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铁触媒是重要的催化剂,CO易与铁触媒作用导致其失去催化活性:Fe+5CO=Fe(...

铁触媒是重要的催化剂,CO易与铁触媒作用导致其失去催化活性:Fe+5CO=FeCO5除去CO的化学反应方程式为:[CuNH32]OOCCH3+CO+NH3=[CuNH33CO]OOCCH3

请回答下列问题:

1基态Fe原子的价电子排布图为            

2FeCO5又名羰基铁,常温下为黄色油状液体,则FeCO5的晶体类型是             CO互为等电子体的分子的分子式为            

3配合物[CuNH32]OOCCH3中碳原子的杂化类型是              ,配体中提供孤对电子的原子是              

4[CuNH32]OOCCH3除去CO的反应中,肯定有             形成

a.离子键       b.配位键       c.非极性键       d.σ键

5单质铁的晶体在不同温度下有两种堆积方式,晶胞分别如图所示,面心立方晶胞和体心立方晶胞中实际含有的铁原子个数之比为                  ,面心立方堆积与体心立方堆积的两种铁晶体的晶胞单位分别为a pmb pm,则=        

 

 

(1);(2)分子晶体,N2; (3)sp2、sp3,N;(4)bd;(5)2:1,。 【解析】 试题分析:(1)铁元素是过渡元素,位于第四周期Ⅷ族,铁元素价电子除最外层电子外,还包括次外层d能级,根据泡利不相容原理和洪特规则,电子排布图是:;(2)Fe(CO)3常温下为液体,熔沸点低,属于分子晶体,等电子体是原子总数相同,价电子总数相同的微粒,符合条件的等电子体为N2;(3)甲基中碳原子,有4个σ键,无孤电子对,因此杂化类型为sp3,羰基中碳原子,有3个σ键,无孤电子对,因此杂化类型为sp2,Cu提供空轨道,N有孤电子对,N提供孤对电子;(4)根据化学式,形成配位键和CO中的σ键,故选项bd正确;(5)面心立方中,铁原子位于顶点和面上,根据均摊法,铁原子个数为8×1/8+6×1/2=4,体心立方中,铁原子位于顶点和体心,铁原子的个数8×1/8+1=2,因此两者铁原子个数为4:2=2:1,铁原子的半径为r,面心立方的面对角线为4r,边长为2r,体心立方中体对角线为4r,则边长为4r/,两者比值为。 【考点定位】考查化学用语、等电子体、杂化类型、晶胞等知识。 【名师点睛】考查物质结构和性质,侧重考查学生空间想象能力、知识运用能力,涉及晶胞计算、原子结构等知识点,综合性较强,采用均摊法、价层电子对互斥理论等理论分析解答。根据价层电子对互斥理论确定其空间构型,杂化轨道数等于价层电子对数,价层电子对数=σ 键个数+ (a-xb),a指中心原子价电子个数,x指配原子个数,b指配原子形成稳定结构需要的电子个数。熟记金属晶胞结构,配位数和空间利用率等。  
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考点分析:
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在分析化学中常用Na2C2O4晶体作为基准物质测定KMnO4溶液的浓度。

1若将W g Na2C2O4配成100mL标准溶液,移取20.00mL置于锥形瓶中,则酸性KMnO4溶液应装在______酸式碱式滴定管中,判断滴定达到终点的现象是_________________

2写出KMnO4与热的经硫酸酸化的Na2C2O4反应生成Mn2+CO2的化学方程式:________________________

325℃时,pH计测得0.10 mol·L1草酸钠溶液的pH=a,则H2C2O4的第二级电离平衡常数Ka2=            

4CaC2O4是难溶于水的固体,受热易分解,在一定温度下向2L的密闭容器放入足量草酸钙固体所占体积忽略不计发生反应: CaC2O4sCaOs+COg+CO2g,若前5min内生成CaO的质量为16.8g,则该段时间内υCO=__________mol·L1·s1;当反应达到平衡后,将容器体积压缩到原来的一半,则下列说法正确的是__________填答案选项编号

