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常用药——羟苯水杨胺,其合成路线如下。回答下列问题: 已知: (1)羟苯水杨胺的...

常用药——羟苯水杨胺,其合成路线如下。回答下列问题:

已知:

(1)羟苯水杨胺的化学式为             

对于羟苯水杨胺,下列说法正确的是___________。

A.1 mol羟苯水杨胺最多可以和2 mol NaOH反应

B.不能发生硝化反应

C.可发生水解反应

D.可与溴发生取代反应

(2)D的名称为              

(3)A→B所需试剂为              ;D→E反应的有机反应类型是             

(4)B→ C反应的化学方程式为                     

(5)F存在多种同分异构体。

①F的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是         

A.质谱仪     B.红外光谱仪    C.元素分析仪    D.核磁共振仪

②F的同分异构体中既能与FeCl3发生显色反应,又能发生银镜反应的物质共有            种;写出其中核磁共振氢谱显示4组峰,且峰面积之比为1:2:2:1的同分异构体的结构简式                

 

(1)C13H11NO3 C、D (2)对硝基苯酚 (3)浓硝酸和浓硫酸 还原 (4) (5)C 9种   【解析】 试题分析:根据羟苯水杨胺的结构简式可知化学式为C13H11NO3;羟苯水杨胺分子中含有2个酚羟基和1个肽键,1mol羟苯水杨胺最多和3mol氢氧化钠反应,A错误;羟苯水杨胺含有苯环能发生硝化反应,B错误;羟苯水杨胺含有肽键能发生水解反应,C正确;羟苯水杨胺含有苯环,可与溴发生溴带反应,D正确;(2)从合成路线可知和E合成羟苯水杨胺,通过逆推可知E是对氨基苯酚,逆推D是对硝基苯酚; (3)根据(2)可知D是对硝基苯酚,C为对硝基苯酚钠,B为对硝基氯苯,A为氯苯,A→B为硝化反应,条件是浓硝酸和浓硫酸、水浴加热;D→E是将硝基还原为氨基,反应类型是还原反应;(4)B为对硝基氯苯,C为对硝基苯酚钠,B→ C反应是氯原子在氢氧化钠溶液的条件下水解,化学方程式为;(5)①质谱法是分析离子荷质比的方法,可以确定有机物的相对分子质量;红外光谱仪可以确定有机物中的基团;元素分析仪确定元素种类;核磁共振仪可以确定H原子种类;F的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,一定是元素分析仪;②F是,能与FeCl3发生显色反应说明含有酚羟基,又能发生银镜反应说明含有醛基,根据F的结构,若含有2个酚羟基1个醛基,根据定二移一,原则,2个羟基在邻位有2种异构体,2个羟基在间位有3种异构体,2个羟基在对位有1种异构体,若苯环有1个HCOO-和1个-OH,则有邻间对3种异构体,共9种;核磁共振氢谱显示4组峰,且峰面积之比为1:2:2:1的同分异构体的结构简式为。 考点:本题考查有机推断。  
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硫代硫酸钠(Na2S2O3)又名大苏打、海波,可用于照相业作定影剂,也可用于纸浆漂白作脱氯剂等。实验室常以硫化钠(Na2S)为原料制取Na2S2O3

实验项目I:工业级硫化钠的纯化。

本实验对Na2S的纯度要求较高,利用图1所示的装置将工业级的Na2S提纯。

               

图1                                    图2

已知:Na2S常温下微溶于酒精,加热时溶解度迅速增大,杂质不溶于酒精。

提纯步骤依次为:

将已称量好的工业Na2S放入圆底烧瓶中,并加入一定质量的酒精和少量水;

按图1所示连接仪器,水浴加热;

冷凝管的作用是                         

向冷凝管中通入冷却水的方向是从            口进水(填“a”或“b”)。

待烧瓶中固体不再减少时,停止加热,将烧瓶取下,趁热过滤,除去不溶物;

将滤液转移至烧杯中,冷却结晶,过滤;

将所得固体用少量           (填试剂名称)洗涤,干燥后得到Na2S·9H2O晶体。

实验项目II:硫代硫酸钠的制备。

制备步骤依次为:

称取一定质量的硫化钠晶体和碳酸钠固体,溶于水,转移至三颈瓶中;

按图2所示连接仪器,并在各仪器中加入相应的试剂,打开分液漏斗的活塞,使反应生成的气体较均匀地通入三颈瓶中,并用电磁搅拌器不断搅拌;

仪器A的名称为            

写出三颈瓶中发生的反应的化学方程式:              

随着气体的通入,逐渐有浅黄色的硫析出,继续通入气体至溶液pH接近7,停止通入气体,取下三颈烧瓶,过滤;

