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苯甲酸苯酯是重要的有机合成中间体,工业上用二苯甲酮制备苯甲酸苯酯。 制备苯甲酸苯...

苯甲酸苯酯是重要的有机合成中间体,工业上用二苯甲酮制备苯甲酸苯酯。

制备苯甲酸苯酯的实验步骤为:

步骤1:将20mLH2SO440mL冰醋酸在下图装置的烧杯中控制在5℃以下混合。

步骤2:向烧杯中继续加入过硫酸钾25g,用电磁搅拌器搅拌4~5分钟,将二苯甲酮9.1g溶于三氯甲烷后,加到上述混合液中,控制温度不超过15℃,此时液体呈黄色。

步骤3:向黄色液体中加水,直至液体黄色消失,但加水量一般不超过1mL,室温搅拌5h

步骤4:将反应后的混合液倒入冰水中,析出苯甲酸苯酯,抽滤产品,用无水乙醇洗涤,干燥

1)步骤1中控制在5℃以下混合的原因为                   

2)步骤2中为控制温度不超过15℃,向混合液中加入二苯甲酮的三氯甲烷溶液的方法是           

3)步骤3中加水不超过1mL,原因是                   

4)步骤4中抽滤用到的漏斗名称为                      

5)整个制备过程中液体混合物会出现褐色固体,原因是                               ;除去该固体操作为                      

 

(1)防止液体溅出,减少冰醋酸的挥发; (2)多次少量加入,不断搅拌; (3)加水会使苯甲酸苯酯水解,降低产率(或导致温度过高等); (4)布氏漏斗; (5)在浓硫酸作用下反应物碳化的结果;抽滤。 【解析】 试题分析:(1)冰醋酸为纯净的乙酸,易挥发,浓H2SO4与40mL冰醋酸混合放热,步骤1:将20mL浓H2SO4与40mL冰醋酸在下图装置的烧杯中控制在5℃以下混合,防止防止液体溅出,减少冰醋酸的挥发,故答案为:防止液体溅出,减少冰醋酸的挥发; (2)步骤2:先用电磁搅拌器搅拌4~5分钟,使浓H2SO4、冰醋酸、过硫酸钾充分混合,得到的溶液主要为无机溶液,二苯甲酮为有机物,易溶于有机溶剂三氯甲烷,将二苯甲酮9.1g溶于三氯甲烷后,形成二苯甲酮的三氯甲烷溶液,浓硫酸密度大,二苯甲酮的三氯甲烷溶液溶于浓H2SO4、冰醋酸、过硫酸钾混合溶液放热,所以为控制温度不超过15℃,向混合液中加入二苯甲酮的三氯甲烷溶液的方法是:多次少量加入,不断搅拌,故答案为:多次少量加入,不断搅拌; (3)步骤3:向黄色液体中加水,直至液体黄色消失,加水不超过1mL,否则水多了苯甲酸苯酯水解多,降低产率,且水和浓硫酸形成溶液放热,导致温度过高,降低产率,故答案为:加水会使苯甲酸苯酯水解,降低产率(或导致温度过高等); (4)步骤4:减压过滤也称抽滤或吸滤,抽滤用到的漏斗名称为布氏漏斗,故答案为:布氏漏斗; (5)整个制备过程中液体混合物会出现褐色固体可能为碳,因为浓硫酸具有脱水性,能将有机物脱水碳化,利用布氏漏斗通过抽滤提纯,故答案为:在浓硫酸作用下反应物碳化的结果;抽滤。 考点:考查了有机物苯甲酸苯酯的合成及混合物的分离的相关知识。  
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考点分析:
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ABCDEF六种元素均位于周期表的前四周期,且原子序数依次增大。元素A是原子半径最小的元素;B元素基态原子的核外电子分占四个原子轨道(能级)D元素原子的已成对电子总数是未成对电子总数的3倍;ED处于同一主族;F位于ds区,且原子的最外层只有1个电子。

(1)E+离子的电子排布式是            

(2)BCD元素的第一电离能由大到小的顺序是                

(3)BC元素的某些氢化物的分子中均含有18个电子,则B的这种氢化物的化学式是           BC的这些氢化物的沸点相差较大的主要原因是             

(4)ABD可形成分子式为A2BD的某化合物,则该化合物分子中B原子的轨道杂化类型是             1 mol该分子中含有π键的数目是          

(5)CF两元素形成的某化合物的晶胞结构如图所示,则该化合物的化学式是               C原子的配位数是             

 

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甲醇是一种重要的可再生资源。

(1)已知:2CH4(g)+O2(g) =2CO(g)+4H2(g) H=akJ•mol-1

CO(g) +2H2(g)=CH3OH(g)    H=bkJ•mol-1

写出由CH4O2制取CH3OH(g)的热化学方程式:____________________________

(2)反应:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)的平衡常数K的表达式为________________;甲图是反应时COCH3OH(g)的物质的量浓度随时间(t)的变化曲线。从反应开始至达到平衡时,用H2表示的反应速率υ(H2)=________________

