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向100 mL 0.1 mol·L-1硫酸铝铵[NH4Al(SO4)2]溶液中逐...

100 mL 0.1 mol·L-1硫酸铝铵[NH4Al(SO4)2]溶液中逐滴滴入0.1 mol·L-1 Ba(OH)2溶液。随着 Ba(OH)2溶液体积V的变化,沉淀总物质的量n的变化如图所示。则下列说法中正确的是(    )

 

Aa点发生反应的离子方程式是:

Al3++2SO42-+2Ba2++3OH = Al(OH)3↓+2BaSO4

Bb点消耗Ba(OH)2溶液体积为200mL

C.从a→b b→c点过程中发生反应的离子方程式依次为:NH4++OH-=NH3·H2OAl(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O

D沉淀的质量a>c

 

B 【解析】 试题分析:100mL 0.1mol•L-1硫酸铝铵[NH4Al(SO4)2],NH4Al(SO4)2物质的量为0.01mol.溶液含有NH4+0.01mol,Al3+0.01mol,SO42-0.02mol;开始滴加同时发生反应为SO42-+Ba2+=BaSO4↓,Al3++3OH-=Al(OH)3↓,当Al3+沉淀完全时需加入0.03molOH-,即加入0.015molBa(OH)2,加入的Ba2+为0.015mol,SO42-未完全沉淀,此时溶液中溶质为硫酸铵、硫酸铝;(开始到a),再滴加Ba(OH)2,生成BaSO4沉淀,发生反应为SO42-+Ba2+=BaSO4↓,NH4++OH-=NH3・H2O,所以沉淀质量继续增加;当SO42-完全沉淀时,共需加入0.02molBa(OH)2,加入0.04molOH-,Al3+反应掉0.03molOH-,生成Al(OH)30.01mol,剩余0.01molOH-恰好与NH4+完全反应,此时溶液中NH4+完全反应,此时溶液为氨水溶液;(a到b),继续滴加Ba(OH)2,Al(OH)3溶解,发生反应Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,由方程式可知要使0.01molAl(OH)3完全溶解,需再加入0.005molBa(OH)2,此时溶液为氨水与偏铝酸钡溶液(b到c)。A.a点[NH4Al(SO4)2]的物质的量为0.01mol,0.015molBa(OH)2,SO42-未完全沉淀,离子反应方程式为:2Al3++3SO42-+3Ba2++6OH-=2Al(OH)3↓+3BaSO4↓,故A错误;B.当SO42-完全沉淀时,共需加入0.02molBa(OH)2,则b点消耗氢氧化钡体积==200mL,故B正确;C.a点到b点,发生反应为SO42-+Ba2+=BaSO4↓、NH4++OH-=NH3・H2O,故C错误;D.a点沉淀的质量=0.015mol×233g/mol+0.01mol×78g/mol=4.275g,c点为硫酸钡的质量,为0.01mol×2×233g/mol=4.66g,所以质量c点>a点,故D错误;故选B。 考点:考查了离子反应及其计算的相关知识。  
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分子式为C8H16O2的酯A,能在酸性条件下水解生成BC,且B在一定条件下能氧化成DDC互为同分异构体。则有机物A可能的结构有

A4   B3   C2   D1

 

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化学与生产、生活、科技等密切相关,下列说法正确的是

A.石油裂解的目的是提高汽油等轻质油的产量和质量

B神州七号的防护层中含聚四氟乙烯,制备聚四氟乙烯的单体属于不饱和烃

C.浓硫酸可用于干燥SO2C2H4O2等气体

D.用CO2合成可降解的聚碳酸酯塑料,可以实现的循环利用

 

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[化学──选修5:有机化学基础]

乙基香草醛()是食品添加剂的增香原料,其香味比香草醛更加浓郁。

写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称

乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸,A可发生以下变化:

提示

与苯环直接相连的碳原子上有氢时,此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基。

A→C的反应属于            (填反应类型)。写出A的结构简式:

乙基香草醛的另一种同分异构体D()是一种医药中间体,用茴香醛()经两步反应合成D,请写出第步反应的化学方程式(其他原料自选,并注明必要的反应条件)。

                                   

