MnO2是常见的氧化剂、催化剂和活性电极材料。
(1)工业上,以惰性材料为电极,电解MnSO4溶液(含少量稀硫酸)制备MnO2。写出阳极的电极反应式:___________。
(2)已知如下热化学方程式(K代表平衡常数):
①MnCO3(s)MnO(s)+CO2(g) △H1 K1
②2MnO(s)+O2(g)2MnO2(s) △H2 K2
③2MnCO3(s)+O2(g)2MnO2(s)+2CO2(g) △H3 K3
△H3=______(用△H1、△H2表示) K3=_______(用K1、K2表示)。
(3)反应②在低温条件下能自发进行,则△H2______0(填“>”“<”或“=”)。
(4)在密闭容器中投入足量的MnCO3,—定条件下发生反应:MnCO3(s)MnO(s)+CO2(g)
△H>0。在一定温度下,达到平衡状态时p(CO2)=2a MPa。
① 温度、压强对MnCO3分解率的影响如图所示:比较:L1____L2(填“>”“<”或“=”)。
② 保持温度不变,将容器体积扩大至原来的2倍,则p(CO2)的变化范围是______。
③ 保持温度不变,将容器体积压缩至原来的一半,达到新平衡时下列物理量-定不变的是__(填代号)。
A.平衡常数K B.c(CO2) C.n(CO2) D.m(MnCO3)
(5)—定温度下,在容积为2L的恒容密闭容器中加人足量的MnCO3(s)和5molO2,发生反应:2MnCO(s)+O2(g)2MnO2(s)+2CO2(g),CO2以平均速率0.1mol• L-1·min-1经过10min达到平衡状态。该条件下该反应的平衡常数K为_______。
0可得:增大压强压缩体积,MnCO3分解率降低,升高温度MnCO3分解率增大,所以图中X代表压强,L1和L2代表温度,L1>L2;②保持温度不变,将容器体积扩大至原来的2倍,若平衡不移动,则p(CO2)= a MPa,而实际情况是:降低压强平衡右移,所以p(CO2)> MPa,又根据化学平衡移动原理(即勒夏特列原理)p(CO2)< 2a MPa,综上所述,a MPa
某研究性学习小组的同学通过查阅资料得到如下信息:草酸晶体(H2C2O4·2H2O)无色,熔点为101℃,受热脱水、升华,易溶于水,170℃以上分解可得到CO、CO2、H2O,H2C2O4难溶于水。他们欲利用如下装置验证上述产物(加热仪器、夹持仪器省略)。
(1)加热草酸晶体使其分解的装置是________(从I、II、III中选取),验证其分解产物的装置依次是______→A→尾气处理装置(用装置字母作答,装置可重复使用)。
(2)D中试剂是_________,证明有CO生成的现象是_______。
(3)实验中有两处需要加热,加热的顺序是_________,写出一种处理尾气的方法:_____________。
(4)若上述实验均产生了预期的现象,写出草酸分解的化学方程式:_________________。
(5)设计一种方案证明草酸是弱酸_________。
A、B、C、D四种原子序数依次增大的分别位于三个不同短周期的主族元素,m、n、p分别是元素A、B、C、的单质, x、y、z是由A、B、C组成的二元化合物,其中y、z是气体且y可用于配制饮料,它们之间有如下转化关系,D的单质可与热水发生置换反应,下列说法正确的是
A. D的单质起火燃烧时可用y作灭火剂
B. 元素的非金属性:C>A>B>D
C. B、C、D与A形成的简单化合物的熔点:C>D>B
D. 原子半径:D>B>C>A
溴酸银(AgBrO3)溶解度随温度变化曲线如图所示。下列说法正确的是
A. 溴酸银的溶解是一个熵增、焓减过程
B. 对应温度下,X点的分散系中,V(溶解)>v(沉淀)
C. Y点的分散系中,c(Ag+)·c(BrO3-)>6.25×10-4
D. 60 ℃时溴酸银饱和溶液中c(BrO3-)=0.025mol·L-1
一种新型金属氢化物镍电池(MH-Ni电池,MH为贮氢材料)工作原理如图所示。下列有关说法正确的是
A. 隔膜为阴离子交换膜
B. 电池的电解液可为硫酸
C. 充电时阳极反应为H2O+M+e-=MH+OH-
D. 放电时负极反应为Ni(OH)2+OH—-e-==NiOOH+H2O
根据下列实验操作预测的实验现象正确的是
| 实验操作 | 预测的实验现象 |
A | 向Na2CO3溶液中滴加盐酸 | 立即有气体逸出 |
B | 将浓硫酸滴加到盛有铜片的试管中,并将蘸有品红溶液的试纸置于试管口 | 试纸褪色 |
C | 铝箔在酒精灯火焰上加热 | 铝熔化但不会滴下 |
D | 向淀粉的水解液中加入新制Cu(OH)2悬浊液并加热 | 一定有砖红色沉淀生成 |
A. A B. B C. C D. D