(3)在一容积可变的密闭容器中充入10 mol CO20 mol H2,发生反应并达到平衡,CO的平衡转化率随温度(T)、压强(P)的变化曲线如图乙所示。

①能判断该反应达到化学平衡状态的是_______(填选项字母)。

AH2的消耗速率等于CH3OH的生成速率的2倍

BH2的体积分数不再改变

CH2的转化率和CO的转化率相等

D.混合气体的平均相对分子质量不再改变

②比较AB两点压强大小P(A)________P(B)(填“>、<、=”)。

③比较KAKBKC的大小:________________

(4)以甲醇为燃料,O2为氧化剂,KOH溶液为电解质溶液,可制成燃料电池(电极材料为惰性电极)。若KOH溶液足量,写出燃料电池负极的电极反应式:________________________

 

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三氯化铁是合成草酸铁的重要原料。

(1)利用工业FeCl3制取纯净的草酸铁晶体[Fe2(C2O4)3·5H2O]的实验流程如下图所示:

①为抑制FeCl3水解,溶液X为           

②上述流程中FeCl3能被异丙醚萃取,其原因是         ;检验萃取、分液后所得水层中是否含有Fe3+的方法是             

③所得Fe2(C2O4)3·5H2O需用冰水洗涤,其目的是                  

④为测定所得草酸铁晶体的纯度,实验室称取a g样品,加硫酸酸化,用KMnO4标准溶液滴定生成的H2C2O4,KMnO4标准溶液应置于如图所示仪器                 (填)中。下列情况会造成实验测得Fe2(C2O4)3·5H2O含量偏低的是                

a.盛放KMnO4的滴定管水洗后未用标准液润洗

b.滴定管滴定前尖嘴部分有气泡,滴定后消失

c.滴定前仰视读数,滴定后俯视读数

(2)某研究性学习小组欲从蚀刻镀铜电路板所得废液(溶质为FeCl2、CuCl2、FeCl3)出发,制备单质铜和无水FeCl3,再由FeCl3合成Fe2(C2O4)3·5H2O。请补充完整由蚀刻废液制备单质铜和无水FeCl3的实验步骤(可选用的试剂:铁粉、盐酸、NaOH溶液和H2O2溶液):向废液中加入足量铁粉,充分反应后过滤;_____________________;调节溶液pH,将溶液蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤干燥得FeCl3·6H2O;     ___________,得到无水FeCl3

 

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水中的溶解氧的含量是衡量水质的一个重要指标,某实验兴趣小组通过如下步骤来测量水中溶解氧的含量:

步骤一:向溶解氧测量瓶中注入20.00 mL水样,再分别加入1 mL 0.1 mol • L-1MnSO4溶液和3mL NaOHKI的混合溶液,充分反应。此时发生反应的化学方程式为: Mn2++2OH-=Mn(OH)2↓ 2Mn(OH)2+ O2 =2MnO(OH)2

步骤二:向上述混合物中加入1.5 mL浓硫酸,充分反应后制沉淀完全溶解,此时溶液呈黄色。

步骤三:将溶液全部转移到容量瓶中,向其中滴加23滴淀粉溶液,溶液呈蓝色。用 0.005 mol •L-1Na2S2O3标准溶液滴定至蓝色恰好消失,共消耗Na2S2O3标准溶液3.60 mL。此时发生反应为:

I2+2Na2S2O3= 2NaI + Na2S4O6

(1)25 ℃时,步骤一中当加入NaOH使溶液的pH = 12时,此时溶液中的c(Mn2+)=_________mol • L-1 。 (已知 KspMn(OH)2 =2.06×10-13)

(2)写出步骤二中所发生反应的化学方程式:______________________________

(3)计算该水样中溶解氧的含量。(单位:mg • L-1,请写出计算过程)______________________________

 

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有机物F是一种关节炎止痛药,合成F的一种传统法的路线如下:

(1)B中含氧官能团的名称为_________

(2)C→D的反应可分为两步,其反应类型为__________________

(3)写出比F少5个碳原子的同系物X的结构简式:_______________(写一种);X有多种同分异构体,满足下列条件的X的同分异构体共有_______________种。

①属于芳香族化合物;②苯环上只有1个取代基;③属于酯类物质;

(4)写出E转化为F和无机盐的化学方程式:______________________

(5)已知:①

(R1、R2表示烃基)

合成F的一种改良法是以2—甲基—1—丙醇[(CH3)2CHCH2OH)]、苯、乙酸酐[(CH3CO)2O]为原料来合成,写出有关的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:H2C=CH2CH3CH2Br CH3CH2OH__________________

 

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