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砷为VA族元素,金属冶炼过程产生的含砷有毒废弃物需处理与检测。 I.冶炼废水中砷...

砷为VA族元素,金属冶炼过程产生的含砷有毒废弃物需处理与检测。

I.冶炼废水中砷元素主要以亚砷酸(H3AsO3)形式存在,可用化学沉降法处理酸性高浓度含砷废水,其工艺流程如下:

已知:①As2S3与过量的S2-存在以下反应:As2S3(s)+3S2-(aq) 2AsS33-(aq);

      ②亚砷酸盐的溶解性大于相应砷酸盐。

(1)亚砷酸中砷元素的化合价为________;砷酸的第一步电离方程式为_____________

(2)“一级沉砷”中FeSO4的作用是___________;“二级沉砷”中H2O2与含砷物质反应的化学方程式为_____________

(3)沉淀X为___________(填化学式)。

Ⅱ.冶炼废渣中的砷元素主要以As2S3的形式存在,可用古氏试砷法半定量检测(As的    最低检出限为3.0×10-6g)。

步骤1:取10g废渣样品,粉碎后与锌粉混合,加入H2SO4共热,生成AsH3气体。

步骤2:将AsH3气体通入AgNO3溶液中,生成银镜和As2O3

步骤3:取1g废渣样品,重复上述实验,未见银镜生成。

(4)AsH3的电子式为_______________

(5)步骤2的离子方程式为_________________

(6)固体废弃物的排放标准中,砷元素不得高于4.0×10-5g·kg-1,请通过计算说明该排放的废渣中砷元素的含量_______(填“符合”、“不符合”)排放标准,原因是__________

 

+3 H3AsO4H++H2AsO4- 沉淀过量的S2-,使As2O3(a)+3S2-(aq)2AsS32-(aq) 平衡左移,提高沉砷效果。 H3AsO3+H2O2=H3AsO4+H2O CaSO4 12Ag++2AsH3+3H2O=12Ag+As2O3+12H+ 不符合 因为该废渣砷含量最少为(3.0×10-6g÷10g)×1000g/kg=3.0×10-4g/kg,大于排放标准4.0×10-5g/kg 【解析】(1)①亚砷酸(H3AsO3)中,氧元素化合价为-2价,氢元素化合价为+1价,砷元素化合价设为x,+1×3+x+(-2)×3=0,x=+3,故答案为:+3; ②第ⅤA族非金属元素形成最高价含氧酸中磷、砷形成的含氧酸都是弱酸,水溶液中分步电离,电离方程式为:H3AsO4⇌H++H2AsO4-,故答案为:H3AsO4⇌H++H2AsO4-; ③“一级沉砷”中FeSO4的作用是除去过量的硫离子,As2S3+3S2-⇌2AsS32-使平衡逆向进行,提高沉砷效果,故答案为:除去过量的硫离子,As2S3+3S2-⇌2AsS32-使平衡逆向进行,提高沉砷效果; ④“二级沉砷”中H2 O2与含砷物质发生氧化还原反应,氧化亚砷酸为砷酸;,反应的化学方程式为:H3AsO3+H2O2=H3AsO4+H2O,故答案为:H3AsO3+H2O2=H3AsO4+H2O; ⑤流程分析可知,加入氧化钙和水反应生成氢氧化钙,氢氧化钙和砷酸反应生成砷酸钙沉淀、和铁离子反应生成氢氧化铁沉淀,钙离子结合硫酸根离子形成硫酸钙沉淀,所以沉淀X为CaSO4,故答案为:CaSO4; (2)①AsH3和氨气分子结构相同为共价化合物,砷原子和三个氢原子形成三个As-H键,电子式为:,故答案为:; ②将AsH3气体通人AgNO3溶液中,生成银镜和As2O3,结合电荷守恒、原子守恒配平书写离子方程式为:12Ag++2AsH3+3H2O=12Ag↓+As2O3+12H+,故答案为:12Ag++2AsH3+3H2O=12Ag↓+As2O3+12H+; ③As的最低检出限为3.0x 10 -6g,取1g废渣样品,重复上述实验,未见银镜生成,取10g废渣样品最后生成银镜和As2 O3.则10g废渣含砷量最少为3.0x 10 -6g,含砷量大于3.0×10-4g/kg>4.0×10一5g•kg-1,不符合排放标准,故答案为:不符合;因为该废渣砷含量最少为(3.0×10-6g÷10g)×1000g/kg=3.0×10-4g/kg,大于排放标准4.0×10-5g/kg。  
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考点分析:
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乙炔是重要的化工原料,广泛用于有机合成和氧炔焊等。生产乙炔的方法有多种,如电石法、甲烷裂解法等。

