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化合物A(H3BNH3)是一种潜在的储氢材料,它可由六元环状物质(HB=NH)3...

化合物A(H3BNH3)是一种潜在的储氢材料,它可由六元环状物质(HB=NH)3通过反应3CH4+2(HB=NH)3+6H2O→3CO2+6H3BNH3制得。有关叙述不正确的是

A.化合物A中存在配位键

B.反应前后碳原子的杂化类型不变

CCH4H2OCO2分子空间构型分别是:正四面体、V形、直线形

D.第一电离能:N>O>C>B

 

B 【解析】 试题分析:A.B的最外层电子数为3,能形成的3个共价键,化合物A(H3BNH3)中B与H形成3个共价键,B原子的空轨道与N原子的孤对电子形成配位键,故A正确;B.由CH4变为CO2,碳原子杂化类型由sp3转化为sp,反应前后碳原子的轨道杂化类型已经改变,故B错误;C.CH4为正四面体结构键角为109°28′,H2O分子的空间结构为V形,键角为为107°,CO2的空间结构为直线形,键角为180°,所以键角由大到小的顺序为CO2>CH4>H2O,故C正确D.同一周期元素中,元素的第一电离能随着原子序数的增大而呈增大趋势,但第IIA族、第VA族元素的第一电离能大于相邻元素,这几种元素都是第二周期元素,它们的族序数分别是:第IIIA族、第IVA族、第VA族、第VIA族,所以它们的第一电离能大小顺序是I1(N)>I1(O)>I1(C)>I1(B),故D正确;故选B。 考点:考查了原子杂化方式的判断、配合物的成键情况的相关知识。  
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考点分析:
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某物质的实验式为PtCl4·2NH3,其水溶液不导电。加入AgNO3溶液反应也不产生沉淀,以强碱处理并没有NH3放出,则关于此化合物的说法中正确的是

A.配合物中中心原子的电荷数和配位数均为6

B.该配合物可能是平面正方形结构

C Cl NH3分子均与Pt4+形成配位

D.该配合物的配体只有NH3

 

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下列两分子的关系是

A.同位素    B.同分异构体    C.同素异形体    D.同一物质

 

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A元素的阳离子与B元素的阴离子具有相同的电子层数结构,有关两元素的下列叙述:原子半径AB离子半径AB原子序数AB原子最外层电子数AB⑤A 的正价与B的负价绝对值一定相等;⑥A的电负性小于B的电负性;⑦A的第一电离能大于B的第一电离能.其中正确的组合是

A. ①②⑦    B. ③④⑥    C. ③⑤    D. ③④⑤⑥⑦

 

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下列实验事实和对实验事实的理论解释都正确的是

选项

实验事实

理论解释

A

H2S的沸点比H2O的高

H2S的范德华力大于H2O的范德华力

B

白磷为正四面体分子

白磷分子中P﹣P﹣P的键角是109.5°

C

1体积水可以溶解700体积氨气

氨是极性分子且有氢键的影响

D

键的极性:H-O>N-H

非金属性差异越大,键的极性越小

 

 

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几种相邻主族短周期元素的相对位置如表,元素X的原子核外电子数是M2倍,Y的氧化物具有两性。下列说法不正确的是

A. 元素的第一电离能XY

B. X位于第三周期IIA ,其单质可采用电解熔融其氯代物制备

C. 元素最高价氧化物的水化物中,酸性最强的是HNO3

D. 气体分子(MN)2的电子式为

 

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