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铜及其化合物在生产生活中有着广泛的用途。 (1)基态铜原子的核外电子排布式为__...

铜及其化合物在生产生活中有着广泛的用途。

(1)基态铜原子的核外电子排布式为_____________。其晶体的堆积方式为__________________

其中铜原子的配位数为_____________

(2)向硫酸铜溶液中滴氨水,首先形成蓝色沉淀;继续滴加氨水,沉淀溶解,得到深蓝色的透明溶液;继续向溶液中加入乙醇,会析出深蓝色晶体[Cu(NH3)4SO4·H2O]

氨水中各元素原子的电负性由大到小的顺序为_______________(用元素符号表示)

②NH3N原子的杂化轨道类型为_____________,与其互为等电子体的阳离子为__________

向蓝色沉淀中继续滴加氨水,沉淀溶解是因为生成了四氨合铜络离子,四氨合铜络离子的结构式

____________;加入乙醇后析出晶体的原因为________________

(3)    CuCl2CuCl是铜的两种常见的氯化物。

下图表示的是________________    (“CuCl2CuCl)的晶胞。

原子坐标参数,表示晶胞内部各原子的相对位置,上图中各原子坐标参数A(0,0,0)B(0,1,1)C为(110);则D原子的坐标参数为____________

上图晶胞中CD两原子核间距为298 pm,阿伏伽德罗常数为NA,则该晶体密度为______g·cm-3(列出计算式即可)。

 

ls22s22p63s23p63d104s1 面心立方最密堆积 12 O>N>H sp3 H3O+ 降低溶剂极性,使Cu(NH3)4SO4∙H2O析出(合理答案即可) CuCl (, , ) 【解析】(1)铜的核电荷数为29,其基态铜原子的核外电子排布式为ls22s22p63s23p63d104s1;其晶体的堆积方式为面心立方最密堆积,其中铜原子的配位数为12; (2)①氨水中存在的元素为H、N、O,元素的非金属性越强,电负性越大,则三种元素的电负性由大到小的顺序为O>N>H; ②NH3分子中N原子呈3个N-H键,N原子还原1对孤对电子对,杂化轨道数为4,N原子采取sp3杂化;与NH3分子互为等电子体的一种微粒具有相同的价电子数8和原子数4,阳离子微粒为H3O+; ③[Cu(NH3)4]2+为配合物,Cu2+为中心离子,电荷数为+2,NH3为配体,配位数为4,其结构式为;加入乙醇的目的是为了降低溶剂极性,使Cu(NH3)4SO4∙H2O析出; (3)①晶胞中Cl-的个数为8+6=4,Cu的个数为4,则化学式为CuCl,属于CuCl的晶胞; ②D与周围4个原子形成正四面体结构,D与顶点C的连线处于晶胞体对角线上,且DC间距离为对角线的处,则D原子的坐标参数为(, , ); ③已知一个晶胞中含有4个CuCl,设晶胞的边长为a,则CD间距离为a,则a=pm,则晶胞的体积为a3,晶胞的密度为=g/cm3。 点晴:考查电负性及与金属性非金属性的关系等,清楚主族元素电负性的递变规律是解题关键,电负性表示对键合电子的吸引力,电负性越大对键合电子吸引力越大,所以非金属性越强电负性越强,故电负性最强的物质在周期表的右上角(零族元素除外);同周期自左而右电负性增大,同主族自上而下电负性降低,非金属性越强电负性越强,故金属性越强电负性越小。  
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考点分析:
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碲(Te)为第VIA元素.其单质和化合物在化工生产等方面具有重要应用。

(1)TeO2微溶于水,易溶于较浓的强酸和强碱。与盐酸反应时生成四氯化碲,其化学方程式为________________

(2)25℃时;亚碲酸(H2TeO3)的 Ka1=1×10-3,Ka2=2×10-8。该温度下,0.1mol·L-1 H2TeO3的电离度α约为______________(α=×100%);NaHTeO3溶液的pH__________7(填“ >”、“<”或“=”)。

(3)工业上常用铜阳极泥(主要成分为Cn2Te,还含有少量的Ag、Au)为原料制备单质碲,其工艺流程如下:

①实验室进行操作I时,下列仪器与该实验操作无关的为__________(填选项字母)。

A.长颈漏斗      B.烧杯    C.锥形瓶    D .玻璃棒

②已知‘浸出渣”的主要成分为TeO2。“加压浸出”时控制溶液pH为4.5~5.0,酸性不能过强的原因为_______________;“加压浸出”过程的离子方程式为______________________

