满分5 > 高中化学试题 >

树脂交联程度决定了树脂的成膜性。下面是一种成膜性良好的醇酸型树脂的合成路线,如下...

树脂交联程度决定了树脂的成膜性。下面是一种成膜性良好的醇酸型树脂的合成路线,如下图所示:

(1)合成A的化学方程式是__________

(2)B的分子式为C4H7Br,且B不存在顺反异构,B的结构简式为_______,A到B步骤的反应类型是_________

(3)E中含氧官能团的名称是______,D 的系统命名为_________

(4)下列说法正确的是_______

A.lmol化合物C最多消耗3molNaOH

B.lmol化合物E与足量银氨溶液反应产生2molAg

C. F不会与Cu(OH)2悬浊液反应

D.丁烷、1-丁醇、化合物D中沸点最高的是丁烷

(5)写出D、F在一定条件下生成醇酸型树脂的化学方程式__________

(6)的符合下列条件的同分异构体有_____种。

① 苯的二取代衍生物;② 遇FeCl3溶液显紫色;③ 可发生消去反应

 

CH3CH2CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH=CH2↑+NaBr+H2O CH3CHBrCH=CH2 取代反应 醛基 1,2,3-丁三醇 A 6 【解析】由题中各物质的转化关系可知,CH3CH2CH2CH2Br在氢氧化钠乙醇溶液中发生消去反应生成A为CH3CH2CH=CH2,B的分子式为C4H7Br,且B不存在顺反异构,则B的结构简式为CH3CHBrCH=CH2,CH3CHBrCH=CH2与Br2生成C为CH3CHBrCHBrCH2Br,CH3CHBrCHBrCH2Br再碱性水解生成D为CH3CHHOCH(OH)CH2OH,根据→E→F→,结合反应条件可知,E为,F为。 (1)合成A的化学方程式为CH3CH2CH2CH2Br+NaOH CH3CH2CH=CH2↑+ NaBr+ H2O,故答案为:CH3CH2CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH=CH2↑+NaBr+H2O; (2)B的分子式为C4H7Br,且B不存在顺反异构,则B的结构简式为CH3CHBrCH=CH2,因此A到B的反应是取代反应,故答案为:CH3CHBrCH=CH2;取代反应; (3) E为,其中含氧官能团是醛基,D为CH3CHHOCH(OH)CH2OH,D 的系统命名为1,2,3-丁三醇,故答案为:醛基;1,2,3-丁三醇; (4)A.lC为CH3CHBrCHBrCH2Br,1molC最多消耗3molNaOH,正确;B. E为,1mol E与足量的银氨溶液反应能生成4mol Ag,错误;C. F为,能与Cu(OH)2悬浊液发生中和反应,错误;D.丁烷、1-丙醇和CH3CHHOCH(OH)CH2OH,其中CH3CHHOCH(OH)CH2OH分子间能够形成氢键,并且相对分子质量最大,沸点最高,错误;故选A; (5) D为CH3CHHOCH(OH)CH2OH,F为。D、F在一定条件下生成醇酸型树脂的化学方程式为,故答案为:; (6) 符合下列条件① 苯的二取代衍生物;②遇FeCl3溶液显紫色,说明有酚的结构,③能发生消去反应,与互为同分异构体的有(包括3种)、(包括3种),共6种,故答案为:6。 点睛:本题考查有机物推断,需要学生对给予的信息进行利用,能较好的考查学生自学能力与迁移运用能力,注意根据转化关系中的物质结构与反应条件进行推断,熟练掌握官能团的性质。本题的易错点是(4)中C的判断,不要认为Cu(OH)2悬浊液只能与醛基反应。  
复制答案
考点分析:
相关试题推荐

硝基苯可在金属锡、盐酸作用下生成氯化苯铵盐()、氯化亚锡(SnCl2)和水。

(1)己知锡位于第五周期,与C同主族,写出Sn2+的最外层电子排布式_______;Cl-中有___个填充电子的能级。

(2)画出硝基的电子式______,氯化亚锡分子的空间构型是________;氯化苯胺盐()中N原子的杂化方式为_____,该盐的水溶度较苯胺大的原因是___________

(3)在上述反应中的各物质涉及的微粒间作用力有_______

A、共价键   B、金属键   C、离子键   D、配位键   E、氢键   F、范德华力

(4)Sn的一种同素异形体——灰锡的晶体结构类似金刚石,立方晶胞结构如图所示,则锡的配位数是_______

(5)假设锡原子(如图中A、B两原子)在体对角线上外切,晶胞参数为a,计算灰锡的空间利用率约为________。(百分数表示,取两位有效数字)

 

查看答案

黄铜矿不仅可用于火法炼铜,也可用于湿法炼铜,湿法可同时生产铜、磁性氧化铁和用于橡胶工业的一种固体物质A,流程如下:

