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下列关于物质的分离,提纯实验中的一些操作或做法,其中正确的是: A.在组装蒸馏装...

下列关于物质的分离,提纯实验中的一些操作或做法,其中正确的是:

A.在组装蒸馏装置时,温度计的水银球应伸入液面下

B.用96%的工业酒精制取无水乙醇,可采用的方法是加生石灰,再蒸馏

C.要除去乙烷中混有的乙烯气体可将混合气体通过盛有酸性高猛酸钾溶液的洗气瓶

D.用分液漏斗可以分离溴和CCl4、苯和水、乙酸和乙醇等液体混合物

 

B 【解析】 试题分析:A.蒸馏时测定馏分的温度,则温度计水银球在烧瓶支管口处,故A错误;B.加CaO与水反应后,增大与乙醇的沸点差异,然后蒸馏可分离,故B正确;C.乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳,引入新杂质,应利用溴水、洗气除杂,故C错误;D.乙酸和乙醇互溶,不分层,不能利用分液漏斗分离,故D错误。  
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考点分析:
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2—叔丁基对苯二酚是一种重要的食品抗氧剂,现以对苯二酚、叔丁醇为原料,一定条件下经Freidel-Crafts 烷基化反应合成。原理如下:

步骤Ⅰ:连接如右图所示装置。

步骤Ⅱ:向三颈烧瓶中加入4.0g 对苯二酚,15mL 浓磷酸,15mL甲苯,启动搅拌器,油浴加热混合液至90℃。从仪器a缓慢滴加 3.5mL叔丁醇,使反应温度维持在 90℃~95℃,并继续搅拌 15min 至固体完全溶解。

步骤Ⅲ:停止搅拌,撤去热浴,趁热转移反应液至分液漏斗中,将分液后的有机层转移到三颈烧瓶中,加入 45mL 水进行水蒸气蒸馏,至无油状物蒸出为止。

步骤Ⅳ:把残留的混合物趁热抽滤,滤液静置后有白色晶体析出,

最后用冷水浴充分冷却,抽滤,晶体用少量冷水洗涤两次,压紧、抽干。

⑴图中仪器a的名称为_____________;仪器b的作用是_____________

⑵步骤Ⅱ中所加入物质中,有一种物质是催化剂,其化学式为_____________

⑶已知:叔丁醇熔点是 25℃~26℃,常温下是固体。实验时加入叔丁醇的方法是

_____________

⑷制备过程应严格控制反应温度90℃~95℃,其原因是_____________

⑸2—叔丁基对苯二酚粗产品久置会变红,其原因是_____________

 

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元素XYZ为前四周期元素,X的基态原子核外电子有21种运动状态,元素Y的原子最外层电子数是其内层的3倍,ZXY不在同一周期,且Z原子核外p电子比s电子多5个。

X基态原子的核外电子排布式为___________

X是石油化工中重要的催化剂之一,如催化异丙苯()裂化生成苯和丙烯。

1 mol苯分子中含有σ键的数目为_____________mol

②异丙苯分子中碳原子轨道的杂化类型为_____________

⑶与Y3分子互为等电子体的阳离子为_____________

XZ3易溶于水,熔点为960℃,熔融状态下能够导电,据此可判断XZ3晶体属于

_____________(填晶体类型)。

⑸元素CeX同族,其与Y形成的化合物晶体的晶胞结构如下图,该化合物的化学式为_____________

 

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SO2和氮氧化物的转化和综合利用既有利于节约资源,又有利于保护环境。

H2还原法是处理燃煤烟气中SO2的方法之一。已知:

