在一定温度下,10mL 0.40mol·L-1H2O2溶液发生催化反应分解,不同时刻测得生成O2的体积(已折算为标准状况)如下表.
t/min | 0 | 2 | 4 | 6 | 8 | 10 |
V(O2)/mL | 0.0 | 9.9 | 17.2 | 22.4 | 26.5 | 29.9 |
下列叙述不正确的是(溶液体积变化忽略不计)
A.0~6min的平均反应速率:v(H2O2)≈3.3×10-2mol﹒L-1﹒min-1
B.6~10min的平均反应速率:v(H202)<3.3×10-2mol﹒L-1min-1
C.反应至6min时,c(H2O2)=0.30mol﹒L-1
D.反应至6min时,H2O2分解了50%
下列事实不能用化学平衡移动原理解释的是
A.光照新制的氯水时。溶液的PH逐渐减少
B.增大压强,有利于SO2和O2反应生成SO3
C.可向浓氨水加入氢氧化钠固体快速制取氨
D.500℃左右比常温下更有利于合成氨
25℃时,在含有Pb2+、Sn2+的某溶液中,加入过量金属锡(Sn), 发生反应:Sn(s)+Pb2+(aq) Sn2+(aq)+Pb(s),体系中c(Pb2+)和c(Sn2+)变化关系如图所示。下列判断正确的是
A.往平衡体系中加入金属铅后,c(Pb2+)增大
B.往平衡体系中加入少量Sn(NO3)2固体后,c(Pb2+)变小
C.升高温度,平衡体系中c(Pb2+)增大,说明该反应△H>0
D.25℃时,该反应的平衡常数K=2.2
一定条件下,下列反应中水蒸气含量随反应时间的变化趋势符合图的是
A.CO2(g)+2NH3(g)CO(NH2)2(s)+H2O ΔH<0
B.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH>0
C.CH3CH2OH(g)CH2=CH2(g)+H2O(g) ΔH>0
D.2C6H5CH2CH3(g)+O2(g)2C6H5CH=CH2(g)+2H2O(g) ΔH<0
对于可逆反应3H2(g)+N2(g)2NH3(g),下列措施能使反应物中活化分子百分数、化学反应速率和化学平衡常数都变化的是
A.增大压强 B.降低温度 C.使用高效催化剂 D.充入更多N2
某温度下,在2L的密闭容器中,加入1molX(g)和2molY(g)发生反应:X(g)+m Y(g)3Z(g),平衡时,X、Y、Z的体积分数分别为30%、60%、10%。在此平衡体系中加入1molZ(g),再次达到平衡后,X、Y、Z的体积分数不变。下列叙述不正确的是
A.第二次平衡时,Z的浓度为0.4 mol·L -1
B.两次平衡的平衡常数相同
C.X与Y的平衡转化率之比为1:1
D.m=2