③“酸浸”后将SO2通入浸出液即可制得单质碲,则生成碲的化学方程式为________________

④工业上还可以将铜阳极泥煅烧、碱浸后得到Na2TeO3,然后通过电解的方法得到单质碲。已知电解时的电极均为石墨,则阴极的电极反应式为___________

 

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H2S在金属离子的鉴定分析、煤化工等领域都有重要应用。请回答:

I.工业上一种制备H2S的方法是在催化剂、高温条件下,用天然气与SO2反应,同时生成两种能参与大气循环的氧化物。

(1)该反应的化学方程式为________________________

II.H2S可用于检测和沉淀金属阳离子。

(2)H2S的第一步电离方程式为____________

(3)己知:25℃时,Ksp(SnS)=1.0×10-25,Ksp(CdS)=8.0×10-27,该温度下,向浓度均为0.1 mol·L-1的CdCl2和SnCl2的混合溶液中通人H2S,当Sn2+开始沉淀时,溶液中c(Cd2+)=_________(溶液体积变化忽略不计)。

Ⅲ.H2S是煤化工原料气脱硫过程的重要中间体。反应原理为

ⅰ.COS(g)+H2(g)H2S(g)+CO(g)    △H=+7 kJ·mol-1

ⅱ.CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)   △H =-42 kJ·mol-1

(4)己知:断裂1 mol分子中的化学键所需吸收的能量如下表所示。

分子

COS(g)

H2(g)

CO(g)

H2S(g)

H2O(g)

CO2(g)

能量/ kJ·mol-1

1319

442

x

678

-930

1606

 

 

表中x=___________

(5)向10 L容积不变的密闭容器中充入1 mol COS(g)、1 mol H2(g)和1 mol H2O(g),进行上述两个反应。其他条件不变时,体系内CO的平衡体积分数与温度(T)的关系如图所示。

①随着温度升高,CO的平衡体积分数____________(填“增大”或“减小”),原因为_______________

②T1℃时,测得平衡时体系中COS的物质的量为0.80 mol。则该温度下,COS的平衡转化率为_________;反应i的平衡常数为____________(保留两位有效数字)。

 

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甲、乙两化学小组拟根据氨气还原氧化铜反应的原理测定某铜粉样品(混有CuO粉未)中金属铜的含量。

(1)甲小组利用下图装置(可以重复选用),通过测定反应生成水的质量来达到实验目的。

按气流方向连接各仪器接口,顺序为______________(填小写字母序号)。

装置B中固体试剂的名称为____________________

装置A的作用为____________

下列两步操作应该先进行的是___________(填序号):i.加热反应管  ii.向锥形瓶中逐滴滴加浓氨水,原因为________________________

(2)乙小组利用上述装置通过测定反应前后装置C中固体的质量变化来达到实验目的。

按气流方向连接各装置,顺序为______________(填大写字母序号)。

称取m1 g铜粉样品,测得反应前装置C的质量为m2 g,充分反应后装置C的质量为m3g。写出样品中金属铜的质量分数表达式__________________

(3)从稀盐酸、浓硝酸、蒸馏水、双氧水中选用合适的试剂,重新设计一个测定样品中金属铜含量的实验方案(写出主要步骤,不必描述操作过程的细节)_____________________________

 

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有关下列图像的分析正确的是

A. 图①可表示反N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)在达到平衡后,臧少NH3的浓度,正逆反应速率的变化趋势

B. 表示FeCl3溶液和KSCN溶液反应达平衡后,向该混合液中逐渐加人固体KCl的过程中C(Fe3+)的变化趋势(忽略溶液体积变化)

C. 表示等体积等pH的弱酸HA和强酸HB加水稀释过程中的pH变化趋势

D. 表示密闭容器中CH3OCH3(g)+3H2O(g) 6H2(g)+2CO2(g) H>0达到平衡后,恒压升高温度过程中,CH3OCH3的转化率变化趋势

 

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-Ferrozine法检测甲醛(HCHO)的原理为在原电池装置中,氧化银能将甲醛充分氧化为CO2②Fe3+与产生的Ag定量反应生成Fe2+③Fe2+Feirozine形成有色配合物;测定溶液的吸光度(吸光度与溶液中有色物质的浓度成正比)。下列说法正确的是

A. 中,负极上消耗1 mol甲醛时转移2 mol电子

B. 溶液中的H+由正极移向负极

C. 理论上消耗的甲醛与生成的Fe2+的物质的量之比为1:4

D. 中,甲醛浓度越大,吸光度越小

 

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