标准状况下4.48LCO2的物质的量==0.2mol,所以氢氧化钠和二氧化碳反应方程式为CO2+2NaOH=Na2CO3 +H2O,溶液中碳酸根离子水解而使溶液呈碱性,即c(OH-)>c(H+),碳酸根离子水解生成碳酸氢根离子,且水解程度较小,所以c(CO32-)>c(HCO3-),c(CO32-)>c(OH-),水电离出部分氢氧根质量,故c(OH-)>c(HCO3-),因此溶液中各离子浓度大小顺序是c(Na+) > c(CO32-) > c(OH-) > c(HCO3-) > c(H+),故答案为:c(Na+) > c(CO32-) > c(OH-) > c(HCO3-) > c(H+)。 考点:考查了难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质、弱电解质的电离平衡的影响因素、盐类水解的应用、离子浓度的比较的相关知识。  
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考点分析:
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实验室中有一未知浓度的稀盐酸,某学生为测定盐酸的浓度在实验室中进行如下实验。请你完成下列填空:

步骤一:配制100mL 0.10mol/L NaOH标准溶液。

步骤二:取20.00mL待测稀盐酸放入锥形瓶中,并滴加23滴酚酞溶液作指示剂,用自己配制的标准NaOH溶液进行滴定。重复上述滴定操作23次,记录数据如下。

实验

编号

NaOH溶液

的浓度(mol/L)

滴定完成时,消耗NaOH

溶液的体积(mL)

待测盐酸溶液的体积(mL)

1

0.10

22.02

20.00

2

0.10

22.00

20.00

3

0.10

21.98

20.00

1)滴定达到终点的现象是            ;此时锥形瓶内溶液的pH的范围是         

2)根据上述数据,可计算出该盐酸的浓度为         

3)排去碱式滴定管中气泡的方法应采用右图的           操作,然后轻轻挤压玻璃球使尖嘴部分充满碱液。

       

4)右图是某次滴定时的滴定管中的液面,其读数为________mL

5)下列操作(其他操作正确)会造成测定结果(待测液浓度值)偏低的有        

A配制标准溶液定容时,加水超过刻度

B锥形瓶水洗后直接装待测液

C酸式滴定管水洗后未用待测稀盐酸溶液润洗

D滴定到达终点时,仰视读出滴定管读数;

E碱式滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后消失

 

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t℃时,将3molAlmolB气体通入体积为2L的密闭容器中(保持容积不变),发生如下反应:3 A(g)+B(g) xC(g) △H<0;在2min时达到平衡状态(温度不变)剩余了0.8molB,并测得C的浓度为0.4mol/L。请填写列空白:

1)从开始反应至达到平衡状态,生成B的平均反应速率为__________

2x=___________,平街常数K=___________

3)若继续向原平衡混合物的容器中通入少量氯气 (假设氮气和ABC都不反应)后,化学平衡(填字母)____ ________。若通入气体A后,化学平衡将___________

A.向正反应方向移动       B.向逆反应方向移动       C.不移动

4)若向原平衡混合物的作器中再充入amolC,在t℃时达到新的平衡,此时B的物质的量为n(B)__________mol

5)如果上述反应在相同温度和容器中进行,欲使反应达到平衡时C的物质的量分数与原平衡相等,起始加入的下种物质的物质的分n (A)n(B)n(C)之间应该满足的关系式为___________

 

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1根据最新人工固氮的研究报道,在常温、光照条件下,N2在催化剂(掺有少最Fe2O3TiO2)表面与水发生下列反应:N2(g)+3H2O(g)2NH3(g)+3/2O2(g)  △H =aJ/mol,进一步研究NH3生成量与温度的关系,常压下达到平衡时测得部分实验数据如下表:

T/K

303

313

323

NH3生成量/(10-6mol)

4.8

5.9

6.0

此合成反应的a________0△s _________0(“>”“<”“=” )

2)己知:常温下,0.1mol/L的某酸H2ApH=4,则该酸为________(”)H2A的电离方程式为______________,该滚液中由水电离出的c(H+)=______________

325℃时,0.1mol/LHA溶液中0.010.1mol/LBOH溶液pH=12,请回答下列问题:

①HA__________(强电解质弱电解质”,下同)

在加水稀释HA的过程中,随着水量的增加而减小的是__________(填字母)

在体积相等、pH相等的HA溶液与盐酸溶液中加入足量ZnHA溶液中产生的气体比盐酸中产生的气体__________(”“ 相等)

 

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下列图示与对应的叙述相符的是(   )

A.图1表示同温度下,pH = 1的盐酸和醋酸溶液分别加水稀释时pH的变化曲线,其中曲线II 为盐酸.且b点溶液的导电性比a点强

B.图2表示0.1000 mol/L CH3COOH溶液滴定20.00mL0.1000mol/LNaOH溶液所得到的滴定曲线

C.图3表示压强对可逆反应2A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)的影响,乙的压强比甲的压强大

D.据图4,若除去CuSO4溶液中的Fe3+可向溶液中加入适量CuOpH 4左右

 

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室温时,CaCO3在水中的溶解平街曲线如阳所示。已知25℃其浓度积为2.8×10-9mol2/L2,下列说法不正的是(  )

Ax数值为2×10-5                              Bc点时有碳酸钙沉淀生成

C.加入蒸馏水可使溶液由d 点变到a            Db点与d对应的的溶度积相等

 

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