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Ⅰ某化合物的结构如图甲,,图乙是计算机软件模拟出的该分子氢原子的核磁共振波谱图,...

Ⅰ某化合物的结构如图甲,,图乙是计算机软件模拟出的该分子氢原子的核磁共振波谱图,单位是ppm;氢原子在分子中的化学环境(原子之间相互作用)不同,在核磁谱图中就处于不同的位置,化学环境相同的氢原子越多,吸收峰面积(或高度)越大(或高).其核磁共振波谱图如:

参考上述结构式,分析核磁谱图,回答下列问题:

(1)分子中共有________种化学环境不同的氢原子;谱线最高者表示有________个环境相同的氢原子,谱线最低者表示有________个环境相同的氢原子。

(2)结构式中的Et—表示烷烃基,从图谱中可以推断结构式中的这个烷烃基是________________(写出结构简式)

Ⅱ某含氧有机化合物,它的相对分子质量为88.0,含C的质量分数为68.2%,含H的质量分数为13.6%,经红外光谱测定含有一个羟基,核磁共振氢谱显示该分子中有3个甲基,且有三种不同环境的氢原子。

(3)其分子式为_____________,结构简式为________________

(4)其同分异构体中与其含有相同官能团的共有__________种(不含此有机物,填数字)。

 

8 3 1 CH3CH2— C5H12O 7 【解析】I(1)由题意可知分子中有几种类型的氢原子就会出现几个峰,图2中共8个峰,属于有8种化学环境不同的氢原子;化学环境相同的氢原子越多,峰线的强度(高度)越大,化学环境相同的氢原子为-CH3上的H,共3个,谱线最低者表示有1个H,介于两者之间为-CH2-上的H; (2)对比结构式,这个烷烃基CH3CH2-; Ⅱ(3)该有机物中含有碳原子数目为:N(C)=≈5,含有氢原子数目为:N(H)=≈12,该有机物分子中含有氧原子数为:N(O)==1, 该有机物分子式为:C5H12O,经红外光谱测定含有一个羟基,核磁共振氢谱显示该分子中有3个甲基,结构简式为; (4)的同分异构体中含有相同官能团,则碳架结构可以是C—C—C—C—C,此时有三种等效氢,即有三种结构,可以是C(C)—C—C—C,此时有四种等效氢,即有四种结构,只共有7种同分异构体。 点睛:明确有机物的分类方法及核磁共振氢谱中出现的峰的意义,正确分析题干信息为解答本题的关键;根据“氢原子在分子中的化学环境(原子之间相互作用)不同,其峰线在核磁共振谱图中就处于不同的位置”信息知有7种化学环境不同的氢原子;据“化学环境相同氢原子越多,峰线的强度(高度)越大”对比结构式知得出化学环境相同的氢原子个数以及烷烃基。  
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考点分析:
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某同学设计如图所示的实验装置来粗略测定电石中碳化钙的质量分数。

(1)烧瓶中发生反应的化学方程式是_____________________。装置B和C的作用是______________________。烧瓶要干燥,放入电石后应塞紧橡皮塞,这是为了_______________________。容器A中弯曲的玻璃管的作用是__________________________

(2)所用的电石质量不能太大,否则____________________;也不能太小,否则____________________。若容器B的容积为250mL,则所用的电石质量应在__________g左右(从以下数据选填:0.30、0.60、1.00、1.50、2.00)(气体体积以标准状况计)。

(3)实验室能否用启普发生器制乙炔,其原因是_______________________________

(4)为了得到比较平稳的乙炔气流,常可用_____________代替水。

(5)实验中测得排入量筒中水的体积为VmL(以标准状况计),电石质量为mg。则电石中碳化钙的质量分数是_________________(不计算导管中残留的水;气体中饱和水蒸气也忽略不计)。

 

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白藜芦醇的结构简式为:,根据要求回答问题:

(1)白藜芦醇的分子式为____________________

(2)白藜芦醇所含官能团的名称为____________________

(3)下列关于白藜芦醇的分类判断正确的是____________________

A.它属于链状烯烃  B.它属于脂环化合物  C.它属于芳香化合物  D.它属于烃的衍生物

(4)具备下列条件的白藜芦醇的同分异构体有______________种。

①碳的骨架和官能团种类不变    ②两个苯环上都有官能团     ③仅改变含氧官能团的位置

 

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醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置如下:

+H2O

可能用到的有关数据如下:

 

相对分子质量

密度/(g•cm﹣3

沸点/℃

溶解性

环己醇

100

0.961 8

161

微溶于水

环己烯

82

0.810 2

83

难溶于水

 

 

合成反应:

在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸.b中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃.

分离提纯:

反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙.最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g.

回答下列问题:

(1)装置b的名称是__________

(2)加入碎瓷片的作用是_________;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作是________(填正确答案标号).

A.立即补加         B.冷却后补加          C.不需补加         D.重新配料

(3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为________________________

(4)分液漏斗在使用前须清洗干净并__________;在本实验分离过程中,产物应该从分液漏斗的______________(填“上口倒出”或“下口放出”).

(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是_______________

(6)在环己烯粗产物蒸馏过程中,不可能用到的仪器有______(填正确答案标号).

A.蒸馏烧瓶    B.温度计    C.吸滤瓶      D.冷凝管    E.接收器

(7)本实验所得到的环己烯产率是________(填正确答案标号).

A.41%         B.50%       C.61%         D.70%

 

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(1)有机物的系统命名是________________,将其在催化剂存在的条件下完全氢化,所得烷烃的系统命名是________________

(2)有机物的系统命名是________________,将其在催化剂存在的条件下完全氢化,所得烷烃的系统命名是________________

(3)的名称为________________________________

(4)3-苯基-1-丙烯的结构简式为________________

 

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10 mL某气态混合烃在80 mL O2中充分燃烧,得到体积为65 mL的混合气体(气体体积均在相同条件20℃时测定),则该混合物不可能是        (     )

A. 丙烷和丙烯    B. 乙烷和丙烯    C. 丙烯和丁炔    D. 丁烯和丙炔

 

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