(1)黄铜矿中Cu 的化合价是______,反应I中65gFeC13 可氧化________mol CuFeS2

(2)工业生产中的过滤操作多采用倾析法分离出固体物质,下列适合用倾析法的有______

A.沉淀的颗粒较大   B.沉淀容易沉降    C.沉淀呈胶状     D.沉淀呈絮状

(3)在反应Ⅱ中,计算NaHCO3饱和溶液(其中CO32-平衡浓度为1.2×10-3mol/L)可产生FeCO3沉淀时的最小Fe2+浓度是_________(己知FeCO3的Ksp=3.0×10-11

(4)反应Ⅲ是在设备底部鼓入空气,高温氧化锻烧法来制备磁性氧化铁,写出对应的化学方程式_________________

(5)固体物质A的成分________(写名称)。

(6)潮湿的FeCO3固体若不及时灼烧处理会在空气中逐渐变红,写出相关的化学方程式:_______________

(7)本流程中可实现循环使用的物质除了水外,还有_____________

 

查看答案

火力发电厂释放出大量氮氧化物(NOx)、二氧化硫等气体会造成环境污染,对燃煤废气进行脱除处理.可实现绿色环保、低碳减排、废物利用等目的。

(1)脱硝。利用甲烷催化还原NOx:CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=-574kJ/mol CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2=-1160 kJ/mol

甲烷直接将NO2还原为N2的热化学方程式为______

(2)脱碳。

将CO2转化为甲醇的热化学方程式为:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H3

①取五份等体积CO2和H2的混合气体(物质的量之比均为1:3),分别加入温度不同、容积相同的恒容密闭容器中,发生上述反应,反应相同时间后,测得甲醇的体积分数φ(CH3OH)与反应温度T的关系曲线(见如图),则上述CO2转化为甲醇反应的△H3______0(填“>”、“<”或“=”)。

②在一恒温恒容密闭容器中充入0.5molCO2和1.5molH2,进行上述反应.测得CO2和CH3OH(g)的浓度随时间变化如图所示。请回答:0~10min内,氢气的平均反应速率_____;第10min后,若升温,将使c(CH3OH)/c(CO2)_____(填“变大”、“减小”、“不变”);判断理由是_________;若向该容器中再充入1molCO2和3molH2,再次达到平衡时,则CH3OH(g)的体积分数将_________(“变大”、“减小”、“不变”)。

(3)脱硫。某种脱硫工艺中将废气经处理后,与一定量的氨气、空气反应,生成硫酸铵和硝酸铵的混合物作为副产品化肥。设烟气中的SO2、NO2的物质的量之比为1:1,则该反应的化学方程式为___________。若在0.1mol/L的硝酸铵溶液中加入等体积的0.09mol/L氨水,配制了pH=8.2的溶液,则该溶液中微粒浓度由小到大的顺序为________________

 

查看答案

氨基甲酸铵(H2NCOONH4)是一种易分解、易水解的白色固体,可用于化肥、灭火剂、洗涤剂等。某化学兴趣小组模拟工业原理制备氨基甲酸铵:

反应式:2NH3 (g)+CO2 (g) H2NCOONH4 △H <0

(1)如果使用如图所示的装置制取NH3,你所选择的试剂是_____________

(2)制备氨基甲酸铵的装置如下图。把氨和二氧化碳通入四氯化碳中,不断搅拌混合,生成的氨基甲酸铵小晶体悬浮在四氯化碳中,当悬浮物较多时,停止制备:(注:四氯化碳与液体石蜡均为惰性介质。)

①发生器用冰水冷却的原因是_______,液体石蜡鼓泡瓶的作用是__________,发生反应的仪器名称是_______________

②从反应后的混合物中过滤分离出产品。为了得到干燥产品,应采取的方法是_____ (选填序号)

a.常压加热烘干      b.高压加热烘干      c.真空40℃以下烘干

(3)尾气有污染,可用________溶液吸收处理。

(4)取因部分变质而混有碳酸氢铵的氨基甲酸铵钱样品1.1730g,用足量石灰水充分处理后,使碳元素完全转化为碳酸钙,过滤、洗涤、干燥,测得质量为1.500g。样品中氨基甲酸铵的质量分数为__________。[己知Mr(H2NCOONH4)=78, Mr(NH4HCO3)=79, Mr(CaCO3)=100]

 

查看答案

常温下,向10mL0.1mol/L的某一元酸HR溶液中逐滴加入0.1mol/L氨水,所得溶液pH及导电能力变化如图。下列分析不正确的是(  )

A. a~b点导电能力增强说明HR为弱酸

B. a、b点所示溶液中水的电离程度不相同

C. b恰好完全中和,pH=7说明NH4R没有水解

D. c 点溶液存在c(NH4+)>c(R-)、c(OH-)>c(H+

 

查看答案
试题属性

Copyright @ 2008-2019 满分5 学习网 ManFen5.COM. All Rights Reserved.