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常温下,0.2 mol/L的一元碱BOH与等浓度盐酸等体积混合后,所得溶液中部分...

常温下,0.2 mol/L的一元碱BOH与等浓度盐酸等体积混合后,所得溶液中部分微粒组分及浓度如图所示。下列说法正确的是(  )

ABOH为强碱

B.该混合液pH=7

C.该混合溶液中:c(B)c(Y)c(Cl)

D.图中X表示BOHY表示HZ表示OH

 

C 【解析】 试题分析:一元酸HA和NaOH溶液等体积、等浓度0.2mol/L混合,HA+NaOH=NaA+H2O,所得溶液中A-浓度小于0.1mol/L,说明在溶液中存在A-+H2O⇌HA+OH-,NaA水解,HA为弱酸,NaA溶液呈碱性,则c(OH-)>c(H+),一般来说,盐类的水解程度较低,则有c(A-)>c(OH-),所以有:c(Na+)=0.1mol/L>c(A-)>c(OH-)>c(HA)>c(H+),即X表示OH-,Y表示HA,Z表示H+,溶液中存在物料守恒得到:c(Na+)=c(A-)+c(HA)。A.一元酸HA和NaOH溶液等体积、等浓度0.2mol/L混合,二者恰好反应:HA+NaOH=NaA+H2O,所得溶液为NaA溶液,溶液中中A-浓度小于0.1mol/L,说明在溶液中存在A-+H2O⇌HA+OH-,NaA水解,HA为弱酸,故A错误;B.c(Na+)>c(A-),说明NaA水解,A-+H2O⇌HA+OH-,该混合液pH>7,故B错误C.X表示OH-,Y表示HA,Z表示H+,溶液中存在物料守恒c(Na+)=c(A-)+c(HA),故C正确;D.由分析可知,X表示OH-,Y表示HA,Z表示H+,故D错误;故选C。 考点:考查了酸碱混合溶液定性判断、离子浓度大小比较、溶液PH值、盐类水解的相关知识。  
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考点分析:
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对下列实验事实的解释或结论不正确的是(  )

 

操作、现象

解释或结论

A

向饱和Na2CO3溶液中通入少量CO2无浑浊出现

生成NaHCO3量少未使溶液饱和

B

NaOH标准溶液滴定未知浓度盐酸,滴定终点时俯视读数

测定盐酸浓度偏低

C

向氯化钡溶液通入过量SO2无明显现象,再通氯气

通氨气,两种操作均会产生白色沉淀

白色沉淀为硫酸钡,为亚硫酸钡

D

1mL0.2mol/LNaOH溶液中滴入20.1mol/LMgCl2溶液,产生白色沉淀后,再滴加20.1mol/LFeCl3溶液,又生成红褐色沉淀

在相同条件下,溶解度Mg(OH)2

Fe(OH)3

 

 

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能正确表示下列反应的离子方程式是(  )

A.向NaAlO2溶液加入NaHCO3溶液:HCO3-AlO2-H2O==CO32-Al(OH)3

B.实验室制备氢氧化铁胶体:Fe33H2O==Fe(OH)33H

C.在FeBr2溶液中通入过量氯气:2Fe22Br2Cl2==2Fe3Br24Cl

DNa2O2溶于水产生O2Na2O2H2O===2Na2OHO2

 

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利用下列装置和操作不能达到实验目的的是(  )


 


 


 


 

A.从含碘CCl4溶液中提取碘和回收CCl4溶剂
 

B.萃取操作过程中的放气
 

C.定量测定化学反应速率
 

D.比较KMnO4Cl2S的氧化性
 

 

 

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为增强铝的耐腐蚀性,现以铅蓄电池为外接电源,以Al作阳极、Pb作阴极,电解稀硫酸,使铝表面的氧化膜增厚。其反应原理如下:

铅蓄电池:Pb(s)+PbO2(s)+2H2SO4(aq)==2PbSO4(s)+2H2O(l)

电解池:2Al+3H2OAl2O3+3H2

电解过程中,以下各组判断正确的是(  )

 

铅蓄电池

电解池

A

H+移向Pb电极

H+移向Pb电极

B

每消耗3molPb

生成2molAl2O3

C

正极PbO2+4H++2e-=Pb2++2H2O

阳极:2Al+3H2O6e-=Al2O3+6H+

D

 

 

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甲、乙、丙、丁、戊是五种短周期原子序数依次递增的主族元素,乙、丁、戊在周期表的相对位置如右图。甲能与丙形成四核10电子的分子,则下列说法正确的是(  )

A. 丙的非金属性强,丙单质的氧化性也强

B. 甲与乙、甲与丁都能形成原子个数比1: 12:1的分子

C. 丁的氢化物沸点高于戊的氢化物沸点说明丁的非金属性比戊强

D. 简单阴离子还原性:丁>戊,简单阴离子半径:丁>丙

 

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