实验过程中若未及时停止通入气体可能产生的后果为              

将滤液置于蒸发皿中加热,待              时,停止加热,冷却,过滤,即得Na2S2O3·5H2O晶体。

 

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“洁净煤技术”研究在世界上相当普遍,科研人员通过向地下煤层气化炉中交替鼓入空气和水蒸气的方法,连续产出了高热值的煤炭气,其主要成分是CO和H2。CO和H2可作为能源和化工原料,应用十分广泛。生产煤炭气的反应之一是:

C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)ΔH=+131.4kJ/mol

(1)在容积为3 L的密闭容器中发生上述反应,5 min后容器内气体的密度增大了0.12 g/L,用H2O表示0 ~ 5 min的平均反应速率为______________________。

(2)关于上述反应在化学平衡状态时的描述正确的是          

A.CO的含量保持不变

B.v(H2O)= v(H2

C.容器中混合气体的平均相对分子质量保持不变

(3)若上述反应在t0时刻达到平衡(如图),在t1时刻改变某一条件,请在右图中继续画出t1时刻之后正反应速率随时间的变化:

①缩小容器体积,t2时到达平衡(用实线表示);

②t3时平衡常数K值变大,t4到达平衡(用虚线表示)。

(4)在一定条件下用CO和H2可以制得甲醇,CH3OH和CO的燃烧热为别725.8 kJ/mol 283.0 kJ/mol,水的摩尔蒸发焓为44.0 kJ/mol,写出甲醇不完全燃烧生成一氧化碳和气态水的热化学方程式:                  

(5)如下图所示,以甲醇燃料电池作为电源实现下列电解过程。乙池中发生反应的离子方程式为                     。当甲池中增重16 g时,丙池中理论上产生沉淀质量的最大值为        g。

 

 

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用菱锰矿(主要含MnCO3、FeCO3、Al2O3、SiO2)制备MnSO4·H2O的工艺流程如下:

向菱锰矿中加入过量稀H2SO4,过滤;

向滤液中加入过量MnO2,过滤;

调节滤液pH=a,过滤;

浓缩、结晶、分离、干燥得到产品;

检验产品纯度。

(1)步骤Ⅰ中,滤渣的主要成分是        

(2)将MnO2氧化Fe2+的离子方程式补充完整:

MnO2 + Fe2+ +      Mn2+ + Fe3+ +

(3)与选用Cl2作为氧化剂相比,MnO2的优势主要在于:原料来源广、成本低、可避免环境污染、          

(4)已知:生成氢氧化物沉淀的pH

 

Al(OH)3

Fe(OH)2

Fe(OH)3

Mn(OH)2

开始沉淀时

3.4

6.3

1.5

7.6

完全沉淀时

4.7

8.3

2.8

10.2

注:金属离子的起始浓度为0.1mol/L

步骤Ⅲ中a的取值范围是        

(5)步骤Ⅴ,通过测定产品中锰元素的质量分数来判断产品纯度。

已知一定条件下,MnO4与Mn2+反应生成MnO2 。取x g产品配成溶液,用0.1mol/L KMnO4溶液滴定,消耗KMnO4溶液y mL,产品中锰元素的质量分数为            (用含x、y表示)

 

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在体积均为1.0 L的恒容两个密闭容器中分别 加入足量的相同的碳粉再分别加入0.1 mol CO20.2 mol CO2在不同温度下反应CO2(g)+C(s)2CO(g)达到平衡平衡时CO2的物质的量浓度c(CO2)随温度的变化如图所示(图中点均处于曲线上)。下列说法正确的是(   )

A.化学平衡常数K:K(状态I) < K(状态II) <K(状态III)

BCO2的平衡转化率α:α(状态I) <α(状态Ⅱ)=α(状态III)

C体系中c(CO):c (CO,状态Ⅱ) < 2c (CO,状态Ⅲ)

D逆反应速率v:v(状态Ⅰ)> v(状态Ⅲ)

 

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一定条件下存在反应:H2(g) + I2(g) 2HI(g)  ΔH<0,现有三个相同的1 L恒容绝热(与外界没有热量交换)密闭容器Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,在Ⅰ中充入1 mol H2和1 mol I2(g),在Ⅱ中充入2 molHI(g) ,在Ⅲ中充入2 mol H2和2 mol I2(g),700 ℃条件下开始反应。达到平衡时下列说法正确的是  

A.容器Ⅰ、Ⅱ中正反应速率相同

B.容器Ⅰ、Ⅲ中反应的平衡常数相同

C.容器Ⅰ中的气体颜色比容器Ⅱ中的气体颜色深

D.容器Ⅰ中H2的转化率与容器Ⅱ中HI的转化率之和等于1

 

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