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温度为T时,向2.0L恒容密闭容器中充入1.0mol PCl5,反应PCl5(g...

温度为T时,向2.0L恒容密闭容器中充入1.0mol PCl5,反应PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g)经一段时间后达到平衡.反应过程中测定的部分数据见下表:

t/s

0

50

150

250

350

n(PCl3)/mol

0

0.16

0.19

0.20

0.20

下列说法正确的是

A.反应在前50s的平均速率为v(PCl3)=0.0032mol•L﹣1•s﹣1

B.保持其他条件不变,升高温度,平衡时,c(PCl3)=0.11mol•L﹣1,则反应的△H<0

C.相同温度下,起始时向容器中充入1.0mol PCl5、0.20mol PCl3和0.20mol Cl2,达到平衡前v(正)>v(逆)

D.相同温度下,起始时向容器中充入2.0mol PCl3、2.0mol Cl2,达到平衡时,PCl3的转化率小于80%

 

C 【解析】 试题分析:A、由表中数据可知50s内,△n(PCl3)=0.16mol,v(PCl3)==0.0016mol/(L•s),故A错误;B、由表中数据可知,平衡时n(PCl3)=0.2mol,保持其他条件不变,升高温度,平衡时,c(PCl3)=0.11 mol/L,则n′(PCl3)=0.11 mol/L×2L=0.22mol,说明升高温度平衡正向移动,正反应为吸热反应,即△H>0,故B错误; C、对于可逆反应:PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g), 开始(mol/L):0.5 0 0 变化(mol/L):0.1 0.1 0.1 平衡(mol/L):0.4 0.1 0.1 所以平衡常数k==0.025,起始时向容器中充入1.0 mol PCl5、0.20 molPCl3和0.20 molCl2,起始时PCl5的浓度为0.5mol/L、PCl3的浓度为0.1mol/L、Cl2的浓度为0.1mol/L,浓度商Qc==0.02,Qc<K,说明平衡向正反应方向移动,反应达平衡前v(正)>v(逆),故C正确;D、等效为起始加入2.0molPCl5,与原平衡相比,压强增大,平衡向逆反应方向移动,平衡时的PCl5转化率较原平衡低,故平衡时PCl3的物质的量小于0.4mol,即相同温度下,起始时向容器中充入2.0 mol PCl3和2.0 mol Cl2,达到平衡时,PCl3的物质的量小于0.4mol,参加反应的PCl3的物质的量大于1.6mol,故达到平衡时,PCl3的转化率高于=80%,故D错误;故选C。 考点:考查平衡常数、反应速率的计算、平衡移动等  
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考点分析:
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在一密闭容器中进行反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)。已知反应过程中某一时刻SO2、O2、SO3的浓度分别为0.2 mol ·L-1、0.1 mol ·L-1、0.2 mol ·L-1。当反应达平衡时,可能存在的数据是

A.SO2为0.4 mol ·L-1,O2为0.2 mol ·L-1   B.SO2为0.25 mol ·L-1

C.SO2、SO3均为0.15 mol ·L-1              D.SO3为0.4 mol ·L-1

 

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在体积、温度都相同的条件下,反应2A(g)+2B(g) C(g)+3D(g)分别从下列两条途径建立平衡:

Ⅰ.A、B的起始物质的量均为2 mol;

Ⅱ.C、D的起始物质的量分别为2 mol和6 mol。

以下叙述中不正确的是

A.Ⅰ、Ⅱ两途径最终达到平衡时,体系内混合气体的百分组成相同

B.Ⅰ、Ⅱ两途径最终达到平衡时,体系内混合气体的平均相对分子质量相同

C.达平衡时,Ⅰ途径的反应速率vA等于Ⅱ途径的反应速率vA

D.达平衡时,Ⅰ途径所得混合气体的密度为Ⅱ途径所得混合气体密度的

 

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己知反应A(g) + B(g) C(g) + D(g)的平衡常数K值与温度的关系如下表所示。830℃时,向一个2 L的密闭容器中充入0.20 mol A和0.20 mol B,10 s时达平衡。下列说法不正确的是

温度/℃

700

830

1200

K值

1.7

1.0

0.4

A.反应初始至平衡,A的平均反应速率v(A) = 0.005 mol·L-1·s-1

B.增大压强,正、逆反应速率均加快

C.该反应正向为放热反应

D.升高温度,K值增大,平衡正向移动达到平衡后,B的转化率为50%

 

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下图表示可逆反应mA(g) +nB(s) xC(g)在不同温度和压强下,反应物A的转化率变化情况。下列判断正确的是

A.m>x,正反应为放热反应

B.m+n<x,正反应为吸热反应

C.m<x,正反应为放热反应

D.m>x,正反应为吸热反应

 

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黑火药是中国古代的四大发明之一,其爆炸的热化学方程式为:

S(s)+2KNO3(s)+3C(s)=K2S(s)+N2(g)+3CO2(g)   ΔH= x kJ·mol-1

已知碳的燃烧热ΔH1= a kJ·mol-1

S(s)+2K(s)=K2S(s)   ΔH2= b kJ·mol-1

2K(s)+N2(g)+3O2(g)=2KNO3(s)   ΔH3= c kJ·mol-1

x

A.3a+b-c      B.c +3a-b   C.a+b-c     D.c+a-b

 

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