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用含钴废料(主要成分为Co,含有一定量的Ni、Al203、Fe、SiO2等)制备...

用含钴废料(主要成分为Co,含有一定量的Ni、Al203、Fe、SiO2等)制备草酸钴晶体(CoC2O4·2H2O)的工业流程如图。己知:①草酸钴晶体难溶于水②RH为有机物(难电离)

(1)滤渣I的主要成分是______(填化学式),写出一种能提高酸浸速率的措施_______

(2)操作① 用到的主要仪器有________________

(3)H2O2是一种绿色氧化剂,写出加入H2O2后发生反应的离子方程式__________

(4)加入氧化钴的目的是__________

(5)草酸钴晶体分解后可以得到多种钴的氧化物(其中Co的化合价为+2、+3),取一定量钴的氧化物,用280mL 5mol/L盐酸恰好完全溶解,并得到CoCl2溶液和2.24L(标准状况)黄绿色气体,由此可确定该钴氧化物中Co、O的物质的量之比为_________

(6)实验室可以用酸性KMnO4标准液滴定草酸根离子(C2O42-),测定溶液中C2O42-的浓度,写出此反应的离子方程式_________;KMnO4 标准溶液常用硫酸酸化,若用盐酸酸化,会使测定结果________(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。

 

SiO2 提高硫酸的浓度;提高反应的温度;搅拌(任写一条即可) 分液漏斗、烧杯 2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O 调节溶液pH 6:7 2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++l0CO2↑+8H2O 偏高 【解析】本题考查化学工艺流程,涉及化学反应原理知识运用,(1)钴废料含有的成分,Co、Ni、Fe与硫酸反应生成相应的离子,Al2O3属于两性氧化物,与硫酸反应,生成Al3+,SiO2属于酸性氧化物,不与硫酸反应,因此滤渣1中主要成分是SiO2,提高酸浸速率,可以从影响化学反应速率的因素考虑,如对废料进一步粉碎、搅拌、加热、适当增加硫酸的浓度等;(2)操作①得到水层和有机层,则操作①为分液,用到仪器是分液漏斗、烧杯;(3)酸浸中Fe+2H+=Fe2++H2↑,Fe2+具有还原性,加入H2O2把Fe2+氧化成Fe3+,发生离子反应:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;(4)加入CoO的目的:调节pH,使Fe3+、Ni2+、Al3+转化成沉淀;(5)Co3+把Cl-氧化成Cl2,根据得失电子数目守恒,因此有n(Co3+)=2.24×2/22.4mol=0.2mol,根据氯元素守恒,反应后溶液中n(Cl-)= (280×10-3×5-0.2)mol=1.2mol,则溶液中n(Co2+)=1.2/2mol=0.6mol,氧化物中n(Co2+)=(0.6-0.2)mol=0.4mol,根据化合价代数和为0,则n(O)=0.7mol,即n(Co):n(O)=0.6:0.7=6:7;(6)利用高锰酸钾的强氧化性,把C2O42-氧化成CO2,有MnO4-+C2O42-+H+→CO2↑+Mn2++H2O,Mn的化合价由+7价→+2价,化合价降低5价,C2O42-中C的化合价由+3→+4价,化合价升高1价,C2O42-共升高2价,最小公倍数为10,即离子反应方程式为:2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++l0CO2↑+8H2O,用盐酸酸化高锰酸钾,高锰酸钾把盐酸氧化成氯气,消耗的高锰酸钾的量增多,即所测结果偏高。 点睛:本题考查化学 工艺流程,涉及 知识是元素及其化合物的性质、实验基本操作、化学计算、离子反应方程式的书写等,难点是化学计算,本题从得失电子数目守恒和元素守恒的角度入手,分析清楚反应过程,从而选择合理解决方法。  
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考点分析:
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氢气是一种高能燃料,也广范应用在工业合成中。

(1)标准摩尔生成焓是指在25℃和101kPa,最稳定的单质生成1 mol化合物的焓变。已知25℃和101kPa时下列反应:

①2C2H6(g)+7O2(g)=4CO2(g)+6H2O(l)  △H=-3116kJ·mol-1

②C(石墨,s)+O2(g)=CO2(g) △H=-393.5 kJ·mol-1

③2H2(g)+02(g)=2H2O(l),△H=-571.6 kJ·mol-1

写出乙烷标准生成焓的热化学方程式:_____________

(2)已知合成氨的反应为:N2+3H22NH3  △H <0。某温度下,若将1molN2和2.8molH2分别投入到初始体积为2L的恒温恒容、恒温恒压和恒容绝热的三个密闭容器中,测得反应过程中三个容器(用a、b、c表示)内N2的转化率随时间的变化如图所示,请回答下列问题:

