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如图所示,其中甲池的总反应式为::2CH3OH+3O2+4KOH=2K2CO3+...

如图所示,其中甲池的总反应式为::2CH3OH+3O2+4KOH=2K2CO3+6H2O。下列说法正确的是

A. 甲池是电能转化为化学能的装置,乙、丙池是化学能转化电能的装置

B. 甲池通入CH3OH的电极反应为CH3OH-6e-+2H2O=CO32-+8H+

C. 反应一段时间后,向乙池中加入一定量Cu(OH)2固体,能使CuSO4溶液恢复到原浓度

D. 甲池中消耗280 mL(标准状况下)O2,此时丙池中理论上最多产生1.45g固体

 

D 【解析】A.甲池是燃料电池,是化学能转化为电能的装置,乙、丙池是电解池,是电能转化为化学能的装置,故A错误;B.在燃料电池中,负极是甲醇,发生失电子的氧化反应,在碱性电解质下的电极反应为CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O,故B错误;C.电解池乙池中,电解后生成硫酸、铜和氧气,要想复原,要加入氧化铜或碳酸铜,故C错误;D.甲池中根据电极反应:O2+2H2O+4e-=4OH-,所以消耗280mL(标准状况下0.0125mol)O2,则转移电子0.05mol,丙池中阴极反应为2H2O+2e-=H2+2OH-,根据电子守恒知生成氢氧根的物质的量为0.05mol,则生成氢氧化镁沉淀的物质的量为0.025mol,质量为0.025mol×58g/mol= 1.45g,D项正确;故选D。  
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25℃时,下列有关溶液中微粒的物质的量浓度关系正确的是(  )

A. 0.1 mol•L1CH3COONa溶液与0.1 mol•L1HCl溶液等体积混合:cNa+=cCl)>cCH3COO)>cH+

B. 0.1 mol•L1NH4Cl溶液与0.1 mol•L1氨水等体积混合(pH7):cNH3•H2O)>cNH4+)>cCl)>cOH

C. 0.1 mol•L1Na2CO3溶液与0.1 mol•L1NaHCO3溶液等体积混合:2/3 cNa+=cCO32+cHCO3+cH2CO3

D. 0.1 mol•L1Na2C2O4溶液与0.1 mol•L1HCl溶液等体积混合(H2C2O4为二元弱酸):2cC2O42+cHC2O4+cOH=cNa++cH+

 

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一定温度下,下列溶液的离子浓度关系式正确的是

A. pH=5H2S溶液中,c(H+)= c(HS)=1×10—5 mol·L—1

B. pH=a的氨水溶液,稀释10倍后,其pH=b,则a=b+1

C. pH=2H2C2O4溶液与pH=12NaOH溶液任意比例混合:c(Na)+ c(H)= c(OH)+c( HC2O4)

D. pH相同的①CH3COO NaNaHCO3NaClO三种溶液的c(Na):①>②>③

 

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某温度下,密闭容器中X、Y、Z、W四种气体的初始浓度和平衡浓度如表,下列说法错误的是(  )

物质

X

Y

Z

W

初始浓度/mol•L﹣1

0.5

0.6

0

0

平衡浓度/mol•L﹣1

0.1

0.1

0.4

0.6

 

 

A. 反应达到平衡时,X的转化率为80%

B. 该反应的平衡常数表达式为k=

C. 增大压强其平衡常数不变,但使平衡向生成Z的方向移动

D. 改变温度可以改变此反应的平衡常数

 

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一定温度下,在2 L的密闭容器中发生如下反应:A(s)+2B(g) xC(g) △H<0,B、C的物质的量随时间变化的关系如图1,达平衡后在t1、t2、t3、t4时都只改变了一种条件,逆反应速率随时间变化的关系如图2

下列有关说法正确的是

A. x=2,反应开始2 min内,v(A)=0.05 mol/(L·min)

B. t1时改变的条件是降温,平衡逆向移动

C. t2时改变的条件可能是增大C的浓度,t2时正反应速率减小

D. t3时可能是减小压强,平衡不移动;t4时可能是使用催化剂,c(B)不变

 

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不能用勒夏特列原理解释的是

打开雪碧的瓶盖,立即有气体逸出

H2I2HI三种气体组成的平衡体系加压后颜色变深

可用浓氨水和氢氧化钠固体混合来快速制氨

煅烧粉碎的硫铁矿有利于SO2生成

使用铁触媒,使N2H2的混合气体有利于合成NH3

将混合气体中的氨气液化有利于合成氨反应

⑦500℃左右比室温更有利于合成NH3

配制FeCl2溶液时加入少量铁屑

实验室常用排饱和和食盐水法收集Cl2

A. 3    B. 4    C. 5    D. 6

 

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