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利用湿法炼锌产生的铜镉渣生产金属镉的流程如下:已知铜镉渣主要含锌、铜、铁、镉(C...

利用湿法炼锌产生的铜镉渣生产金属镉的流程如下:已知铜镉渣主要含锌、铜、铁、镉(Cd)、钴(Co)等单质。

下表列出了相关金属离子生成氢氧化物沉淀的pH(开始沉淀的pH按金属离子浓度为0.1 mol·L-1计算):

氢氧化物

Fe(OH)3

Fe(OH)2

Cd(OH)2

Mn(OH)2

开始沉淀的pH

1.5

6.5

7.2

8.2

沉淀完全的pH

3.3

9.9

9.5

10.6

 

 

(1)为了提高铜镉渣浸出的速率,可采取的措施有:①适当升高温度;②搅拌;③______等。已知浸出的金属离子均为二价,写出浸出钴的化学方程式_________

(2)除钴的过程中,需要加入活化剂Sb2O3,锌粉会与Sb2O3等形成微电池产生合金CoSb。该微电池的正极反应式为___________

(3)除铁的过程分两步进行,①加入适量KMnO4,发生反应的离子方程式为___________,②加入ZnO控制反应液的pH范围为___________

(4)除铁过程第①步,若加入KMnO4时条件控制不当,MnO2会继续反应,造成的结果是______,若加入的KMnO4不足量,则待电解溶液中有Fe元素残余。请设计实验方案加以验证__________

(5)净化后的溶液用惰性电极电解可获得镉单质。电解废液中可循环利用的溶质是__________

(6)处理含镉废水常用化学沉淀法,以下是几种镉的难溶化合物的溶度积常数(25℃):

Ksp(CdCO3)=5.2×10-12       Ksp(CdS)=3.6×10-29        Ksp(Cd(OH)2)=2.0×10-16,根据上述信息:

沉淀Cd2+效果最佳的试剂是____________

a.Na2CO3         b.Na2S      c.CaO

若采用生石灰处理含镉废水最佳pH为11,此时溶液中c(Cd2+)=_________

 

增大硫酸的浓度(或将铜镉渣研成粉末) Co+H2SO4=CoSO4+H2↑ Sb2O3+2Co2++6H++10e-=2CoSb+3H2O 3Fe2++MnO4-+4H+=3Fe3++MnO2+2H2O 3.3~7.2 还原产物Mn2+,进入电解液中,引入杂质 取样,向其中滴加H2O2后再滴入KSCN溶液,若溶液变红(或向其中滴加K3[Fe(CN)6)]溶液,若产生蓝色沉淀),则待电解液中含有Fe元素 H2SO4(或硫酸) b 2.0×10-10mol/L 【解析】本题分析:本题主要考查溶液中的离子反应。 (1)为了提高铜镉渣浸出的速率,可采取的措施有:①适当升高温度;②搅拌;③增大硫酸的浓度(或将铜镉渣研成粉末)等。浸出钴的化学方程式为Co+H2SO4=CoSO4+H2↑。 (2)该微电池的正极反应式为Sb2O3+2Co2++6H++10e-=2CoSb+3H2O。 (3)除铁的过程分两步进行,①加入适量KMnO4,将Fe2+氧化为Fe3+ ,发生反应的离子方程式为3Fe2++MnO4-+4H+=3Fe3++MnO2+2H2O,②加入ZnO提高pH,将Fe3+转化为Fe(OH)3过滤除去,同时不能损失Cd2+,所以控制反应液的pH范围为3.3-7.2。 (4)若加入KMnO4时条件控制不当,MnO2会继续反应,造成的结果是还原产物Mn2+进入电解液中,引入杂质,若加入的KMnO4不足量,则待电解溶液中有Fe元残余。验证方法:取样,向其中滴加H2O2后再滴入KSCN溶液,若溶液变红,则待电解液中含有Fe元素。 (5)阳极产生硫酸,所以电解废液中可循环利用的溶质是硫酸。 (6)因为Ksp(CdS)最小,所以沉淀Cd2+效果最佳的试剂是b。 c(OH-)== mol/L=1×10-3mol/L,c(Cd2+)==2.0×10-10mol/L。  
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考点分析:
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乙酸是醋的主要成分,而醋几乎贯穿了整个人类文明史,其中有文献记载的酿醋历史至少也在三千年以上。

(1)写出乙酸在水溶液中的电离方程式_____________

(2)25℃下,CH3COOH在水中电离的ΔH+8.8kJ/mol,电离常数Ka为2×10-5,又知HCl(aq)NaOH(aq)反应的ΔH-57.3kJ/mol,则CH3COONa水解时的ΔH_____,水解平衡常数为Kh_______

近年来,研究者利用乙酸开发出新工艺合成乙酸乙酯,使产品成本明显降低,其主要反应为:

CH2=CH2(g)+CH3COOH(l) CH3COOC2H5(l)