①图中代表反应在恒容绝热容器中进行的曲线是______(用a、b、c表示)。

②曲线a条件下该反应的平衡常数K=__________________

③b容器中M点,v(正)_____ v(逆)(填“大于”、“小于”.或“等于”)。

(3)利用氨气可以设计成高能环保燃料电池,用该电池电解含有NO2-的碱性工业废水,在阴极产生N2。阴极电极反应式为_____;标准状况下,当阴极收集到1l.2LN2时,理论上消耗NH3的体积为_______

(4)氨水是制备铜氨溶液的常用试剂,通过以下反应及数据来探究配制铜氨溶液的最佳途径。

已知:Cu(OH)2(s)Cu2++2OH-  Ksp=2.2×10-20

Cu2++4NH3·H2O[Cu(NH3)4]2+(深蓝色)+4H2O   Kβ=7.24×1012

①请用数据说明利用该反应:Cu(OH)2(s)+4NH3·H2O[Cu(NH3)4]2++4H2O+2OH- 配制铜氨溶液是否可行:________________

②已知反应Cu(OH)2(s)+2NH3·H2O+2NH4+[Cu(NH3)4]2++4H2O   K=5.16×102。向盛有少量Cu(OH)2固体的试管中加入14 mol/L的氨水,得到悬浊液;此时若加入适量的硫酸铵固体,出现的现象为__________;解释出现该现象的原因是_____________________

 

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氯化铁可用作金属蚀刻、有机合成的催化剂,研究其制备及性质是一个重要的课题。

(1)氯化铁晶体的制备:

①实验过程中装置乙发生反应的离子方程式有________,仪器丙的作用为_________

②为顺利达成实验目的,上述装置中弹簧夹打开和关闭的顺序为_______________

③反应结束后,将乙中溶液边加入_____________,边进行加热浓缩、______、过滤、洗涤、干燥即得到产品。

(2)氯化铁的性质探究:

某兴趣小组将饱和FeC13溶液进行加热蒸发、蒸干灼烧,在试管底部得到固体。为进一步探究该固体的成分设计了如下实验。(查阅文献知:①FeC13溶液浓度越大,水解程度越小 ②氯化铁的熔点为306℃、沸点为315℃ ,易升华,气态FeCl3会分解成FeCl2和Cl2③ FeC12熔点670℃)

操作步骤

实验现象

解释原因

打开K , 充入氮气

D中有气泡产生

①充入N2的原因________

关闭K, 加热至600℃,充分灼烧固体

B中出现棕黄色固体

②产生现象的原因__________

实验结束,振荡C静置

___________

________________(用相关的方程式说明)

⑤结合以上实验和文献资料,该固体可以确定的成分有______________________

 

 

 

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电解质溶液电导率越大导电能力越强。常温下用0.100 mol·L-1盐酸分别滴定10.00 mL浓度均为0.100 mol·L-1的NaOH溶液和二甲胺[(CH3)2NH]溶液(二甲胺在水中电离与氨相似,常温Ksp[(CH3)2NH)]=l.6×10-4)。利用传感器测得滴定过程中溶液的电导率如图所示。下列说法正确的是

A. 曲线①代表滴定二甲胺溶液的曲线

B. a点溶液中:c[(CH3)2NH2+]>c[CH3]2NH·H2O]

C. d点溶液中:c(H+)=c(OH-)+c[CH3]2NH·H2O]

D. b、c、e三点的溶液中,水的电离程度最大的是b点

 

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短周期主族元素,a、b、c、d的原子序数依次增大。四种元素形成的单质依次为m、n、p、q;x、y、z是这些元素组成的二元化合物,其中z为形成酸雨的主要物质之一;25℃0.01mol·L-1w溶液中,。上述物质的转化关系如图所示。下列说法正确的是

A. 原子半径的大小:a<b<c<d    B. 氢化物的沸点:b>d

C. x的电子式为:    D. y、w含有的化学键类型完全相同

 

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2016年12月1日,华为宣布:利用锂离子能在石墨烯表面和电极之间快速大量穿梭运动的特性,开发出石墨烯电池,电池反应式为LixC6+Li1-xCoO2 C6+LiCoO2,其工作原理如图。下列关于该电池的说法正确的是

A. 该电池若用隔膜可选用质子交换膜

B. 放电时,LiCoO2极发生的电极反应为:LiCoO2-xe-= Li1-xCoO2+xLi+

C. 石墨烯电池的优点是提高电池的储锂容量进而提高能量密度

D. 废旧的该电池进行“放电处理”让Li+嵌入石墨烯中而有利于回收

 

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