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反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)(△H<0)在等容条件下进行。改变其他...

反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)(△H<0)在等容条件下进行。改变其他反应条件,在I、II、III阶段体系中各物质浓度随时间变化的曲线如下图所示:

回答问题:

(1)在3个阶段中,N2的平均反应速率(N2)(N2)(N2)中最大的是         ,其值是        

(2)H2的平衡转化率α(H2)、α(H2)、α(H2)的大小关系是                

(3)由第一次平衡到第二次平衡,平衡移动的方向是          (填“正反应方向”或“逆反应方向”),采取的措施是                    

(4)第阶段时,化学平衡常数K1            ;第阶段化学平衡常数K2          K3;(填“>、<、=”)判断的理由是                 

 

(1)Ⅰ 0.05mol/(L·min) (2)Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ (3)正反应方向 减小NH3浓度 (4) < 由图可以判断,Ⅱ到Ⅲ采取降低温度的措施,放热反应,降温平衡常数增大。   【解析】 试题分析: (1)(N2)==0.05mol/(L•min), (N2)==0.0253mol/(L•min), (N2)==0.012mol/(L•min), 故在3个阶段中,N2的平均反应速率(N2)、(N2)、(N2)中最大的是Ⅰ,其值是0.05mol / (L·min)。 (2)H2的平衡转化率αⅠ(H2)=×100%=50%, αⅡ(H2)=×100%=38%, αⅢ(H2)=×100%=19.4%, 则三个阶段H2的转化率大小为:Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ 。 (3)由第一次平衡到第二次平衡时各物质的浓度可知,N2浓度由第一次平衡时的1.00mol/L逐渐减低到第二次平衡时的0.62mol/L,H2浓度由第一次平衡时的3.00mol/L逐渐减低到第二次平衡时的0.86mol/L,NH3浓度第一次平衡时的2.00mol/L瞬间降低为0,后逐渐增大到第二次平衡时的0.76mol/L,所以平衡移动的方向是正反应方向,采取的措施是减小NH3浓度。 (4)第Ⅰ阶段时,N2、H2、NH3的平衡浓度分别为1.00mol/L、3.00mol/L、2.00mol/L,化学平衡常数K1==。第Ⅱ、Ⅲ阶段化学平衡常数K2<K3,理由是由图可以判断,Ⅱ到Ⅲ采取降低温度的措施,放热反应,降温平衡常数增大。 考点:化学反应速率的计算、转化率的计算、平衡常数、平衡移动方向等  
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考点分析:
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为探讨浓度对化学平衡的影响,某同学对可逆反应 “2Fe3++2I2Fe2++I2   △H<0”按下图所示步骤进行了一系列实验。

说明:0.005 mol·L1的Fe2(SO4)3溶液颜色接近于无色。

(1)实验中要待实验Ⅰ溶液颜色不再改变时,才能进行实验Ⅱ,目的是             

(2)实验Ⅱ中,ⅰ的现象是               ,该实验证明                     

(3)实验Ⅱ中,ⅲ的化学平衡向         移动(填“正反应方向”或“逆反应方向”);ⅲ的现象是溶液变浅,该现象            (填“能”或“不能”)说明化学平衡发生移动。如果前一空填“能”,则下一空不填;如果前一空填“不能”,则ⅲ的目的是           

(4)实验Ⅱ中,ⅱ的现象是                ,即能证明增大生成物浓度化学平衡发生了逆向移动。

(5)除了上图中的方法外,若要使该可逆反应的化学平衡逆向移动,还可以采用的方法有       

 

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碘在科研与生活中有重要作用,某兴趣小组用0.20 mol/L KI、0.4%淀粉溶液、0.20 mol/L K2S2O8、0.010 mol/L Na2S2O3等试剂,探究反应条件对化学反应速率的影响。

已知:S2O82+2I=2SO42+I2I2+2S2O32=2I+S4O62

(1)KINa2S2O3与淀粉的混合溶液中加入一定量的K2S2O8溶液当溶液中的Na2S2O3耗尽后溶液颜色将由无色变为蓝色为确保能观察到蓝色,S2O32S2O82初始的物质的量需满足的关系为:n(S2O82):n(S2O32             

(2)如果实验中不使用Na2S2O3溶液,可能存在的不足是                  

(3)为探究反应物浓度对化学反应速率的影响,设计的实验方案如下表:

实验

序号

试剂体积 V / mL

显色时间

t /s

K2S2O8溶液

KI溶液

Na2S2O3溶液

淀粉溶液

10

10

0

4

1

26.8

5

10

5

4

1

54.0

2.5

10

V1

4

1

108.2

10

5

5

4

1

53.8

5

7.5

7.5

4

V2

t1

表中V1 =             mL,理由是                ;V2 =           mL,理由是                    。显色时间t1大约是               

(4)根据表中数据可以得出的结论是                       

 

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在体积均为1.0 L的两恒容密闭容器中加入足量的相同的碳粉,再分别加入0.1 mol CO2和0.2 mol CO2,在不同温度下反应CO2(g)+C(s)2CO(g)达到平衡,平衡时c(CO2) 随温度的变化如图所示(图中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ点均处于曲线上)。下列说法正确的是

 

A.该反应的ΔH>0、ΔS<0

B.体系的总压强p:p(Ⅰ)>p(Ⅲ)

C.平衡常数:K(Ⅰ)>K(Ⅱ)

D.T1K时,Ⅳ点所处的状态中v(正)<v(逆)

 

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某温度下,在2 L的密闭容器中,加入1mol X(g)和2 mol Y(g)发生反应:X(g)+mY(g)3Z(g)  ΔH<0,平衡时,X和Y的转化率都是10%。下列叙述不正确的是

A.m=2

B.达平衡时,Z的体积分数为10%

C.达平衡后,保持容器体积不变,加热,容器内压强将增大

D.将平衡后的容器体积压缩至1L,X的浓度为0.45mol·L-1

 

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在不同浓度(c)、温度(T)条件下,蔗糖水解的瞬时速率(v)如下表,v 的单位为(mmol·L-1·min-1)。下列判断错误的是

c(mol·L-1)

T / K

0.600

0.500

0.400

0.300

318.2

3.60

3.00

a

1.80

328.2

9.00

7.50

6.00

4.50

b

2.16

1.80

1.44

1.08

A.318.2K,蔗糖起始浓度为0.400 mol·L-1,10min后蔗糖浓度略大于0.376 mol·L-1

B.b K若蔗糖的浓度为0.35 mol·L-1v = 1.26 mmol·L-1·min-1[

C.b < 318.2

D.若同时改变反应温度和蔗糖的浓度,则v肯定变化

 

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