(3)该反应属于有机反应类型中的_____________

(4)下列描述能说明乙烯与乙酸合成乙酸乙酯的反应已达化学平衡的是____________

A.乙烯、乙酸、乙酸乙酯的浓度相同

B.酯化合成反应的速率与酯分解反应的速率相等

C.乙烯断开1mol碳碳双键的同时乙酸恰好消耗1mol

D.体系中乙烯的百分含量一定

下图为n(乙烯)与n(乙酸)物料比为1时,在不同压强下进行了在相同时间点乙酸乙酯的产率随温度的变化的测定实验,实验结果如图所示。回答下列问题:

(5)温度在60~80℃范围内,乙烯与乙酸酯化合成反应速率由大到小的顺序是________[用(P1)、(P2)、(P3)分别表示不同压强下的反应速率],分析其原因为____________

(6)压强为P1MPa、温度60℃时,若乙酸乙酯的产率为30℅,则此时乙烯的转化率为_______

(7)压强为P1MPa、温度超过80℃时,乙酸乙酯产率下降的原因可能是_________

 

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完成下列有关KMnO4溶液和H2C2O4溶液的实验:

【实验一】用0.01mol/L 酸性KmnO4溶液和0.2mol/L H2C2O4溶液分别进行了如图所示的三组实验,用于探究不同条件对化学反应速率的影响。回答下列问题:

(1)KMnO4溶液需用_____进行酸化,参加反应的物质n(KMnO4):n(H2C2O4)=_____.

(2)第一组实验中褪色时间更长的是:_____(填“A”或“B”)组实验。

(3)第二组实验中B组实验中X为:__________

(4)第三组实验发现Mn2+能加快该反应的速率,催化剂Y的化学式为_________

【实验二】测定某乙二酸晶体(H2C2O4·xH2O)中的x值,具体操作如下:

(5)滴定:称取2.52g 乙二酸晶体,配成100mL溶液,准确量取25.00mL乙二酸溶液于锥形瓶中,加少量酸酸化,将0.1mol/L KMnO4标准溶液装入_____(填“酸式”或“碱式”)滴定管,进行滴定操作。在实验中发现,刚滴下少量KMnO4溶液时,需将锥形瓶摇动一段时间后,紫红色才慢慢褪去,再继续滴加时,紫红色就很快褪去了。出现上述现象的原因是_______。待到______,证明达到滴定终点。

(6)计算:再重复上述操作3次,记录数据如下表:

实验次数

滴定前读数(mL)

滴定后读数(mL)

1

0.00

20.10

2

1.00

20.90

3

0.20

20.20

4

0.00

22.10

 

则x为__________

(7)误差分析:下列操作会导致测量的乙二酸溶液浓度偏高的是_______(填序号)

A.配制KMnO4标准溶液定容时,仰视观察刻度线

B.不小心将少量酸性KMnO4标准溶液滴到锥形瓶外

C.滴定前锥形瓶中有少量蒸馏水

D.滴定前滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后气泡消失

E.观察读数时,滴定前仰视读数,滴定后俯视读数

 

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室温下,向H2C2O4溶液中逐滴加入NaOH溶液,所得溶液中H2C2O4,HC2O4-,C2O42-三者物质的量分数(分布系数)随pH变化的关系入左图所示。右图为不同浓度NaHC2O4溶液中部分微粒浓度。下列表述错误的是

A. HC2O4-H++C2O42-     K=1×10-4.3

B. 将等物质的量的NaHC2O4、Na2C2O4溶于水中,所得溶液pH恰好为4.3

C. NaHC2O4溶液中一定存在c(C2O42-)>c(H2C2O4),同时c(H+)>c(OH-)

D. 在0.1mol/L NaHC2O4溶液中各离子浓度大小关系为:c(Na+)>c(HC2O4-)>c(C2O42-)>c(H2C2O4)> c(H+)>c(OH-)

 

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次磷酸(H3PO2)为一元酸,具有较强的还原性。可利用NaH2PO2为原料,通过四室电渗析法制备,工作原理如图所示,采用惰性电极,ab,cd,ef均为只允许阳离子(或阴离子)通过的离子交换膜,分别称为阳膜(或阴膜),下列说法描述错误的是

A. 阳极室反应为:2H2O-4e-=O2↑+4H+

B. ab,ef均为阳膜,cd为阴膜

C. 若将稀H2SO4改为H3PO2,撤去ab膜,产品中总混有杂质的原因是:H3PO2在阳极放电而被氧化生成H3PO4

D. 通电后产品室中的H+离子向原料室迁移

 

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某有机物分子的球棍模型如图所示,图中“棍”代表化学键,不同颜色的“球”代表不同元素的原子,下列说法错误的是

A. 1mol该有机物可与2molNa反应,生成1mol气体

B. 该有机物可以发生加聚反应

C. 该有机物可以发生取代反应,氧化反应、酯化反应

D. 该有机物可以生成分子式为C6H8O4的酯

 

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