乙基香草醛的同分异构体有很多种,满足下列条件的同分异构体有       种。

能与NaHCO3溶液反应     遇FeCl3溶液显紫色,且能与浓溴水反应

苯环上有两个烃基          苯环上的官能团处于对位

其中有一种同分异构体的核磁共振氢谱中出现4组峰,吸收峰的面积之比为1126,该同分异构体的结构简式为             

现有溴、浓硫酸和其他无机试剂,写出实现转化为的合成线路:

                              

 

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太阳能的开发利用在新能源研究中占据重要地位,单晶硅太阳能电池片在加工时,一般掺杂微量的铜、锎、硼、镓、硒等。回答下列问題:

二价铜离子的电子排布式为                    ,已知高温下Cu2O比CuO更稳定,试从铜原子核外电子结构变化角度解释                

如图是铜的某种氧化物的晶胞结构示意图,可确定该晶胞中阴离子的个数为        

往硫酸铜溶液中加入过量氨水,可生成[Cu(NH3)4]2+配离子。已知NF3与NH3的空间构型都是三角锥形,但NF3不易与Cu2+形成配离子,其原因是                  

铜与类卤素(SCN)2反应生成Cu(SCN)2,1mol(SCN)2中含有π键的数目为         ,类卤素(SCN)2对应的酸有两种,理论上硫氰酸(HSC≡N)的沸点低于异硫氰酸(HNCS)的沸点。其原因是                        

硼元素具有缺电子性,其化合物可与具有孤电子对的分子或离子形成配合物,如BF3能与NH3反应生成BF3•NH3,在BF3•NH3中B原子的杂化方式为           ,B与N之间形成配位键,氮原子提供                  

六方氮化硼晶体结构与石墨晶体相似,层间相互作用为                      。六方氮化硼在高温高压下,可以转化为立方氮化硼,其结构和硬度都与金刚石相似,晶胞结构如下图所示,晶胞边长为361.5pm,立方氮化硼的密度是                        g/cm3。(只要求列算式)。

 

 

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工业燃烧煤、石油等化石燃料释放出大量氮氧化物(NOx)CO2SO2等气体严重污染空气。对废气进行脱硝、脱碳和脱硫处理可实现绿色环保、废物利用。

﹒脱硝:

已知:H2的燃烧热为285.8kJ·mol—1

N2(g)+2O2(g)2NO2(g)   ΔH+133kJ·mol—1

H2O(g)H2O(l)         ΔH—44kJ·mol—1

催化剂存在下,H2还原NO2生成水蒸气和其他无毒物质的热化学方程式为:                 

﹒脱碳:

向2L密闭容器中加入2molCO2和6molH2,在适当的催化剂作用下发生反应:

CO2(g)+3H2(g)CH3OH(l)+H2O(l)   ΔH﹤0

该反应自发进行的条件是            (填“低温”、“高温”或“任意温度”)

下列叙述能说明此反应达到平衡状态的是          (填字母)

A混合气体的平均相对分子质量保持不变

BCO2和H2的体积分数保持不变

CCO2和H2的转化率相等

D混合气体的密度保持不变

E1molCO2生成的同时有3molH—H键断裂

CO2的浓度随时间(0~t2)变化如图所示,在t2时将容器容积缩小一倍,t3时达到平衡,t4时降低温度,t5时达到平衡,请画出t2~t6CO2浓度随时间的变化曲线。

改变温度,使反应CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)  ΔH﹤0中的所有物质都为气态。起始温度、体积相同(T1、2L密闭容器)。反应过程中部分数据见下表:

反应条件

反应时间

CO2(mol)

H2(mol)

CH3OH(mol)

H2O(mol)

反应:恒温恒容

0min

2

6

0

0

10min

 

4.5

 

 

20min

1

 

 

 

30min

 

 

1

 

反应:绝热恒容

0min

0

0

2

2

达到平衡时,反应对比:平衡常数K()        K()(填“﹥”“﹤”或“”)

对反应,前10min内的平均反应速率v(CH3OH)                 。在其他条件不变的情况下,若30min时只向容器中再充入1molCO2(g)和1molH2O(g),则平衡         移动(填“正向”“逆向”或“不”)。

利用CO与H2可直接合成甲醇,下图是由“甲醇—空气”形成的绿色燃料电池的工作原理

示意图,写出以石墨为电极的电池工作时负极的电极反应式

 

 

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