A.平衡不移动,CaO的质量不变

B.平衡发生移动,当CO的百分含量不变时达到新的平衡

C.平衡发生移动,但COCO2的浓度都没有改变

D.平衡向逆反应方向移动,且该反应的化学平衡常数减小

 

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铝土矿30% SiO240.8% Al2O3和少量Fe2O3制取铝硅合金材料有湿法、干法等方法,其中干法制备的工艺流程如下:

 

1湿法处理铝土矿,用强酸浸取时,所得溶液中阳离子有               

2焙烧除铁反应:4NH42SO4 + Fe2O3 2NH4FeSO42 + 3H2O + 6NH3Al2O3部分发生类似反应。氧化物转化为硫酸盐的百分率与温度的关系如图,最适宜焙烧温度为                    ,用电子式表示气体I的形成过程                   

3操作包括:加水溶解、           

4用焦炭还原SiO2Al2O3会产生中间体SiCAl4C3。写一个高温下中间体与Al2O3反应生成铝单质的化学方程式           

5铝硅合金材料中若含铁,会影响其抗腐蚀性。原因是             

6不计损失,投入1t铝土矿,当加入54kg纯铝后,铝硅合金中mn =       

 

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某校化学兴趣小组探究SO2FeCl3溶液的反应,所用装置如下图所示夹持仪器已略去

1实验前,应先检查装置的               ;实验中产生的尾气应通入           溶液。

2实验过程中需要配制100mL1mol/L FeCl3溶液,所需要的玻璃仪器有:烧杯、量筒、玻璃棒、                       

3该小组同学向5mL lmol/L FeCl3溶液中通入足量的SO2,溶液最终呈浅绿色,再打开分液漏斗活塞,逐滴加入NaOH稀溶液,则试管B中产生的实验现象是                    

4该小组同学在3中实验时,发现溶液变为浅绿色需要较长时间,在此期间同学们观察到的现象是溶液由棕黄色变成红棕色,没有观察到丁达尔现象,最终溶液呈浅绿色。

【查阅资料】FeHSO32+离子在溶液中呈红棕色且具有较强的还原性,能被Fe3+氧化为SOSO2FeCl3溶液反应生成红棕色FeHSO32+离子的原因是              FeHSO32+Fe3+在溶液中反应的离子方程式是              

5若实验中用5 mL一定浓度的浓H2SO4与适量Cu片充分反应,实验结束后,测得产生SO2的体积在标准状况下为672 mL,向已冷却的A试管溶液中加入4 mo1·L-1NaOH溶液30 mL时,恰好使Cu2+完全沉淀。则所用浓H2SO4浓度为________________忽略过程中溶液的体积变化

 

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甲、乙两组同学利用如下反应K25时的平衡常数设计成原电池装置如图

AsO43—+2I+2H+AsO33+I2+H2O        K1=14.2

2Fe3++2I2Fe2++I2         K2=1.1×108

左池溶液都相同KI-I2溶液,右池溶液不同:甲组为Na3AsO4Na3AsO3的混合溶液,乙组为FeCl3FeCl2的混合溶液。

当电流表指针指向零点后再改变右池的条件,改变的条件及电流表指针偏转情况记录如下:

 

操作

电流表指针偏转情况

甲组

若滴加浓盐酸

偏向左方

若滴加浓NaOH溶液

偏向右方

乙组

若滴加浓FeCl2溶液

不偏转

若滴加浓FeCl3溶液

偏向左方

则下列叙述错误的是  

A.同温同浓度时,氧化性:Fe3+AsO43—

B.与反应比较,反应①平衡常数小,可逆程度大

C.左池中滴加淀粉溶液变蓝色,再加入足量FeCl2固体,蓝色会褪去

D.甲组在右池加入浓NaOH溶液,此时石墨Ⅱ为负极,AsO33—被氧化

 

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abcd为短周期元素,aM电子层有1个电子,b的最外层电子数为内层电子数的2倍,c的最高化合价为最低化合价绝对值的3倍,cd同周期,d的原子半径小于c。下列叙述错误的是(  )

A. d元素的非金属性最强

B. abc均存在两种或两种以上的氧化物

C. 只有a与其他元素生成的化合物都是离子化合物

D. bcd与氢形成的化合物,化学键均为极性共价键

 

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