2H2S(g)+SO2(g)=3S(s)+2H2O(l)  ΔH=a kJ·mol—1

H2S(g)= H2(g)+S(s)   ΔH=b kJ·mol—1

H2O(l)= H2O(g)  ΔH=c kJ·mol—1

写出SO2(g)H2(g)反应生成S(s)H2O(g)的热化学方程式:_____________

⑵20世纪80年代Townley首次提出利用电化学膜脱除烟气中SO2的技术:将烟气预氧化使SO2转化为SO3,再将预氧化后的烟气利用如图所示原理净化利用。

①阴极反应方程式为_____________

②若电解过程中转移1mol电子,所得“扫出气”用水吸收最多可制得质量分数70%的硫酸_____________g

⑶利用脱氮菌可净化低浓度NO废气。当废气在塔内停留时间均为90s的情况下,测得不同条件下NO的脱氮率如图Ⅰ、Ⅱ所示。

图Ⅰ                         图Ⅱ                      图Ⅲ

①由图I知,当废气中的NO含量增加时,宜选用____________法提高脱氮效率。

②图Ⅱ中,循环吸收液加入Fe2+Mn2+提高了脱氮的效率,其可能原因为_____________

⑷研究表明:NaClO2/H2O2酸性复合吸收剂可同时有效脱硫、脱硝。图Ⅲ所示为复合吸收剂组成一定时,温度对脱硫脱硝的影响。

①温度高于60℃后,NO去除率随温度升高而下降的原因为_____________

②写出废气中的SO2NaClO2反应的离子方程式:____________

 

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实验室以一种工业废渣(含80%~90%的Ca(OH)2,其余为焦炭等不溶物)为原料制备KClO3的实验过程如下:

几种物质的溶解度如下图:

反应I的目的是制备Ca(ClO3)2,写出该反应的化学方程式_____________;在通入Cl2和O2比例、废渣量均一定的条件下,为使Cl2转化完全,可采取的合理措施____________

若过滤时滤液出现浑浊其可能的原因是_____________(填序号)。

A.漏斗中液面高于滤纸边缘      B.滤纸已破损     C.滤纸未紧贴漏斗内壁

所加试剂Y选用KCl而不用KNO3的原因是_____________

已知:4KClO33KClO4 +KCl;2KClO32KCl+3O2↑。实验室可用KClO3制备高纯KClO4固体,实验中必须使用的用品有:热过滤装置(如下图所示)、冰水。

热过滤装置中玻璃漏斗的下端露出热水浴部分不宜过长,其原因是_____________

请补充完整由KClO3制备高纯KClO4固体的实验方案:

向坩埚中加入一定量的KClO3_____________,在低温下干燥得KClO4固体。

 

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纳米材料镍粉(Ni)是一种高性能电极材料。其制备过程如下:

   步骤I:取0.2 mol·L-1的硝酸镍溶液,调节pH除铁后,加入活性炭过滤。

   步骤Ⅱ:向所得滤液中滴加1.5mol·L-1NaHCO3溶液使Ni2+完全沉淀,生成xNiCO3·yNi(OH)2·zH2O

   步骤Ⅲ:将产生的沉淀用大量高纯水清洗并用离心机甩干。

   步骤Ⅳ:加入稍过量的肼溶液(N2H4·H2O),使上述沉淀还原完全,将生成的Ni水洗后,再用95%的乙醇浸泡后晾干。

    ⑴步骤I中去除杂质Fe3+(使其浓度<10-6 mol·L-1),需调节溶液pH的范围为___________。(Ksp[Ni(OH)2]=2×10-15Ksp[Fe(OH)3]=1×10-39

⑵当x:y:z=1:1:1时,写出步骤Ⅱ中产生沉淀的离子方程式:___________

⑶步骤Ⅳ中采用95%的乙醇浸泡的目的是___________

⑷为测定xNiCO3·yNi(OH)2·zH2O的组成,进行如下实验:

  ①准确称取7.54 g样品与过量的肼溶液(N2H4·H2O)充分反应,共收集到1.12 LN2和CO2混合气体(已换算成标准状况)。

②另取等质量的样品充分灼烧,冷却后称得残留固体NiO的质量为4.5g

通过计算确定xNiCO3·yNi(OH)2·zH2O的化学式__________(写出计算过程)。

 

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