(1)在Co(NO3)2催化下,乙炔可被50%的浓硝酸(硝酸被还原为NO2)在20~70℃时直接氧化为H2C2O4·2H2O

①该反应的化学方程式为________________________

②实际生产中硝酸可循环利用而不被消耗,用方程式说明:___________________

(2)电石法原理为:由石油焦与生石灰在电炉中生成电石CaC2(含Ca3P2CaS等杂质),    电石与水反应生成C2H4(含PH3H2S等杂质)。

①已知焦炭固体与氧化钙固体每生成l g CaC2固体,同时生成CO气体吸收7.25kJ的    热量,则该反应的热化学方程式为_____________________________________

②用CuSO4溶液净化乙炔气体,去除PH3的反应之一为:4CuSO4+PH3+4H2O===4Cu↓+H3PO4+4H2SO4,每去除1 mol PH3,该反应中转移电子的物质的量为__________

③反应H2S(aq)+Cu2+(aq)===CuS(s)+2H+(aq)的平衡常数为________________;(已知Ksp(CuS)=1.25×10-36H2SKal=1×10-7Ka2=1×10-13)

④电石法工艺流程简单、容易操作、乙炔纯度高,缺点是_______(举1例)。

(3)甲烷裂解法原理为:2CH4(g)C2H2(g)+3H2(g)△H,实验测得该反应的Kp(用平衡分压代替浓度计算的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)与温度的关系如图所示:

①该反应的△H________0(填“>”、“=”或“<”);

②图中Gv(正)______v(逆)(填“>”、“=”或“<”);

③M点时,若容器中气体的总物质的量为1 mol,则总压Pn(CH4)、n(C2H2)及n(H2)之间的关系为_________

 

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过氧化钙是一种温和的氧化剂,常温下为白色的固体,易溶于酸,难溶于水、乙醇等溶剂。某实验小组拟选用如下装置(部分固定装置略)制备过氧化钙。

(1)请选择必要的装置,按气流方向连接顺序为____________(填仪器接口的字母编号,装置可重复使用)。

(2)根据完整的实验装置进行实验,实验步骤如下:①检验装置的气密性后,装入药品;②打开分液漏斗活塞,通入一段时间气体,加热药品;③反应结束后,________(填操作);④拆除装置,取出产物。

(3)若钙在空气中燃烧生成氮化钙(Ca3N2),同时可能生成过氧化钙。请利用下列试剂,    设计实验检验钙的燃烧产物中是否含有过氧化钙________________。(简要说明实验步骤、现象和结论)

限选试剂:酸化的FeCl2溶液、NaOH溶液、KSCN溶液、稀硝酸

(4)利用反应Ca2++H2O2+2NH3+8H2O===CaO2·8H2O↓+2NH4+,在碱性环境下制取CaO2的装置如下:

C中沉淀反应时常用冰水浴控制温度在0℃左右,其可能的原因分析:

该反应是放热反应,温度低有利于提高CaO2·8H2O产率;

_______________  ______________

(5)测定产品中CaO2含量的实验步骤如下:

步骤一:准确称取a g产品于有塞锥形瓶中,加入适量蒸馏水和过量的bg KI晶体,再滴入少量2mol·L-1的硫酸,充分反应。

步骤二:向上述锥形瓶中加入几滴________(作指示剂)。

步骤三:逐滴加入浓度为c mol·L-1的Na2S2O3溶液至反应完全,滴定至终点,记录数据,再重复上述操作2次,得出三次平均消耗Na2S2O3,溶液体积为V mL。

CaO2的质量分数为________(用字母表示)。[已知:I2+2S2O32-=2I+S4O62-]

 

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常温下,向1L 0.1 mol·L-1NH4Cl溶液中,不断加入固体NaOH后,NH4+NH3·H2O的变化趋势如图所示(不考虑溶液体积的变化和氨的挥发),下列说法正确的是

A. M点溶液中水的电离程度比原溶液大

B. a=0.05

C. n(NaOH)=0.05mol时溶液中有:

c(Cl-)>c(Na+)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)

D. M点时,n(OH-)n(H+)=(a0.05)mol

 

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用下列实验装置进行相应实验,能达到实验目的的是

A. 用图1所示装置可以将乙醇和水分离

B. 用图2所示装置蒸发硫酸铜溶液制备硫酸铜晶体

C. 用图3所示装置通过稀硝酸与铁反应制取少量的氢气

D. 用图4所示装置分离氢氧化钙固体中混有的少量氯化铵固体

 

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一种以NaBH4H2O2为原料的新型电池的工作原理如图所示。下列说法错误的是

A. 电池的正极反应为H2O2+2e-==2OH

B. 电池放电时Na+a极区移向b极区

C. 电子从电极b经外电路流向电极a

D. b极室的输出液经处理后可输入a极室循环利用

 

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